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2018-12-01 19:05:30
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- 蛋白质变性后，电泳分子量为什么会变小
- 蛋白质变性后，电泳分子量为什么会变小
2018-12-07 13:10:53
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- 做蛋白质SDS-PAGE电泳前为什么要100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白呢？
2009-07-09 09:51:54
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2018-11-25 10:12:17
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2016-10-03 02:35:12
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- 蛋白质SDS电泳跑不出条带，求助各位大仙
2018-11-17 23:36:13
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- sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带
2017-05-25 01:13:51
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- 为什么SDS电泳标准蛋白没有条带
- 样品都跑出来了，条带很清晰，就是蛋白Marker没有条带，不知道是何原因
2011-03-23 05:41:44
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- 为什么SDS蛋白质电泳没有条带，而前沿出现透明带？？请高手指点！！
2013-07-12 17:06:07
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- 蛋白质电泳
- 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-... 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展开
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白质电泳
- 有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pI为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中四 种泳向正极，缓冲液的pH应是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 电泳怎么都跑不出条带
2018-12-01 22:02:48
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- 蛋白质电泳问题
- 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会... 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会有哪些因素影响SDS_PAGE的吗？谢谢大家了！痛哭流涕。。， 展开
2010-05-14 01:17:27
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- 非变性蛋白电泳用什么marker
2017-07-11 04:05:20
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- 非变性蛋白电泳用什么marker
2016-12-07 16:59:49
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- 非变性蛋白电泳用什么marker
2018-11-13 23:39:37
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- 有关核酸非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE
- 做核酸非变性PAGE时，加了TEMED 和10％AP的丙烯酰胺溶液，灌了两玻璃板间后，多余的我观察了一下，出现了胶是凝了，但析出一些水，就是胶和水都有。我曾经很久以前做过PAGE电泳，好像记得多余的胶溶液整个都凝固，不会有水的。请问，我是不是记错了，还是有其... 做核酸非变性PAGE时，加了TEMED 和10％AP的丙烯酰胺溶液，灌了两玻璃板间后，多余的我观察了一下，出现了胶是凝了，但析出一些水，就是胶和水都有。我曾经很久以前做过PAGE电泳，好像记得多余的胶溶液整个都凝固，不会有水的。请问，我是不是记错了，还是有其它问题，请各位在做的大哥大姐帮帮忙啊！谢谢了！ 另外，对不起啊，我现在财富分只有5分奖赏你，全给你了，下次有的一定多给点。谢谢了！哥姐们！ 展开
2013-05-06 02:39:10
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- 蛋白质电泳中为什么A/G偏高
2018-11-29 04:12:18
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- 为什么蛋白质电泳会有一股糊味
2018-11-27 03:44:11
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- 电泳蛋白质条带颜色浅，marke的颜色也很浅，那蛋白质样液可以浓缩吗！？
- 电泳蛋白质条带颜色浅，marke的颜色也很浅，那蛋白质样液可以浓缩吗！？我用的是10％的胶！求大帮忙
2017-04-05 09:04:00
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