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- 花非花非射手 2007-09-24 00:00:00
- 先硝化,在对位上一个硝基,在一氯代(铁催化)即可 硝基重氮化以后加H3PO2即可去掉硝基 那个磺化的方法很难只上两个磺酸基 那个磺酸基占位的方法倒不错,应该比我这个好
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- chenlu554 2007-09-24 00:00:00
- 先将甲苯磺化 甲苯+浓硫酸——4-甲基-1,3-苯二磺酸 即在甲基的邻位和对位各上一个磺酸基(第三个磺酸基无法取代可能是因为,磺酸基团大,引起的位阻效应) 再让4-甲基-1,3-苯二磺酸与氯发生取代反应,就只有一个邻位可以取代(另外两个已被磺酸基占据) 再水解,就可以去掉磺酸基,得到邻氯甲苯
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- 阳光的MC少年 2017-09-17 02:45:44
- CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)
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