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如何测定溶液中硫酸根离子的含量?

yjtatao123 2009-06-22 17:56:06 736  浏览
  • 希望为容易操作的方法。不要气相,液相,原子光谱等,没有条件。... 希望为容易操作的方法。不要气相,液相,原子光谱等,没有条件。 展开

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全部评论(3条)

  • 天___楚 2009-06-23 00:00:00
    加Ba2+离子沉淀SO42-,再称量BaSO4的重量,计算其物质的量,也就得到SO42-的物质的量。

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  • xzq_328130638 2017-09-01 00:00:00
    1试剂 1.1 1+1盐酸 1.2 1+4氨水 1.3 0.5%铬黑T 1.4 pH=10氨–氯化铵缓冲溶液 1.5 刚果红试纸 1.6 0.05mol/L钡镁混合液:称取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分别溶于水中,全溶后移于同一个1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 2仪器 2.1滴定管:酸式25ml或50ml 2.2电炉 3分析方法 吸取50ml水样于250ml锥形瓶中,加入一小块刚果红试纸。加入盐酸酸化至刚果红试纸由红色变为蓝色,加热煮沸1—3分钟,以除去二氧化碳,在不断搅拌下,准确加入5ml钡镁混合液,继续加热至近沸,取下冷却至室温后,加入5ml氨–氯化铵缓冲溶液,3到5滴0.5%铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。取50ml高纯水用同样的方法测定空白的含量。 4计算 水样中SO42-离子含量X(mg/L)按下式计算: X=M×〔V1-(V2-V3)〕×96.06/V×1000 式中: M—EDTA标准溶液的摩尔浓度,mol/L V1—空白水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml V2—水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml V3—水样硬度消耗EDTA标准溶液的体积,ml V—所取水样的体积,ml

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  • sigong200 2017-09-16 00:00:00
    硫酸盐含量的测定(方法一) 本方法适用于水中硫酸盐(以SO42-计)含量不小于10mg/L的测定。 1、方法提要 在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根含量。 2、试剂和材料 ①盐酸溶液(1+1); ②氯化钡溶液(BaCl2.2H2O)(100g/L); ③硝酸银溶液(17g/L); ④甲基橙指示液(1g/L); 3、仪器和设备 一般实验室仪器和滤板孔径5~15µm的坩埚过滤器。 4、分析步骤 用慢速滤纸过滤试样。用移液管移取一定量过滤后的试样,置于500mL烧杯中。加2滴甲基橙指示液,滴加盐酸溶液至红色并过量2mL,加水至总体积为200mL。煮沸5min,在搅拌状态下缓慢加入10mL热的(约80℃)氯化钡溶液,于80℃水浴中放置2h。 用已于(105±2)℃干燥质量恒定的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀,直至滤液中无氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。将坩埚式过滤器在(105±2)℃下干燥至质量恒定。 5、分析结果的表述 以mg/L表示的硫酸盐含量(以SO42-计)(P)按下式计算: P=(m-m0)*0.4116*1000000/V 式中m——坩埚式过滤器和沉淀物的质量,g; m0——坩埚式过滤器的质量,g; 3.注意事项 (1)开始滴加氯化钡溶液时一定要慢,否则沉淀颗粒细小,易通过坩埚式过滤器,使测定结果偏低,而且给洗涤带来困难。 (2)当水样中含大量的磷酸盐时,实验结果偏高,不宜采用此方法。 滴定法测定硫酸根(方法二) 1试剂 1.1 1+1盐酸 1.2 1+4氨水 1.3 0.5%铬黑T 1.4 pH=10氨–氯化铵缓冲溶液 1.5 刚果红试纸 1.6 0.05mol/L钡镁混合液:称取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分别溶于水中,全溶后移于同一个1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。 2仪器 2.1滴定管:酸式25ml或50ml 2.2电炉 3分析方法 吸取50ml水样于250ml锥形瓶中,加入一小块刚果红试纸。加入盐酸酸化至刚果红试纸由红色变为蓝色,加热煮沸1—3分钟,以除去二氧化碳,在不断搅拌下,准确加入5ml钡镁混合液,继续加热至近沸,取下冷却至室温后,加入5ml氨–氯化铵缓冲溶液,3到5滴0.5%铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。取50ml高纯水用同样的方法测定空白的含量。 4计算 水样中SO42-离子含量X(mg/L)按下式计算: X=M×〔V1-(V2-V3)〕×96.06/V×1000 式中: M—EDTA标准溶液的摩尔浓度,mol/L V1—空白水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml V2—水样消耗EDTA标准溶液的体积,ml V3—水样硬度消耗EDTA标准溶液的体积,ml V—所取水样的体积,ml 5允许差 SO42-离子含量在100mg/L(范围)平行测定两结果之差不大于4 mg/L。

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