本生详解广口瓶相关技术文献!

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　　本生详解广口瓶相关技术文献!

　　广口瓶本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。

　　容量：8ml 15ml 30ml 60ml 125ml 500ml

　　颜色： 白色 琥珀色

　　用途： 无菌无酶塑料试剂瓶适用于分子生物学与细胞生物学、检验医学、基因组学与蛋白质组 学研究等领域产品包装与储存要求。

　　材质： 选用进口优质聚丙烯 PP/聚乙烯HDPE原料，理化指标优异，具有很强的抗压性、冲击性与耐酸碱性能;PP材质可耐121℃高温高压灭菌，HDPE材质耐低温-80℃冷藏。

　　特点：原材料无生物毒性;十万级净化车间生产环境生产，多重质量体系认证，确保产品无Dnase,Rnase,蛋白酶以及外源性DNA/RNA，无热源，灭菌塑料瓶采用电子束灭菌，免洗，无需繁琐的洁净前处理，拆开即用，大大提高了用户包装效率。广口瓶 加厚内袋中包装，确保运输及储运安全;

　　>品种齐全，8ml、15ml、30ml、60ml、125ml、250ml、500ml，满足不同规格包装及储存需求;

　　>本白色和琥珀色可供选择，琥珀色塑料试剂瓶具有优良的遮光功能，可用于存储光敏感物质 ;

　　>采用专业防渗漏瓶口设计，无需内盖或内垫保护，密封性能优异，确保不漏液，航空运输也确保安全有效，液体取用方便;

　　>手感舒适，瓶身厚壁均匀，光泽度高，无色差，内外壁光滑，试剂不挂壁，大大降低样本损耗，与进口产品具有很强的互换性，可替代进口产品使用;

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　　本生详解生物细胞冻存管

　　细胞培养的传代及日常维持过程中，在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费，而且细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;细胞储存在液氮中，温度达-196℃，理论上储存时间是无限的。

　　细胞冻存步骤说明：

　　配制含 10%DMSO 或甘油、10~20% 小牛血清的冻存培养液;

　　取对数生的细胞，去除旧培养液，用 PBS 清洗。

　　去除 PBS，加入适量胰蛋白酶 (覆盖培养皿表面) 把单层生长的细胞消化下来;

　　离心 1000rpm，5min;

　　去除胰蛋白酶，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的密度为 5×106/ml~1×107/ml;

　　将细胞分装入冻存管中，每管 1~1.5 ml;

　　在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者;

　　冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/   min;当温度达-25℃以下时，可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱 2h  ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。

　　生物细胞冻存管—生物提供的细胞冻存管由透明高分子材料聚丙烯(PP)制成，经特殊工艺制造，使其能耐受超低温，并无泄漏，适用于细胞和组织的低温冷藏。

　　4 种规格：0.5ml、1.5ml、2.0ml 、5.0ml

　　无 DNase/RNase 、无热原，无内毒素

　　管壁均匀，透明，带可立式裙边

　　管体有模刻刻度方便实验过程的记录

　　冻存管请放置液氮气相层中保存，放置液相中存在爆管风险

　　关于细胞冻存的注意事项：

　　1. 为保持细胞存活率，一般都采用慢冻存融的方法。

　　2. 冻存物距液氮面越近温度越低。标准的低冻速度为-1℃~12℃/ 分钟，当温度下降达-25℃时，下降速度可增至-5~-10℃/   分钟，到-100℃时则可迅速冻入液氮中。因此要适当掌握冻存物下降入液氮中的速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促冰晶形成。

　　3.  初次冻存者在下降冻存时，宜先用细木棒伸入罐中探测液面位置，然后需用温度计与冻存物并行的办法，以观测下降冻存物的速度、冻存物与液氮液面距离和温度三者关系，当已掌握以上各参数和冻存技术熟练后，仅按下降时间和下降距离便可获理想冻存效果。

　　4. 各种细胞对冻存速度的要求也不一样;上皮细胞和成纤维细胞耐受性可能大些，干细胞-2~-3℃/  分钟合适;胚胎细胞耐受性较小，不宜太快。总之在一开始时，下降速度不能超过-10℃/ 分钟。

