饮用水是否符合标准，通常需要测定什么细菌的菌落？

　　细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　技术特点：

　　负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

　　前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

　　主要参数：

　　1.A 路采样流量：28.3L/min

　　2.B 路采样流量：28.3L/min 3.喷雾流量：(8～10)L/min

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

　　6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa 7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  8 环境温度：室温

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa

　　10.柜体负压: -50～-150Pa

　　11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

　　12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

　　喷雾流量：(8～12)L/min

　　负压柜通风流量: 3 立/MIN

　　负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

　　17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

　　支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调

　　整机重量：约 180kg

　　20.工作电源：AC220V±10%，50Hz

　　21 功耗：2000w

　　符合标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　口罩细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　主要参数：

　　技术特点：

　　1.负压实验系统，保障操作人员安全；

　　2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3.蠕动泵流量大小可设定；

　　4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

　　5.嵌入式高速工业微电脑控制；

　　6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　7.USB接口，支持U盘数据转存；

　　8.柜体内置高亮度照明灯；

　　9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

　　符合标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　大量实例表明，细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料，例如携带细菌的皮屑穿透手术衣或洁净服，又如携带细菌的微粒穿透储存期内的包装材料。防护服阻干态细菌穿透检测仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能。

　　适用标准：

　　YY/T0506.5；ISO22612

　　测试原理：

　　试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中，5个携带枯草杆菌滑石粉的容器，一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡，穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上，取出培养皿并培养，对生长的菌落计数。

　　主要参数：

　　1.振动频率：20800次/分钟；

　　2.测试工位：6个；

　　3.振动作用力：650N；

　　4.振动形式：气动球式振动器；

　　5.柜体负压范围：-50Pa～-200Pa；

　　6.GX过滤器过滤效率：优于99.99%；

　　7.负压柜通风流量：≥5m3/min；

　　8.数据存储能力：100000组；

　　9.工作电压：220V，50HZ。

　　该仪器包含：

　　（1）气动球式振荡器：外接气源经过气动球式振荡器，经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动，作用力为650N。

　　（2）压缩空气流量计：主要是为了测量每分钟产生20800（347Hz）次振动频率的气流。

　　（3）试验容器：本仪器拥有6个不锈钢试验容器，顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的ZX孔插入到达盖下面10mm，插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口，狭口内用于插入培养皿。

　　（4）大理石板：采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。

　　（5）固定板：带有6个孔的不锈钢板，用夹具将其固定于石板上，用于固定安装试验容器

　　（6）橡胶支撑：带有4个橡胶支撑，用于调节水平，固定仪器位置，防止移动。

　　技术特点：

　　负压实验系统，具备风机排风系统和进出风GX过滤器，保证操作人员安全；

　　专用操作软件，具备软件参数标定，故障检测自动保护功能；

　　工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　柜体内置高亮度照明灯；

　　内置漏电保护开关，保护操作人员安全；

　　柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

　　可拆卸式支架，搬运方便；

　　支撑、移动两用脚轮。

　　符合标准：

　　ISO 22612 传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法

　　YY/T 0506.5-2009 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法

饮用水用氯气消毒，因其成本低，消毒效果较好而得到广泛的使用。但自1970 年以来的研究表明，在使用氯气消毒的过程中可能会产生致癌的副产物如三卤甲烷，因此各国正在寻找一种更为安全可靠的可替代氯气的消毒方法。目前发达国家较为普遍的是使用二氧化氯和臭氧作为饮用水和水箱贮水的消毒剂。研究表明，上述消毒剂在使用过程中也会产生少量对健康不利的副产物如，亚氯酸根，氯酸根和溴酸根。使用二氧化氯溶液对饮用水进行消毒时可以伴随生成亚氯酸根（ClO₂^-）和氯酸根（ClO₃^-）。用次氯酸盐（如漂白 粉）溶液消毒，会将氯酸根引入末级处理后的饮用水中。而用臭氧对饮用水消毒的过程中会将水体中自然存在的溴化物氧化为对人体有害的溴酸根。    

作为ClO₂^-消毒剂的副产物，已经有不少的报道对ClO₂^- 和ClO₃^-进行了研究。使用二氧化氯对饮用水消毒时，二氧化氯溶于水，生成亚氯酸和氯酸。 
       2ClO₂+ H₂O→HClO₂+HClO₃研究证明ClO₃^-在饮用水中稳定，而ClO₂^-在24h内便可丢失。ClO₂^-可与次氯酸盐（ClO^-）反应，生成滤器的水溶液。
       饮用水中经常需要测定的离子包括常见的阴、阳离子和消毒剂的副产物如一些卤素含氧酸：亚氯酸根（ClO₂^-），次氯酸根（ClO^-），氯酸根（ClO₃^-），溴酸根（BrO₃^-）等。在水处理过程中，二氧化氯的用量很少，因此水中反应副产物亚氯酸根和氯酸根的浓度通常比较低。一般采用进口阴离子色谱柱、大体积进样进样直接测定饮用水中低浓度卤素含氧酸和溴酸盐时，为使基线噪音处于较小的状态，开机后仪器的稳定时间要稍长，以使背景电导达到稳定状态。

       虽然溴酸盐在饮料和面包制造业已使用了许多年，但近年来的研究证明溴酸根是一种潜在的致癌物质。由于臭氧可将饮用水中的溴离子氧化为对人体健康有影响的溴酸根而引起人们的关注。世界卫生组织建议饮用水中溴酸根的含量应控制在25μg/L 以下。
       在进行样品分析时，高含量的氯对低含量的溴酸根离子存在干扰，需先通过Ag柱把氯离子去除掉，然后进样。下图即为给杭州某客户做的实际样品。

序号   保留时间      名称          浓度                 工作曲线方程                                 相关系数

1        10.224        BrO₃         0.00452            Y=-432.6+1.511e+006X              0.999987