企业在健康、安全、环境方面存在的合规化风险有哪些

有毒或有害物质的迁移，影响着药品包装、食品接触性材料以及医疗器械材料的潜在化学安全性。材料生产和终端应用商需要对消费者可能接触到的有毒有害物质负责，并控制在材料生产中的添加剂种类，避免这些禁用或者限用成分的使用。可整个生产工艺过程中又可能引入有风险的污染物或杂质；同时绿色低碳、生物医用材料等新型、高性能材料的发展也对材料成分的评价带来了挑战。应用分析手段检测并监测材料中的成分情况，也是提升材料竞争力的关键。该如何利用质谱的分析手段表征材料萃取物和可浸出物？

本期讲座，沃特世特别邀请到了北京化工大学分析测试中心杜振霞教授，来分享她是如何自建QTof聚合物添加剂库，并结合多样化的色谱分离和软件信息化功能对材料中的可浸出物进行评估。现在就扫描下方二维码预约讲座吧！

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讲座时间：

2022年11月30日（周三），19:30 - 20:30

讲座概要：

• 聚合物添加剂数据库的构建

• 萃取物和可浸出物分析流程

• Q-Tof MS结合信息化方案样品分析实例

• 针对异构体和复杂组分的色谱分离技术选择

主讲人：

杜振霞

北京化工大学分析测试中心 教授

先后从事红外光谱、气/质、液/质、超临界色谱/质谱等大型仪器的管理和功能开发等工作。基于与企业的广泛接触，在各种复杂基质样品的分析方法的建立、谱图解析积累了丰富的经验，解决了许多企业的难题。与检科院、国家电网、同方威视、同仁堂及许多高校开展很多合作。

在包装材料研究方面，开展了医药包装材料和食品包装材料的安全性评价，建立了医药包装材料可迁移物的快速筛查数据库及毒理学数据库（672种化合物），和食品包装材料快速筛查数据库及毒理学数据库（420种化合物）。2012年在美国普渡大学做访问学者。作为负责人承担和参加了国家科技支撑项目、国家自然科学基金、质检总局公益项目及多项企业合作项目。迄今已国内外分析化学主流刊物上发表论文100多篇，其中SCI收录60多篇。

风险把控方案:非靶向筛查

具有潜在化学风险性的组分，有可能来自原材料中有意添加的添加剂或助剂，也可能来源于降解杂质、生产时外部污染或者和被包装产品反应产生新的成分，种类多样，需要多种分析手段结合。Waters Q-Tof解决方案 — 一台精确质量数平台可连接液相、气相和合相，且切换仅需5 min。可以对产品做整体评估、鉴别高风险萃取物结构，甚至确认污染来源。

图1. 可灵活搭配LC、GC、SFC的Xevo G3 Q-Tof。

1、UPLC超高效液相色谱已经成为行业内公认的质谱引入技术，以其高分离度、灵敏度帮助提升分析效率，快速获取更多信息并加快流程推进。

2、UPC2超高效合相色谱，基于超临界流体带来的高选择性优势，对于E&L研究瓶颈之一：溶剂萃取物和合适分析技术之间的匹配，带来了新的解决方案。例如非极性溶剂的萃取物可被直接注入气相色谱(GC)分析，而在液相色谱(LC)表征时则须将其蒸干，并复溶到与反相液相兼容的溶剂，反之亦然。UPC2则可直接进样分析不同溶剂类型的萃取物，节省时间，减少样品制备【1】，并且对于各种异构体、结构类似物有优异的表征。

图2. UPC2 5min内完成14种药品瓶萃取物分析。

3、APGC大气压气相电离源，是传统EI和CI的正交技术，可以检测此前无法检出的目标化合物，并提供可控范围内的碎片离子谱图，能让我们对产品纯度更具有信心。例如以下尼龙中树脂分析，APGC实验中采集到的谱图中15.75 min处均能观察到非常明显的分析物峰，但使用传统CI方法时，同样的地方没有可辨识的峰。基于MSE的采集，可轻松获得其母离子信息和碎片离子信息用于鉴定，此外还可与理论同位素模型比对进一步确认可能性（未呈现）【2】。

图3. A=EI TIC；B=高能量/碎片离子APGC TIC；C=低能量/分子离子 APGC TIC。

4、科学信息化系统，“工程精简”设计理念，流程化解析，包含系统测试、数据采集、数据处理、结果查看和确证、报告的一体化向导式E&L工作流程设计，同一平台实现定性、定量以及具有可信度报告的出具。全面支持数据合规性要求，基于ORACLE数据库，具有用户登录及权限分配、多层面详细的审计追踪，并且支持3Q及计算机验证【3】。

在数字化转型加速的背景下，检测机构面临数据处理压力大、合规要求严等挑战。传统人工撰写报告效率低、易出错，难以保障格式统一与标准合规。为此，青软青之 King’s LIMS 集成检测报告自动生成系统，已在医疗、环境、食品、工业、建筑等领域广泛应用，显著提升检测服务的质量与效率。

一、系统建设目标

• 提效：自动化替代人工撰写、排版与校对，大幅缩短报告周期。
• 规范：统一结构、术语与标准引用，确保专业性与一致性。
• 保质：内置校验规则，自动识别异常与逻辑冲突，降低人为差错。
• 合规：全过程留痕，满足 CNAS、CMA、ISO/IEC 17025 等审计与追溯要求。

二、核心能力

1. 多源数据接入能力

系统可无缝对接各类检测设备，自动识别并结构化提取样品信息、检测项目、实测结果、单位及限值等关键要素，打通数据“最后一公里”。青软青之King’s SDMS 仪器数据采集及科学数据管理系统提供多种采集方式支持，以满足不同仪器的数据采集需求，以确保多源异构数据无缝接入。