　　5. 用什么防护剂合适和用量多大，要依细胞而定，初代培养细胞用 DMSO 较好，一般细胞可用甘油;用量以较小为好。有人认为人皮肤上皮细胞贮存在  20%-30% 甘油中很好。

　　6. 原则上细胞在液氮中可贮存多年，但为妥善起见，冻存一年后，应再复苏培养一次，然后再继续冻存。

　　7. 将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免冻伤

　　8. 注意自身的安全，对于来自人源性或病毒感染的细胞株应特别小心。操作过程中，应避免引起气溶胶的产生，小心有毒性试剂例如  DMSO，并避免尖锐物品伤人等。

　　本生详解生物细胞冻存管，本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒仅供研究使用

　　大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒实验目的

　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠髓过氧化物酶(MPO)的含量。

　　有效期：6个月

　　保存条件：2-8℃

　　实验原理

　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠髓过氧化物酶(MPO)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠髓过氧化物酶(MPO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

　　大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒组成

　　试剂盒组成96孔配置48孔配置备注

　　微孔酶标板8孔×12条8孔×6条 无

　　标准品0.3mL×6管0.3mL×6管无

　　样本稀释液6mL3mL无

　　检测抗体-HRP10mL5mL无

　　20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释

　　底物A6mL3mL无

　　底物B6mL3mL无

　　终止液6mL3mL无

　　封板膜2张2张无

　　说明书1份1份无

　　自封袋1个1个无

　　备注：

　　1. 标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、0 U/L

　　2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

　　样本处理及要求

　　1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响ZH检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　需要而未提供的试剂和器材

　　1. 酶标仪(450nm)

　　2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　3. 37℃恒温箱

　　4. 蒸馏水或去离子水

　　试剂准备

　　试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

　　20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

　　操作步骤

　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

　　4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

　　注意事项

　　1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

　　2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

　　3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

　　4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

　　5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

　　6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

　　8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

　　9. 不能使用过期产品。

　　10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

　　洗板方法

　　手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。根据需要，重复此过程数次。

　　自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

　　实验结果计算

　　以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。

　　大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒性能

　　1. 检测范围：15 U/L – 480 U/L。

　　2. 灵敏度：ZD检测浓度小于1.0 U/L。

　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

　　产品关键字：大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒 大鼠髓过氧化物酶 ELISA试剂盒 大鼠(MPO)ELISA试剂盒

　　天津本生-离心管相关知识点!

　　离心管相关知识点!本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　离心管

　　容量：15ml 50ml

　　外形：尖形底，搭扣盖

　　离心力：12000xg

　　温度范围：-80℃-121℃，可在121℃/15psi灭菌15分钟

　　应用范围：主要用于细胞生物学、分子生物学、生物化学、临床及环境研究等领域。

　　材质： 15ml和50ml无菌离心管采用符合USP Class-6标准进口高纯度聚丙烯(PP)树脂制成，并采用我们先进的工艺注塑成型，品质高、环保、洁净、书写区域大另外还附带可回收吸塑盒架装，可供不同客户选择。

