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细菌不染色,在高倍镜下能看到形态吗

jethumanj 2017-12-14 20:49:48 725  浏览
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全部评论(1条)

  • 健康快乐好不好 2017-12-15 15:18:40
    不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况,因为不染色标本直接在普通光学显微镜下,不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明,在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。 不染色标本一般用于观察细菌动力及运动情况,因为不染色标本直接在普通光学显微镜下,不能清楚看到细菌的形态与结构特征。细菌未染色时无色透明,在显微镜下主要靠细菌的折射率与周围环境不同进行观察。有鞭毛的细菌在镜下呈活泼有方向的运动,无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。常用的方法有压滴法、悬滴法。 1、实验材料 (1)菌种变形杆菌6—12h肉汤培养物、葡萄球菌6—12h肉汤培养物。 (2)玻片普通玻片、凹玻片、盖玻片。 (3)其他吸管、酒精灯、接种环、凡士林等。 2、实验方法 (1)悬滴法 ①取2张洁净凹玻片,在凹窝四周涂少许凡士林。 ②用接种环各取!环变形杆菌、葡萄球菌培养物分别置于两片盖玻片ZY。 ③将凹玻片倒合于盖玻片上,使凹窝ZY正对菌液。 ④迅速翻转载玻片,用小镊子轻压,使盖玻片与凹窝边缘粘紧封闭,以防水分蒸发。 ⑤先用低倍镜找到悬滴边缘,再换高倍镜,观察时应下降聚光器,缩小光圈,减少光亮,使背景较暗易于观察。 (2)压滴法 ①用接种环取2—3环菌液置于洁净载玻片ZY。 ②用小镊子夹1块盖玻片轻轻覆盖在菌液上,放置盖玻片时应注意,先将盖玻片的一端接触菌液,缓缓放下。以免产生气泡。 ③先用低倍镜观察,找到细菌所在部位后再换高倍镜观察,看细菌能否运动。 3、实验结果 变形杆菌有鞭毛,运动活泼,可向不同方向迅速运动。葡萄球菌无鞭毛,不能做真正运动,只能在一定范围内做位移不大的颤动,这是受水分子撞击而呈分子运动(布朗运动)。 检查细菌动力时需注意区分真正运动和分子运动,前者是由于细菌鞭毛引起的有方向性的位移。而后者是因水分子撞击细菌而引起的布朗运动,只在原地颤动,无鞭毛的细菌仅有此种分子运动。另外,需注意标本片制好后应尽快观察,以免水分蒸发影响观察结果。

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生物显微镜能不能看到细菌?

生物显微镜是现代生物学研究中常用的工具之一,广泛应用于医学、科研及教育领域。它的作用不仅限于观察细胞和组织结构,也能够用于细菌、病毒等微小生物体的观察。许多人可能会产生疑问:生物显微镜到底能否看到细菌呢?本文将深入探讨生物显微镜的工作原理、其对细菌的观察能力以及限制因素,帮助读者全面理解这一问题。

生物显微镜的工作原理与观察能力

生物显微镜(又称光学显微镜)通过利用光的折射和透射原理,将样品放大至肉眼无法看到的程度。生物显微镜的核心组件是镜头、物镜和目镜,其中物镜具有不同的放大倍数,一般从4倍到100倍不等。通过这些高倍物镜,能够放大生物样本中的细胞结构、微生物以及细菌等。

细菌通常是单细胞微生物,其大小大约在0.2微米到10微米之间,部分细菌甚至更小。生物显微镜的放大倍率一般能提供足够的放大效果来观察大部分细菌,尤其是常见的如大肠杆菌、链球菌等。细菌的观察不仅仅依赖于显微镜的放大倍率,还需要合适的染色技术和样本处理。

细菌的观察与染色技术

尽管生物显微镜能够放大细菌,但细菌通常没有颜色,肉眼难以分辨。因此,在显微镜下观察细菌时,通常需要进行染色处理。常见的染色方法包括革兰氏染色法,这种方法可以根据细菌细胞壁的特性,将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌,从而便于在显微镜下进行识别。

荧光染色和活细胞染色也被广泛应用于细菌的研究。通过这些染色技术,细菌的形态、分布以及活动状态可以被更加清晰地显示出来。对于观察细菌的详细结构,如鞭毛、菌毛等细微部分,还可以使用电子显微镜。

生物显微镜的局限性

尽管生物显微镜能够观察到大部分细菌,但其放大倍数和分辨率有限。生物显微镜的大分辨率大约为0.2微米,而细菌的大小往往接近或小于这个范围,因此,对于一些尺寸极小的细菌或更精细的微观结构,生物显微镜的观察能力会受到限制。在这种情况下,需要借助电子显微镜等更为精密的工具。

结论

生物显微镜可以看到大多数细菌,特别是较大或形态明显的细菌。但对于一些极小的、形态不太明显的细菌,可能需要借助更高级的显微镜技术。细菌的染色和处理方法对于观察其形态和结构至关重要,而显微镜本身的性能限制了其观察范围。对于细菌学和微生物学的研究者来说,选择合适的显微镜类型和技术手段是关键。

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