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气相色谱分流不分流的区别

1157964869 2017-09-16 11:14:04 582  浏览
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全部评论(2条)

  • 14948989 2017-09-17 10:29:45
    首先需要知道,分流分掉的是载气和样品。 是不是分流Z主要的就是看样品。 不分流:一般来说,不分流的情况适用于响应值小,或者浓度非常低的样品。它是保证流入的载气和注入的样品全部进入色谱柱,也全部进入检测器。 而分流:遇到响应值比较大的样品通常会用到分流,比如,你设定的分流比是1:1,那么注入的样品只有一半流入色谱柱,进入检测器。 这个是为了避免样品浓度过高,会在色谱柱上面残留,或者是不好积分等等。同样,载气的流速也会比不分流的时候少了一半。

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  • 偏vk 2017-10-04 23:42:37
    【分流进样规则】 ① 进样口温度比样品中Z高沸点的温度至少高20℃,以便GX且得到好的重现性; ② 针头不用预热,快速进样,并及时拔出针头。自动进样器一般为1µL或更少。对高沸点的样品应在进样口停留1-2s; ③ 如果程序升温,柱温箱的初始温度应该高于溶剂的沸点,进样后应快速升温; ④ 确保隔垫吹扫打开,设定为3-5 mL/min。 【不分流进样的规则】 ① 设定进样口温度比样品组分中Z高沸点的温度高20℃以上; ② 建议可以使用“三明治”技术(即注射针先吸一段溶剂,再往上拉一段空气,然后才是将样品吸入注射针)进样,快速注入样品,让注射器停在进样口几秒钟以确保样品完全气汽化; ③ 一般地,开始时柱温箱温度设定为比溶剂的沸点低20ºC,保持1分钟,然后再根据样品需要程序升温; ④ 进样时间为0.5-1.0 min后,进样口切换到分流模式,载气流量至少应设为50 mL/min; ⑤ 确保隔垫吹扫打开,并设为3-5 mL/ min。

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