　　特点：

　　>单手可操作，易旋管盖，密封性好

　　>15/50ml离心管可承受12000xg离心力

　　>管体刻度线清晰，带有白色书写区域

　　>每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追溯

　　>无内毒素、无细胞毒性、无DNA，RNA酶

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一、磁控溅射的工作原理：

磁控溅射是一种常用的物理气相沉积（PVD）的方法，具有沉积温度低、沉积速度快、所沉积的薄膜均匀性好，成分接近靶材成分等众多优点。

磁控溅射的工作原理是：在高真空的条件下充入适量的氩气，在阴极（柱状靶或平面靶）和阳极（镀膜室壁） 之间施加几百K 直流电压，在镀膜室内产生磁控型异常辉光放电，电子在电场E的作用下，在飞向基片过程中与氩原子发生碰撞，使氩气发生电离（在高压作用下Ar 原子电离成为Ar+离子和电子），入射离子（Ar+）在电场的作用下轰击靶材，使得靶材表面的中性原子或分子获得足够动能脱离靶材表面，沉积在基片表面形成薄膜。而产生的二次电子会受到电场和磁场作用，产生E（电场）×B（磁场）所指的方向漂移，简称E×B漂移，其运动轨迹近似于一条摆线。若为环形磁场，则电子就以近似摆线形式在靶表面做圆周运动，它们的运动路径不仅很长，而且被束缚在靠近靶表面的等离子体区域内，并且在该区域中电离出大量的Ar+ 来轰击靶材，从而实现了高的沉积速率。随着碰撞次数的增加，二次电子的能量消耗殆尽，逐渐远离靶表面，并在电场E的作用下最终沉积在基片上。由于该电子的能量很低，传递给基片的能量很小，致使基片温升较低。

磁控溅射是入射粒子和靶的碰撞过程。入射粒子在靶中经历复杂的散射过程，和靶原子碰撞，把部分动量传给靶原子，此靶原子又和其他靶原子碰撞，形成级联过程。在这种级联过程中某些表面附近的靶原子获得向外运动的足够动量，离开靶被溅射出来。

二、磁控溅射优点：

（1）沉积速率快，沉积效率高，适合工业生产大规模应用；在沉积大部分的金属薄膜，尤其是沉积高熔点的金属和氧化物薄膜时，如溅射钨、铝薄膜和反应溅射TiO2、ZrO2薄膜，具有很高的沉积率。

（2）基片温度低，适合塑料等不耐高温的基材镀膜；

（3）制备的薄膜纯度高、致密性好、薄膜均匀性好、膜基结合力强。溅射薄膜与基板有着极好的附着力，机械强度也得到了改善；溅射的薄膜聚集密度普遍提高了，从显微照片看，溅射的薄膜表面微观形貌比较精致细密，而且非常均匀。

（4）可制备金属、合金、半导体、铁磁材料、绝缘体（氧化物、陶瓷）等薄膜；

（5））溅射的薄膜均具有优异的性能。如溅射的金属膜通常能获得良好的光学性能、电学性能及某些特殊性能；

（6）环保无污染。传统的湿法电镀会产生废液、废渣、废气，对环境造成严重的污染。不产生环境污染、生产效率高的磁控溅射镀膜法则可较好解决这一难题。

三、磁控溅射技术的分类：

（一）磁控溅射按照电源的不同，可以分为直流磁控溅射（DC）和射频磁控溅射（RF）。

　　顾名思义，直流磁控溅射运用的是直流电源，射频磁控溅射运用的是交流电源（射频属于交流范畴，频率是13.56MHz。我们平常的生活中用电频率为50Hz）。

　　两种方式的用途不太一样，直流磁控溅射一般用于导电型（如金属）靶材的溅射，射频一般用于非导电型（如陶瓷化合物）靶材的溅射。

　　两种方式的不同应用

　　直流磁控溅射只能用于导电的靶材（靶材表面在空气中或者溅射过程中不会形成绝缘层的靶材），并不局限于金属。譬如，对于铝靶，它的表面易形成不导电的氧化膜层，造成靶表面电荷积累（靶中毒），严重时直流溅射无法进行。这时候，就需要射频电源，简单的说，用射频电源的时候，有一小部分时间是在冲抵靶上积累的电荷，不会发生靶中毒。

　　射频磁控溅射一般都是针对绝缘体的靶材或者导电性相对较差的靶材，利用同一周期内电子比正离子速度快进而沉积到靶材上的电子数目比正离子数目多从而建立起自偏压对离子进行加速实现靶的溅射。