2. 智能规则与标准引擎

内置覆盖食品、纤维、建材等领域的数百项国内外标准。规则可按客户、项目或样品类型灵活绑定，实现精准合规控制。

3. 数据自动处理与计算

系统能够自动关联检测因子、方法、仪器、人员等信息，完成所有数据的计算、处理和修约。

4. 智能化报告生成能力

基于选定模板与规则引擎，系统可根据检测类型自动匹配相应模板，一键生成检测报告，实现“数据进、报告出”的端到端自动化。

5. 全流程审核与电子签发

支持技术审核、质量复核、授权签字人等多级审批流程，集成合法有效的电子签名，确保报告法律效力。所有审核意见、修改记录全程留痕，支持退回、重审等，形成闭环管控。

6. 自动归档与多通道分发

系统自动生成全局唯 一的报告编号，按预设策略将终版报告归档至管理系统。同时支持通过邮件推送、API对接、客户自助门户等方式定向分发，提升服务响应速度与客户体验。

7. 全方位安全与权限保障

采用基于角色的细粒度权限控制，结合传输加密、存储加密及操作日志审计，确保数据在“可用、可控、可审”的前提下安全流转，满足等保及行业数据安全规范要求。

该系统不仅是工具升级，更是检测业务数字化、标准化、智能化的关键载体。King’s LIMS 通过打通“数据—规则—模板—审核—交付”全链路，助力机构在合规前提下实现高效、可靠、高质量的服务输出。

       中风是一种由遗传和环境因素(包括饮食和生活方式)共同引起的复杂疾病。但是，坚持健康的生活方式真的能抵消基因对中风风险的影响吗?

     一组国际研究人员决定通过调查中风的遗传风险评分是否与大量英国成年人的实际中风(“突发事件”)有关来寻找答案。他们基于90个已知与中风有关的基因突变，开发了一个基因风险评分。

参与者年龄在40到73岁之间，没有中风或心脏病的病史。判断坚持健康的生活方式基于四个因素:戒烟、食用水果、蔬菜和鱼类、不超重或肥胖(体重指数低于30)、定期体育锻炼。

       无论生活方式如何，与遗传风险低的人相比，遗传风险高的人患中风的风险要高出35%。然而，与良好的生活方式相比，不良的生活方式会增加66%的中风风险，而这种风险的增加在任何遗传风险类别中都存在。与低基因风险和良好的生活方式相比，高基因风险与不良生活方式相结合的中风风险增加了两倍以上。

      研究人员说，这些结果突出表明，保持健康的生活方式对所有人群都有好处。在生活方式因素中，吸烟、超重/肥胖的关系***为显著。

      这是一项观察性研究，因此无法得出关于因果关系的确切结论，研究人员也承认了一些局限性，比如生活方式因素的范围很窄，而且因为这项研究***于欧洲血统的人，所以这些结果可能并不适用于更普遍的情况。但是，他们的发现突出了“生活方式干预在降低所有人群中风风险方面的潜力，甚至在那些遗传风险高的人群中也是如此。”

      DNA提取是分析农作物分子生物学性状的重要步骤，现阶段，常用的DNA提取技术有磁珠法和离心柱法，使用磁珠进行农作物的DNA提取，可以实现高通量、自动化的操作。由于磁珠对核酸的吸附灵敏度高，只需要少量的叶片或其他组织即可得到高得率、高纯度的DNA。吉恩特生物采用自主研发生产的纳米生物磁珠和磁珠法DNA提取试剂盒，可以从各种类型的农作物中提取高质量的核酸，配合核酸提取仪，可以达到快速自动化提取的目的。

随着实验室认证认可的逐步推广，传统的工作模式已经不能满足实验室高效运行、规范管理的要求，实验室管理人员也在寻求更加简便、清晰、规范的实验室管理方法，因此实验室信息管理系统应运而生，从而使实验室走向科学化管理。实验室信息管理系统是一套完整的检验综合管理和产品质量监控体系，系统以"安全性，高效性，合规性，可视性"为主要建设原则，结合实验室的实际需求和工作特点，对现有业务流程进行全面的梳理、优化和整合，合理规范实验室管理、规范检验过程控制，可有效提高分析数据的准确性，可靠性，降低出错率，缩短检测周期，帮助实验室有效管理实验数据，轻松实现流程化、无纸化管理，同时亦可协助实验室实现规范性与合规性。

实验室信息管理系统满足ISO/IEC 17025等标准，主要包括检测业务流程管理，样品管理，资源管理，质量管理，检测数据自动采集和处理等功能，其核心业务是样品采集/领取>项目数据采集/计算/审核>报告编制/审核/归档等，在过程中根据不同的检测项目关联不同的检测方法、标准、修约及相关设备与人员的资质能力，最终出具合规数据并生成报告，同时，流程中的每个步骤都有完备的电子记录，所有需要的信息都将以符合规范指南要求的方式记录下来。

为进一步提升实验室安全信息化管理水平，助力每一个检测机构迈入现代化管理新阶段。青软青之十余年来始终如一的运用自己的专业知识与信息化技术手段相结合，将实验室资产——人员、耗材、仪器等按照标准化实验室管理规范与实验项目进行有效的关联，实现实验室信息化管理，让管理员时刻了解项目进度、资产运作情况，从而提升内部产品质量体系管理水平，使得实验室检验检测环节更加透明化，进一步扩大信息化平台管控范围，实现各实验室间的数据流转和共享。