全部评论(1条)
-
- guoqiao1981 2017-04-24 00:00:00
- 细胞培养中为什么消化后加入完全培养基即可终止消化 先用PBS洗，把培养基洗干净。用0.1%的胰酶放在37度CO2 培养箱消化几分钟。之后把板子拿出来轻轻拍下，细胞就消化下来了。然后你在板子里加含有10%血清的培养基中和胰酶，之后吹打几次细胞，这样细胞就吹散成单细胞了。 如果你想直接染色，你可以现在板子里先放一片盖玻片（先用酒精泡，然后火上过一下），然后把细胞铺在板子里，等细胞在盖玻片上铺好了（Z好过24h后）你就可以染色了。染色完后可以把盖玻片夹出来，倒扣在事先加好封片剂的载玻片上，这样直接就可以在显微镜下看了。
-
赞(12)
回复(0)
热门问答
- 细胞培养中为什么消化后加入完全培养基即可终止消化
2017-04-23 15:22:45
1622
1
- 凯氏定氮中消化过程中 如何判断消化终点？ 还有什么是消化？
- 是有关生物学实验的？不会了．谁会谢谢了／
2018-11-26 21:21:24
1066
0
- 在凯氏定氮法中消化为什么不能加入大量硫酸钾
2016-12-01 11:39:34
495
1
- 消化过程为什么要在通风橱中进行
2016-04-24 13:05:08
470
1
- 为什么做凯氏定氮法之前要将蛋白质消化，消化的产物是什么
2017-09-16 09:18:00
425
1
- rna提取后做dna消化怎么做
2016-12-29 11:05:16
325
1
- 凯氏定氮法样品为什么要消化
2011-10-08 20:46:36
856
2
- 什么是消化介入
2017-10-07 19:22:08
378
1
- 维生素需要消化吗
2013-12-22 01:43:58
315
2
- illumina测序为什么要消化第二链
2014-09-23 17:08:57
310
2
- 细胞计数是在消化后计数还是离心后计数
2017-02-18 21:18:02
525
1
- 氨基酸衍生物能否被体内消化
2015-08-12 20:01:28
692
1
- 关于凯氏定氮 的消化问题
- 消化的时候用不用加冷凝管 生成的硫酸铵 会不会随着酸雾溢出来 啊 我刚来百度 没有积分 请教高人解答
2016-12-01 15:07:40
319
1
- 提取总RNA的过程中，如何判断DNA是否被DNAase消化完全？
2012-07-29 11:00:56
560
6
- 如何消化培养板里的细胞
2017-01-15 08:33:15
425
1
- 脂类的消化和吸收
2018-11-26 12:58:17
388
0
- 唾液淀粉酶对淀粉的消化作用
- 要实验过程，完整的一个装有馒头碎屑的试管，先加唾液，再加碘液，搅匀，再放入37度的水中...哪错了，应该怎样，不用对照的，就这个，还有实验现象是什么.... 要实验过程，完整的一个装有馒头碎屑的试管，先加唾液，再加碘液，搅匀，再放入37度的水中...哪错了，应该怎样，不用对照的，就这个，还有实验现象是什么. 展开
2013-04-15 04:27:44
556
4
- 消化血液科的工作特点是什么
2018-11-20 21:33:16
252
0
- 大豆凯氏定氮消化温度设定多少度
2015-09-17 07:15:16
470
1
- 为什么动物细胞培养要加入二氧化碳
2018-04-11 16:40:55
619
2
5月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #DeepSeek如何看待仪器#
- 干体炉技术发展与应用研究
- 从-70℃到150℃：一台试验箱如何终结智能...从-70℃到150℃：一台试验箱如何终结智能调光膜失效风险？解决方案：SMC-210PF-FPC温湿度折弯试验箱的五大核心价值1. 多维度环境模拟，覆盖全生命周期测试需求超宽温域：支持-70℃至+150℃的极限温度模拟（可选配），复现材料在极寒、高温、冷热冲击下的性能表现；控湿：湿度范围20%~98%RH（精度±3%RH），模拟热带雨林、沙漠干燥等复杂工况，暴露材料吸湿膨胀、分层缺陷；动态折弯：0°~180°连续可调折弯角度，支持R1~R20弯曲半径设定，模拟实际装配中的微小应力，提前预警裂纹、断裂风险。
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论