　　两种方式的特点：

　　1、直流溅射：对于导电性不是很好的金属靶，很难建立较高的自偏压，正离子无法获得足够的能量去轰击靶材

　　2、射频的设备贵，直流的便宜。

（二）磁控溅射按照磁场结构，可以分为平衡磁控溅射和非平衡磁控溅射。

平衡磁控溅射即传统的磁控溅射，是在阴极靶材背后放置芯部与外环磁场强度相等或相近的永磁体或电磁线圈，在靶材表面形成与电场方向垂直的磁场。沉积室充入一定量的工作气体，通常为Ar，在高压作用下Ar 原了电离成为Ar+离子和电子，产生辉光放电，Ar+ 离子经电场加速轰击靶材，溅射出靶材原子、离子和二次电子等。电子在相互垂直的电磁场的作用下，以摆线方式运动，被束缚在靶材表面，延长了其在等离子体中的运动轨迹，增加其参与气体分子碰撞和电离的过程，电离出更多的离子，提高了气体的离化率，在较低的气体压力下也可维持放电，因而磁控溅射既降低溅射过程中的气体压力，也同时提高了溅射的效率和沉积速率。

但平衡磁控溅射也有不足之处，例如：由于磁场作用，辉光放电产生的电子和溅射出的二次电子被平行磁场紧紧地约束在靶面附近，等离子体区被强烈地束缚在靶面大约60 mm 的区域，随着离开靶面距离的增大，等离子浓度迅速降低，这时只能把工件安放在磁控靶表面50～100 mm的范围内，以增强离子轰击的效果。这样短的有效镀膜区限制了待镀工件的几何尺寸，不适于较大的工件或装炉量，制约了磁控溅射技术的应用。且在平衡磁控溅射时，飞出的靶材粒子能量较低，膜基结合强度较差，低能量的沉积原子在基体表面迁移率低，易生成多孔粗糙的柱状结构薄膜。提高被镀工件的温度固然可以改善膜层的结构和性能，但是在很多的情况下，工件材料本身不能承受所需的高温。

非平衡磁控溅射的出现部分克服了以上缺点，将阴极靶面的等离子体引到溅射靶前200～300 mm 的范围内，使基体沉浸在等离子体中，如图所示。这样，一方面，溅射出来的原子和粒子沉积在基体表面形成薄膜，另一方面，等离子体以一定的能量轰击基体，起到离子束辅助沉积的作用，大大的改善了膜层的质量。

非平衡磁控溅射系统有两种结构，一种是其芯部磁场强度比外环高，磁力线没有闭合，被引向真空室壁，基体表面的等离子体密度低，因此该方式很少被采用。另一种是外环磁场强度高于芯部磁场强度，磁力线没有完全形成闭合回路，部分外环的磁力线延伸到基体表面，使得部分二次电子能够沿着磁力线逃逸出靶材表面区域，同时再与中性粒子发生碰撞电离，等离子体不再被完全限制在靶材表面区域，而是能够到达基体表面，进一步增加镀膜区域的离子浓度，使衬底离子束流密度提高，通常可达5 mA/cm2 以上。这样溅射源同时又是轰击基体表面的离子源，基体离子束流密度与靶材电流密度成正比，靶材电流密度提高，沉积速率提高，同时基体离子束流密度提高，对沉积膜层表面起到一定的轰击作用。

非平衡磁控溅射离子轰击在镀膜前可以起到清洗工件的氧化层和其他杂质，活化工件表面的作用，同时在工件表面上形成伪扩散层，有助于提高膜层与工件表面之间的结合力。在镀膜过程中，载能的带电粒子轰击作用可达到膜层的改性目的。比如，离子轰击倾向于从膜层上剥离结合较松散的和凸出部位的粒子，切断膜层结晶态或凝聚态的优势生长，从而生更致密，结合力更强，更均匀的膜层，并可以较低的温度下镀出性能优良的镀层。该技术被广泛应用于制备各种硬质薄膜。

（三）反应磁控溅射：以金属、合金、低价金属化合物或半导体材料作为靶阴极，在溅射过程中或在基片表面沉积成膜过程中与气体粒子反应生成化合物薄膜，这就是反应磁控溅射。反应磁控溅射广泛应用于化合物薄膜的大批量生产，这是因为：

