为什么细胞计数时，细胞稀释液溢出凹槽外

参与评论

评论

登录后参与评论

全部评论(1条)

• 

  明月照青空Tr 2017-05-19 00:00:00

  一般来说，细胞的计数方法是：细胞数/mL=4个大格细胞总数/4×10000×稀释倍 数 操作步骤： 1.取10ul细胞悬液与10ul台盼兰混合均匀于1.5ml离心管中。 2.盖上盖玻片，取10ul混合液自血球计数盘上方加入，于10倍生物显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞被染成蓝色。 3.分别计数四个大方格，得到细胞总数，再除以4，乘以稀释倍数（本实验为2），Z后乘以104，即为每ml细胞悬液中细胞数。若细胞位于线上，只计上线与左线（计上不计下，计左不计右）。 注： 1.细胞数/ml＝4大格细胞总数×稀释倍数×104/4；每一大格的体积为＝0.1cm×0.1cm×0.01cm＝10-4ml 2.计数板计数时，Z适细胞浓度为5～10×105个/ml，此范围外计数误差偏大。 3.高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。 例 活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数＝243 平均细胞数/方格＝60.75；稀释倍数＝2； 细胞数/ml：60.75×104×2＝1.22×106； 细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml＝12.2×106 存活率：225/243﹦92.6%

  赞(16)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论