那些公司在收购稀土精矿

6月2日，罗氏宣布将出价3.5亿美元收购一家测序公司GeniaTechnologies，其中包括向Genia股东支付1.25亿美元现金，以及后续根据进展支付累积至2.25亿美元。完成收购后，Genia公司将与罗氏测序部门整合。

Genia公司的CEO Stefan Roever曾说“如果二代测序是需要前期DNA扩增的电子传导技术，三代测序是光信号捕获的单分子测序，那么我们就是四代测序技术单分子测序+电子传导检测”。

罗氏测序部门总裁 Dan Zabrowski说，“我们相信Genia公司的技术将为测序市场带来全新概念的的富有竞争力的产品。通过单分子测序和电子传感器捕获信号，Genia公司的测序技术将在提高速度和灵敏度的同时极大地降低测序成本。相比现有二代测序平台，将会避免DNA扩增所引入的碱基偏好和错误，带来更长的测序读长；而与其它同类测序技术相较而言，NanoTag测序和电子传感器捕获信号技术，可准确检测皮安级别的电流信号差异，可以从技术上解决目前技术瓶颈，提高结果准确性与测序通量。”

罗氏一直致力于为所有用户提供前沿的、有别于二代测序的产品和服务，同时也一直在为基因组领域中测序技术的革新以及临床价值的传递提供解决方案。2007年，罗氏收购了diyi家二代测序公司454 Life Science，同年还收购了NimbleGen做为二代测序上游DNA序列捕获解决方案，2013年，与单分子测序公司Pacific Biosciences合力推进单分子测序在临床检测上的解决方案。今年对Genia公司的收购更加证明了罗氏在不断丰富和多元化测序产品上的决心。罗氏Dan Zabrowski也表示，还将继续推出支持个性化定制的DNA富集SeqCap EZ Library产品，为用户提供更加完善的测序解决方案。

马尔文帕纳科公司不断致力于为药物研究与开发领域提供更先进的分析仪器和解决方案，于2022年1月22日宣布完成对Creoptix公司的收购。Creoptix公司是光学生物传感器的领军企业，该次收购展示出马尔文帕纳科积极开拓上游药物发现领域解决方案的策略。

Creoptix拥有业内高灵敏度的WAVE生物分析系统，为研究分子间相互作用力提供分析利器。不同于传统的基于表面等离子共振（SPR）技术的解决方案，WAVE系统采用专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。

马尔文帕纳科总裁Mark Fleiner 讲道：我们热切欢迎Creoptix团队加入马尔文帕纳科的大家庭。我们的医药行业用户不懈研发开创性的新药，如何为他们提供更好的技术与支持一直驱动着我们前行。Creoptix的设备和技术将极大的帮助我们更好的服务用户，强化我们在小分子药物开发和快速发展的生物制药领域的技术支持能力。

我们相信加入马尔文帕纳科这个大家庭对于双方来说都是举足轻重的机遇。Creoptix CEO Line Stigen Raquet 在谈到加入马尔文帕纳科时说道：长久以来Creoptix的发展目标一直是帮助生命科学家加快药物发现的进程。我们的WAVE产品线旨在推进突破性的科学研究，帮助科学家更快地开发出更好的新药。受益于马尔文帕纳科提供的丰富知识和客户基础，相信本次收购可以进一步加速和实现我们的目标。

Creoptix并入马尔文帕纳科的工作从即日起开始，预计将于2022年上半年完成。

关于Creoptix 股份有限公司

Creoptix总部位于瑞士的韦登斯维尔，靠近苏黎世，美国办公室位于波士顿地区。Creoptix专注于开发用于药物发现和生命科学的下一代生物分析仪器。研究小分子、多肽、膜蛋白、生物制品，甚至像未稀释的血清或血浆等生物流体中的分子间实时生物相互作用力时，WAVE系统均可提供高灵敏度和高分辨率的分析结果。主要用户有：Idorsia, Galapagos, Circle Pharma, 2Bind, Domainex, Pepscan, Mologic, Byondis等。

应用文献分享

应用一

小分子与大药物靶标之间结合作用力的高灵敏度动力学分析

摘要：实时、无标记法分析小分子和药物靶点之间的相互作用力可为药物发现和药物筛选提供重要参考信息。但较弱的结合力和和过大的靶标：小分子分子量（MW）比率（>300：1），需要分析方法灵敏度高并且能够测量较快的解离率（koff），使得动力学表征分子间作用力非常困难。

Creoptix WAVE系统采用专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，可提供行业领先的分析灵敏度，即便在信号强度较低的情况下，仍能获得高度准确的动力学数据。分析中如使用不常用的溶剂如乙腈或高浓度的DMSO，通过与强大的微流控技术相结合，WAVE系统也可实现分子相互作用的表征。

本文测量了碳酸酐酶 II (CAII) 不同的小分子抑制剂的结合动力学数据，展示出不论靶标：药物分子的分子量比率大小，使用WAVE系统在这些分子量较小、结合力较弱的药物分子的完整动力学表征中均可获得高分辨率的结果。

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应用二

COVID-19患者血浆中的抗体结合到SARS-COV-2抗原的动力学表征

摘要：本文中我们使用WAVE系统测量临床人血浆样本中针对SARS-COV-2产生的抗体的结合亲和力数据和动力学数据。WAVE系统采用了创新的一次性、无堵塞微流控设计，具有高分析灵敏度，实现了直接从临床血浆样本中进行抗体表征。文中的分析方法也适用于SARS-COV-2患者的高浓度血清和血浆样本。

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