（1）反应磁控溅射所用的靶材料 ( 单元素靶或多元素靶 ) 和反应气体 ( 氧、氮、碳氢化合物等 ) 纯度很高，因而有利于制备高纯度的化合物薄膜。

（2）通过调节反应磁控溅射中的工艺参数 , 可以制备化学配比或非化学配比的化合物薄膜，通过调节薄膜的组成来调控薄膜特性。

（3）反应磁控溅射沉积过程中基板升温较小，而且制膜过程中通常也不要求对基板进行高温加热，因此对基板材料的限制较少。

（4） 反应磁控溅射适于制备大面积均匀薄膜，并能实现单机年产上百万平方米镀膜的工业化生产。

四、磁控溅射的应用：

磁控溅射技术是一种非常有效的沉积镀膜方法，非常广泛的用于薄膜沉积和表面覆盖层制备。可被用于制备金属、半导体、铁磁材料、绝缘体（氧化物、陶瓷）等多材料，尤其适合高熔点和低蒸汽压的材料沉积镀膜在适当条件下多元靶材共溅射方式，可沉积所需组分的混合物、化合物薄膜；在溅射的放电气中加入氧、氮或其它活性气体，可沉积形成靶材物质与气体分子的化合物薄膜；且设备简单、镀膜面积大和附着力强。

磁控溅射目前是一种应用十分广泛的薄膜沉积技术,溅射技术上的不断发展和对新功能薄膜的探索研究,使磁控溅射应用延伸到许多生产和科研领域。

（1）在微电子领域作为一种非热式镀膜技术,主要应用在化学气相沉积(CVD)或金属有机化学气相沉积(MOCVD)生长困难及不适用的材料薄膜沉积,而且可以获得大面积非常均匀的薄膜。包括欧姆接触的Al、Cu、Au、W、Ti等金属电极薄膜及可用于栅绝缘层或扩散势垒层的TiN、Ta2O5、TiO、Al2O3、ZrO2、AlN等介质薄膜沉积。

（2）磁控溅射技术在光学薄膜(如增透膜)、低辐射玻璃和透明导电玻璃等方面也得到应用。在透明导电玻璃在玻璃基片或柔性衬底上,溅射制备SiO2薄膜和掺杂ZnO或InSn氧化物(ITO)薄膜，使可见光范围内平均光透过率在90%以上。透明导电玻璃广泛应用于平板显示器件、太阳能电池、微波与射频屏蔽装置与器件、传感器等。

（3）在现代机械加工工业中,利用磁控溅射技术制作表面功能膜、超硬膜，自润滑薄膜，能有效的提高表面硬度、复合韧性、耐磨损性和抗高温化学稳定性能，从而大幅度地提高涂层产品的使用寿命。

磁控溅射除上述已被大量应用的领域,还在高温超导薄膜、铁电体薄膜、巨磁阻薄膜、薄膜发光材料、太阳能电池、记忆合金薄膜研究方面发挥重要作用。

五、磁控溅射的实用案例：

图1 磁控溅射制备的MoS2薄膜，相比于CVD法，成功在低温下制备了垂直片层的MoS2薄膜

图2 磁控溅射法制备SiC多层薄膜用于锂电池正极，可得到有均匀调制周期和调制比的多层薄膜

　　天津本生生物详解加样槽的介绍

　　加样槽，又名试剂槽，主要用于移取试剂的盛装。在移液操作中，如果需要经常重复移取同样的液体，尤其是用多道移液器或者移液仪器，会带来很多操作上的不便，而加样槽恰是解决这种问题的一种小工具，可以帮助移液简单方便。

　　材质：有聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等多种材质

　　形式：有单道、八道、十二道、96孔、384孔

　　1、 单道无菌加样槽

　　聚苯乙烯制成白色加样槽，凹槽容量有25ml、50ml和100ml三种，可以与单道移液器或者多道移液器配套使用。伽马射线灭菌，独立袋装或两个一包。

　　2、 单道非无菌加样槽

　　聚氯乙烯制成，透明，凹槽容量最大55ml，可以与单道移液器或者多道移液器配套使用，未灭菌。

　　3、 八道加样槽及十二道板式加样槽

　　聚苯乙烯制成白色加样槽，八道加样槽容量大约为7ml，十二道加样槽容量大约为5ml。

　　4、 十二道盒式加样槽

　　每道试剂槽的容积为5ml，且每道都有数字标识，试剂槽反面同样可以使用，可容纳50ml液体，医疗级聚丙烯，未灭菌，5种混合色：红，蓝，绿，黄和自然色。

　　天津本生生物详解加样槽的介绍，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　血清移液管本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　产品详情

