几种常见的混合物分离和提纯方法

在实验室里，常常使用三lv甲烷、四氯化碳和石油醚等有机溶剂。这些试剂化学性质不活泼、不助燃，与酸、碱不起作用，处理起来比较困难。其易挥发，具有一定的毒性，污染环境。正确回收不仅能够保护环境，还能减少浪费。
一、石油醚：

石油醚是石油馏分之一，主要是饱和脂肪烃的混合物，极性很低，不溶于水，不能和甲醇、乙醇等溶剂无限止地混合，实验室中常用的石油馏分根据沸点不同有下列数种，其再生方法大致相同。

再生方法：

用过的石油醚，如含有少量低分子醇，丙酮或乙mi，则置分液漏斗中用水洗数次，以氯化钙脱水、重蒸、收集一定沸点范围内的部分，如含有少量氯仿，在分液漏斗中先用稀碱液洗涤，再用水洗数次，氯化钙脱水后重蒸。

精制方法：

工业规格的石油醚用浓硫酸，每公斤加50一振摇后放置一小时，分去下层硫酸液，可以溶去不饱和烃类，根据硫酸层的颜色深浅，酌情用硫酸振摇萃取二、三次。上层石油醚再用5％稀碱液洗一次，然后用水洗数次，氯化钙脱水后重蒸，如需无水的，再加金属钠丝或五氯化二磷脱水干燥。

二、环乙烷：

沸点，性质与石油醚相似。

再生方法：

再生时先用稀碱洗涤。再用水洗，脱水重蒸。

精制方法：

将工业规格环乙烷加浓硫酸及少量硝酸钾放置数小时后，分去硫酸层，再以水洗，重蒸，如需无水的，再用金属钠丝脱水干燥。

三、苯：

沸点，比重0.879，不溶于水，可与乙mi、氯仿、丙酮等在各种比例下混溶，纯苯在时固化为结晶，常利用此法纯化。

再生方法：

用稀碱水和水洗涤后，氯化钙脱水重蒸。

精制方法：

工业规模的苯常含有噻吩、吡啶和高沸点同系物如甲苯等，可将苯1000毫升，在室温下用浓硫酸每次80毫升振摇数次，至硫酸层呈色较浅时为止，再经水洗，氯化钙脱水重蒸，收集79℃馏分。对于甲苯等高沸点同系物，则用二次冷却结晶法除去，苯在固化成为结晶，可以冷却到，滤取结晶，杂质在液体中。

四、氯仿：

比重1.488，不溶于水，易与乙mi、乙醇等混溶，在日光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2及光qi(COCl2)，后者有毒，故应贮在棕色瓶中。氯仿在稀碱水作用下易分解产生甲酸盐，在浓碱水作用下则生成碳酸盐。

再生及精制方法：

医用氯仿含有1％酒精作为安定剂，以防止它的分解，可用水洗涤，氯化钙脱水重蒸，收集的馏分，贮于棕色瓶中。
五、四氯化碳：

比重1.589，极性很低，不溶于水。

再生及精制方法：

工业规格的四氯化碳中常含有2～3％二硫化碳，其除去方法取1000毫升四氯化碳加5％KOH乙醇溶液100毫升，加热三十分钟，冷却后，用水洗涤(氯化钙或固体)分去水层，再用少量浓硫酸振摇多次，直至硫酸不变色，后用水洗涤，氯化钙或固体氢氧化钠脱水，加石蜡油少许后蒸馏可得精制品。

(附注)氯仿和四氯化碳脱水干燥时，切忌用金属钠，否则将发生爆炸事故。