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国家规定鲜牛奶的蛋白脂肪含量各是多少?

MissISSUE 2008-09-21 18:43:16 898  浏览
  • 鲜牛奶的蛋白脂肪含量分别是多少才算合格,才能达到国家标准?

参与评论

全部评论(2条)

  • 周易大发财 2008-09-22 00:00:00
    纯鲜牛奶国家标准:脂肪3.1%,蛋白质2.9%,非脂干物质8.1%

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  • QQ477287371 2017-11-26 13:40:57
    纯牛奶的话:蛋白质含量为3.5%脂肪含量为3-4%。不要相信什么营养快线,他那个蛋白质含量才1/100克。至于另外他表明的那些营养成份其实只要膳食合理都可以达到。你只问了含量问题哦,如果有关于营养方面的问题都可以问我。(我是助理公共营养师)

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索氏提取仪助力玉米蛋白 粉中脂肪含量的测定

玉米蛋白 粉是玉米籽粒经食品工业生产淀粉或酿酒工业提纯后的副产品,其蛋白质营养成分丰富,并具有特殊的味道和色泽,且脂肪含量较低,可用作饲料使用,与饲料工业常用的鱼粉、豆饼比较,资源优势明显。

玉米蛋白 粉的蛋白质营养成分丰富,不含有毒有害物质,不需进行再处理,可直接用作蛋白原料。

本文研究玉米蛋白 粉中的脂肪含量。本实验参照《GB/T 6443-2006 饲料中粗脂肪的测定》和《GB 5009.6-2016食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》中的方法对玉米蛋白 粉中的脂肪含量进行测定。


仪器与试剂

1、仪器

SOX606索氏提取仪;高速粉碎机;分析天平;鼓风干燥箱;干燥器;100mL量筒。

SOX606索氏提取仪

2、试剂

石油醚(沸程30~60℃);滤纸;脱脂棉。


实验方法

1、仪器准备

请参照说明书,清洗溶剂杯,干燥并称重记为m0


2、样品制备

称取约2g样品于准备好的滤纸筒内,并在表明盖上一层脱脂棉。样品水分含量大于10%时,将称好的样品放入烘箱(80℃)中烘干30min。


3、仪器参数设置

将滤纸筒置于仪器萃取室内,向溶剂杯中加入100mL石油醚,仪器参数设置如下:

抽提完成后,烘干溶剂杯至恒重,记为m1。


结果与讨论

1、实验结果

增重法计算脂肪含量:

其中,m1──溶剂杯和脂肪质量,g

m0──溶剂杯质量,g

m── 试样质量,g


2、结论

此次测试的玉米蛋白 粉中的脂肪含量为0.79%和1.50%,含量均较低,重复性符合《GB 5009.6-2016食品安全国家标准 食品中脂肪的测定》中在重复性条件下获得的两次独立测定结果的JD差值不得超过算术平均值的10%的要求。


参考文献

[1] GB/T 6443-2006 饲料中粗脂肪的测定[S].

[2] GB 5009.6-2016食品安全国家标准 食品中脂肪的测定[S].

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固体脂肪含量

      固体脂肪含量SFC(Solid Fat Content)是在一定温度下表现为固态的脂肪含量。

      天然的油脂在常温下一般都为固体油脂和液体油脂的混合物。固体脂肪含量(SFC)是可可油、人造黄油、黄油等常规测量指标,是脂肪在不同温度下的熔融以及硬度性能指标。熔融和硬度性能对口感、香味以及涂抹性能有很大影响。

固体脂肪含量SFC直接测试法:

      国家标准GB/T 31743-2015选择了核磁共振直接法作为固体脂肪含量的测试标准,测试使用自由感应衰减序列(FID),NMR直接法测定样品中的固体脂肪信号和液体脂肪信号,经过计算处理得到固体脂肪含量SFC。

固体脂肪含量SFC测试原理:

      固态和液态脂肪中的H由于存在形式不同,在FID衰减曲线中表现出截然不同的特性。如下图所示,固体脂肪信号衰减很快,一般在70微秒时已经完全衰减。液体脂肪信号衰减较慢,一般认为在70微秒处基本尚未损失。但是核磁共振信号采集存在一个特定的死时间,所以我们在死时间后采集到FID首点信号S时,固体脂肪的一部信号已经在死时间中衰减了(S’-S)。通过一定的信号处理即可得到固体脂肪含量SFC。

NMR信号原理图

固体脂肪含量直接法测试流程

1. 100°C下预热15分钟;

2. 60°C下预热5分钟;

3. 0°C下预热60分钟;

4. 在测试温度下分别预热30分钟。

在不同温度下的测试

几个水浴,采用平行法测试

      这个方法就是为每一个测试温度准备一个水浴,然后准备不同批的样品放置在不同的温度的水浴中,即每一个样品针对几个不同的温度必须准备几个相同的样品放置在不同的水浴中,diyi个样品的diyi个温度测定后、立即测定diyi个样品的第二个温度、然后测定diyi个样品的第三个温度,待diyi个样品测试结束后,再开始测定第二个样品的diyi个温度……依此类推。

平行法测试遇到的问题是一个样品的一批样品有不同的热历史,不像连续法是一个样品经历一系列的温度;虽然要比采用一个水浴的连续法速度要快,但是平行法需要许多更多的样品管以及更多的水浴。

使用一个水浴的连续法分析

      使用一个水浴的连续法,即一个水浴用于所有的测试温度。所有的样品在改变水浴温度之前处于相同的温度;尽管水浴数量减少了,在不同温度下测试必须先保证水浴温度达到平衡,虽然所有的样品用于所有的温度,但是两个温度之间的平衡的差异会显示某些测量上的误差,整个测试过程需要更长的时间。

使用几个不同的水浴的连续法分析

      就像平行法那样采用不同的水浴温度,连续法需要与平行法一样多的水浴,这里所有的批样品在转移到下一个水浴中预热之前在相同的温度下预热。耗费的时间比平行法要长。

固体脂肪含量测试案例

PQ001核磁共振固体脂肪含量测试仪

测试结果:完成两种可可脂样品在不同温度下固体脂肪含量测试。两种可可脂样品有明显的区别,固体脂肪含量SFC大小为:可可脂>低热量可可脂(环境温度小于30℃)。可可脂中固体脂肪的融化速率要大于低热量可可脂中固体脂肪的融化速率。


(来源:苏州纽迈分析仪器股份有限公司)

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