　　所有移液管采用高质量聚苯乙烯(PS)成，新颖的移液管口的设计可以适配市场上几乎所有品牌的移液器。采用伽马射线灭菌，此系列产品主要用于准确量取或转移一定体积的液体，广泛应用于细胞培养、细菌学、临床、科研实验等领域。

　　· 原料采用聚苯乙烯

　　· 独立纸塑包装

　　· 伽马射线灭菌

　　· 额外容量的阴性刻度

　　· 聚烯烃过滤芯，防止污染

　　· 每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源

　　· 无菌、无热源，无内毒素，无细胞毒性，无溶血性，无DNA酶，无RNA酶

　　品名规格

　　一次性血清移液管，1ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素50支/包;1000支/箱

　　一次性血清移液管，2ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素50支/包;500支/箱

　　一次性血清移液管，5ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素50支/包;200支/箱

　　一次性血清移液管，10ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素50支/包;200支/箱

　　一次性血清移液管，25ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素25支/包;200支/箱

　　一次性血清移液管，50ml，无菌独立包装;无菌、无RNase/DNase、无热原、无细胞毒素25支/包;100支/箱

　　血清移液管我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生详解：Eppendorf Xplorer®, 单道移液器

　　Eppendorf Xplorer®, 单道, 可调量程, 0.5 – 10 µL, 中灰色Eppendorf Xplorer和Xplorer plus电动移液器拥有强大的电池容量，助您实现简单、快速、精确的移液操作!Eppendorf PhysioCare Concept®移液器采用直观的操作理念，并且符合 人体工程学设计，在便捷性、精确度和可重复性方面设定了新的标准，助您实现更多目标并获得更好结果。如果您需要准确的可调参数、精准的可重复性结果、不再疲劳的移液工作以及对移液操作的一手掌控，Xplorer 电动移液器将是您的理想之选。

　　电子气体活塞式移液器达到了简便、精确、高重现性设计的新高度。

　　使用多功能摇杆进行直观操作：使用« (向上)和 »(向下)功能和选择盘，快速简便地选择所需功能。

　　彩色显示屏操作方便，无子菜单，人体工程学凸出显示，任何位置清晰可见

　　弹性吸嘴(适用于最大为 1,000 µL 的所有移液器)大幅减轻吸头装配用力，有助于降低劳损

　　高效的可充电电池，一次充电后可持续使用8 小时之久，中间无需充电。

　　独立电源插座：充电时可继续工作

　　可根据各种外部条件(比如区域高度、高密度液体)进行方便的调整。

　　可对移液器下半部分进行高温高压灭菌，确保消除污染

　　9 种不同的语言： 中文、荷兰语、英语、法语、德语、意大利语、日语、葡萄牙语和西班牙语。

　　仅限 Xplorer plus：编程、固定体积移液、密码保护、on/off 开关、其他应用、维护间隔显示

　　天津本生详解：Eppendorf Xplorer®, 单道移液器，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　BUNSEN本生详解：V型试剂槽/加样槽

　　V型试剂槽/加样槽：能够用于管道内的物质进行加热，也能够用于容器内的物质进行加热，性能相对来说是比较优良的，在施工的过程中同样能够带来更多的便利性，使用年限相对较长，对于绝大多数的人们来讲，则会更喜欢选择这样的一款高性能的材料来作为管道的保温、存储材料。

　　试剂槽/加样槽：采用韧性强的聚苯乙烯材料制成，表面光滑清晰、内面倾斜、残余量少，可与单道移液器和多道移液器配套使用。容量有10ml、25ml、50ml(双格)、100ml可选，包装方式有散装、单只装、5只/包这三种规格可选，并且可以根据用户实际情况选择是否消毒出货。

