电动车的电源系统设计，高手帮帮忙吧
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我想做一个蓄电池做主电源超级电容做辅助电源的一个微型电源系统，用电容组串并联后和电池并联，在起步和上坡大电流做功时，给蓄电池承担大部分大电流放电任务，大幅减轻电池大电流放电负荷，转入正常巡航或溜行或下坡时，蓄电池给电容组充电，以备下一次做功... 我想做一个蓄电池做主电源超级电容做辅助电源的一个微型电源系统，用电容组串并联后和电池并联，在起步和上坡大电流做功时，给蓄电池承担大部分大电流放电任务，大幅减轻电池大电流放电负荷，转入正常巡航或溜行或下坡时，蓄电池给电容组充电，以备下一次做功。 我手头有一个电容组是由三个2.7V50F的电容组成的，需要多少V的蓄电池呢？ 还有要实现上面描述的超级电容的充放电需要再生制动的模块吗？ 能否具体帮我分析一下呢？麻烦了 展开
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- 害浣害否好了 2012-05-08 00:00:00
- 串联电容组的总耐压值必须大于或等于电动车的电池电压。例如：48V电池，你需要18个2.7V同容量电容器串联，如果18个50F电容器串联，其容量只有2.8F了。要达到50F，需324个2.7V/50F串联、并联才可得到。 “用电容组串并联后和电池并联，在起步和上坡大电流做功时，给蓄电池承担大部分大电流放电任务，大幅减轻电池大电流放电负荷，转入正常巡航或溜行或下坡时，蓄电池给电容组充电，以备下一次做功。”这是一个很好的设想，同时也是可行的。但以其性价比来看，有点得不偿失。
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- 英语高手，谢谢了！ThecatalystsupportwasimpregnatedwithacetonesolutionofRuCl3.nH2Ouptorutheniumcontentof4w%，understirringfor6h.Afterconcentrationinarotaryevaporator，theobt... 英语高手，谢谢了！ The catalyst support was impregnated with acetone solution of RuCl3.nH2O up to ruthenium content of 4 w%， under stirring for 6 h. After concentration in a rotary evaporator， the obtained material was dried in air at 383 K overnight and subjected to preliminary reduction with a 1N2/3H2 stream at 698 K， and then cooled in 1N2/3H2 atmosphere. The potassium promoter was introduced by incipient wet impregnation with KNO3 solution at room temperature with molar ratio of K+ /Ru = 5/1. After stirring for 6 h and infusing for 24 h， the samples were dried in a rotary evaporator at 343K and then dried in the air at 383K for 12 h. The ammonia synthesis activities of the catalysts with about 35-60 meshes were evaluated by 1N2/3H2 flow of 2100 mL/h at 0.2 MPa from 623 K to 773 K. The amount of effluent ammonia was determined by titration method. As we can see from the Table 1， under the same reaction conditions， the catalyst K-Ru/Mg(Al)O exhibited the highest activity， 38.42 mL NH3•h-1•g-1 at 673K， 3 times more active than K-Ru/MgO， 12.88 mL NH3•h-1•g-1 at 748K. This means that selection of supports takes great effects on the activity of catalysts. The ammonia synthesis activity of different supports are K-Ru/Mg(Al)O > K-Ru/Mg-Al-Ca(1) > K-Ru/Mg-Al-Ca(2) > K-Ru/Al2O3 > K-Ru/CaO > K-Ru/MgO. The combinatorial supports showed higher activity than single supports. However， the sequence of temperature corresponding to the highest activity is just opposite to that of the activity. The optimal temperature for K-Ru/Mg(Al)O， 673K， is the lowest of all， on the contrary， that of K-Ru/MgO is the highest， 748K. The Mg(Al)O has a larger surface area of 140.95 m2•g-1 ， similar to γ-Al2O3， 110-180 m2•g-1 . The other two combinational supports have little surface areas but higher activities than Al2O3. It suggested that the activity of the catalyst is influenced not only by the dispersion of Ru crystals but also by the crystal structure of the supports. Table 1 Ammonia synthesis activities and BET surface areas Catalyst Optimal activity Highest activity Surface area of support temperature(K) (NH3/mL•h-1•g-1) (m2•g-1) K-Ru/MgO 748 12.88 K-Ru/Al2O3 698 23.79 K-Ru/CaO 723 23.22 K-Ru/Mg(Al)O 673 38.42 140.95 K-Ru/Mg-Al-Ca(1) 698 30.75 29.10 K-Ru/Mg-Al-Ca(2) 698 26.12 14.69 Acknowledgments This work was supported by the NNSF of China (20273053， 20023001 and 29933040)， the 973 Programming (001CB108906) and the NSF of Fujian province (E0310001). References 1. C. J. H. Jacobsen， S. Dahl， P. L. Hansen et al.， J. Mol. Catal. A， 2000， 163， 19. 2. F. Cavani， F. Trifiro， A. Vaccari， Catal. Today， 1991， 11， 173. 展开
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