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- guoqiao1981 2017-04-24 00:00:00
- 细胞培养中为什么消化后加入完全培养基即可终止消化 先用PBS洗，把培养基洗干净。用0.1%的胰酶放在37度CO2 培养箱消化几分钟。之后把板子拿出来轻轻拍下，细胞就消化下来了。然后你在板子里加含有10%血清的培养基中和胰酶，之后吹打几次细胞，这样细胞就吹散成单细胞了。 如果你想直接染色，你可以现在板子里先放一片盖玻片（先用酒精泡，然后火上过一下），然后把细胞铺在板子里，等细胞在盖玻片上铺好了（Z好过24h后）你就可以染色了。染色完后可以把盖玻片夹出来，倒扣在事先加好封片剂的载玻片上，这样直接就可以在显微镜下看了。
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