　　试剂槽/加样槽特点：

　　1：四角采用特殊设计的不滴水设计，防止倾倒时液体飞溅

　　2：V形底槽设计可减少试剂损失并提高试剂回收率

　　3：特殊的“肩顶”设计，可大限度地防止试剂槽因堆叠而产生的“黏连”现象。

　　BUNSEN本生详解：V型试剂槽/加样槽本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

SR50A是Campbell Scientific Inc.研发的利用超声波进行测距的传感器，通过测量超声波脉冲发射和返回的时间差来测量水位的变化情况。同时，用户可另外配备一个空气温度传感器，来进行温度修正，以降低环境温度对声速变化产生的影响，以保证测量的精确性。该产品对Campbell公司的CR系列数据采集器具有良好的兼容性。

主要技术参数

测量时间：<1.0s

输出：SDI-12 (version 1.3)，RS-232)，RS-485

波特率：1200~38400 bps

量程：0.5m~10m

电源: 9~18 VDC

电耗：250mA（工作状态）；<2mA（RS-232/485休眠模式）；<1mA（SDI-12休眠模式）

待机状态，SDI-12模式，<1.0mA

RS-232/RS485模式，<1.25mA（波特率≤9600bps）

RS-232/RS485模式，<2.0mA（波特率>9600bps）

分辨率：0.25mm

测量范围：30°

工作温度：-45℃~50℃

接口：SDI-12、RS-232、Rs-485

精度：±1.0 cm或±0.4%，二者中取大值

zui大电缆长度：60m（SDI-12）,60m（RS-232,≤9600bps），300m（RS-485）

尺寸: 长10.1cm，直径7.5cm

重量: 1kg

　　本生详解：ELISA试剂盒定性和定量的测定

　　ELISA试剂盒定性测定：

　　定性测定的效果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出“有"或“无"的简略答复，分别用“阳性"、“阴性"标明。“阳性"标明该标本在该测定体系中有反应。“阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性试验。

　　ELISA试剂盒在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，可以判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。

　　ELISA试剂盒定量测定：

　　ELISA操作过程凌乱，影响反应要素较多，特别是固相载体的包被难抵达各个别之间的一起，因此在定量测定中，每批检验均须用一系列不相同浓度的参看标准品在相同的条件下制作标准曲线。

　　ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的规模一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以查看物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点联接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平整，中心较呈直线的有些是的查看区域。

　　ELISA试剂盒   本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　PCR八联管在实验不可避免的优势

　　许多科研人员在实验中遇到了问题，要么是盖子盖得不严密，要么是大部分都蒸发掉了。很多进口产品虽然好用，但由于资金有限，他们可能会选择国产。针对这一现象，接下来由天津本生的小编来讲解一下PCR八联管可带来的一些优势，希望能够对大家有所帮助。

　　1、PCR八联管采用光学平盖，使整个盖看起来光滑明亮，没有任何痕迹，大大提高了PCR检测器的时间通过率。

　　2、高抛光精密技术，增加管盖透光率，广泛应用于荧光定量PCR实验。盖子的凹形设计可以有效防止光学表面的划伤和交叉污染。

　　3、管道清洁度高，不易变形，吸附性低。

　　4. 进口医用级PP材料，不含RNase、DNase、外源DNA/RNA、内毒素、热原，样品和试剂吸附极低，保证反应体系的耐高温和准确度，加热至125℃ 任何变形。

　　5、PCR八联管具有蒸发率低、密封性高、管盖启闭方便等特点。

　　6、管子与管盖特殊的联锁工艺设计，蒸发率低，密封性能好，管盖也能轻松开合，操作方便。

　　7、实验可以重复进行。

　　8、生产质量控制比较严格，既保证了实验数据的重复性，也保证了每批产品的性能稳定。

　　以上八点是有关PCR八联管可带来的八大优势的全部内容，感谢您的理解与支持!

　　PCR八联管在实验不可避免的优势?本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。