植物病毒提取我老是做不好，有经验高手帮我一下

我爱你小虾 2011-08-26 01:29:19 411 浏览

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要书翠 2011-08-27 00:00:00

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背乡弃爱 2011-08-27 00:00:00

质粒的方法就溶液123的方法就可以了 DNA可以参考提取动物、植物DNA的方法更快速的方法可以参考我们做菌落pcr的方法，这个方法是采用少量的菌作为模板然后加入pcr反应液，在pcr高温预变性的过程中菌细胞壁会裂解掉，dna和质粒都释放到溶液中作为模板参与扩增。如果你有96孔深板（1-2ml）以及排枪Z好了，省事省时。牙签或者枪头挑菌挑一点点（只要沾到菌落就行，不要求大块，大块反而不好），96孔每孔加500ul培养液，挑96个，然后拿去摇菌，培养3-5小时，菌液就可以直接作为pcr的模板了。只要引物好用，基本都可以扩出来的。我们鉴定阳性克隆都这样做，你可以参考

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易心格格 2011-08-27 00:00:00

我也不太懂，参考下楼的吧: 质粒的方法就溶液123的方法就可以了 DNA可以参考提取动物、植物DNA的方法更快速的方法可以参考我们做菌落pcr的方法，这个方法是采用少量的菌作为模板然后加入pcr反应液，在pcr高温预变性的过程中菌细胞壁会裂解掉，dna和质粒都释放到溶液中作为模板参与扩增。如果你有96孔深板（1-2ml）以及排枪Z好了，省事省时。牙签或者枪头挑菌挑一点点（只要沾到菌落就行，不要求大块，大块反而不好），96孔每孔加500ul培养液，挑96个，然后拿去摇菌，培养3-5小时，菌液就可以直接作为pcr的模板了。只要引物好用，基本都可以扩出来的。我们鉴定阳性克隆都这样做，你可以参考

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植物病毒提取我老是做不好，有经验高手帮我一下:

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哪位高手能帮我翻译一下谢谢了: 3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10，000 single spectra) can be perform... 3.3. Microbial mapping The intensity of resonance Raman spectra of Cyt c allows for integration times below one second. Microbial mapping of an area of 50×50 μm2 with a resolution of 500 nm/pixel (10，000 single spectra) can be performed in less than 3 h. A further reduction of the measuring duration by a factor of 10 can be achieved by utilisation of an EMCCD camera (Coates et al.， 2004). Microbial mapping was done on granules from two different sequencing batch reactors (SBR) (Gaul et al.， 2006). The SBRs are used to analyse control parameters for the anaerobic ammonium oxidation. Fig. 7 shows two different microbial colonies in the same granulum. A graphical analysis of the spectroscopic data at 750 cm-1 (dominant resonant Raman band of Cyt c) and 2900 cm-1 (CH stretching mode) differentiated the two colonies. One colony shows stronger Raman signals at 750 cm-1 (blue frame). Whereas the other microorganisms have more amount of methyl or methylene groups (yellow frame). After the graphical analysis above， an average spectrum was constructed for each colony. The resulting averaged spectra were transferred to our Raman database of wastewater bacteria created by OPUS. The software recognized the microorganisms Fig. 5. Time series of N. eutropha Nm 57 which is captured by optical tweezers. Time difference between spectra: 1 s; Laser power: 9 mW. The bleaching effect due to photo-dissociation caused by laser radiation is easy to see. Fig. 6. The spectral heterogeneity of hierarchical clusteringis strongly dependent to the integration time. Bacteria from the same strain are only groupedtogether if the exposure time was the same. 246 R. P?tzold et al. / Journal of Microbiological Methods 72 (2008) 241–248 in the left colony as anammox bacteria， those in the upper right corner as Nitrosomonas. 展开

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