口罩合成血穿透性能测试仪测试原理

　　口罩合成血穿透性能测试仪用于测定医用防护口罩在不同的实验压力下对合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其他涂层材料的耐血液穿透能力。

　　符合标准：

　　GB/ 32610日常防护型口罩技术规范 附录A

　　YY0469医用外科口罩技术要求

　　ASTM  F1862-07医用口罩抗合成需要耐穿透性标准实验方法

　　技术指标：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　仪器特点：

　　1，仪器采用按键+模块化设计，测试时间可任意设置，操作简单，性能稳定。

　　2，凸出型的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态。

　　3，特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血液。

　　测试原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对  应的zui高血压。

　　医用口罩合成血穿透性能测试仪用于测定医用口罩、一次性口罩等等防护口罩防合成血液喷溅穿透性能，评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。

　　适用标准：

　　GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验

　　YY/T 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》

　　主要参数：

　　1.喷射距离：300mm～305mm可调；

　　2.喷口直径：0.84mm；

　　3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.喷射压力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　操作步骤：

　　1、拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求试样从预处理室取出后60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品ZX作为试验靶区。合上试样夹。

　　2、按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，喷射开始，同时时间继电器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动喷射停止。

　　3、10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，打开试样夹。在合适的光照条件下，检查试样的观察面是否有合成血出现。

　　4、一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤1-3直至做完全部试验。

　　5、试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　防护服合成血穿透性能测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。

　　仪器特征：

　　1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。

　　2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。

　　3、可充分模拟人体的平均血压10.6kPa、16kPa、21.3kPa所对应的喷射速度来进行试验。

　　4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。

　　适用标准：

　　GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 合成血液穿透试验方法

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法

　　ISO 16603:2004血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671 防护服用于合成血液渗透的材料阻力的标准试验方法

　　仪器特征：

　　1、仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。

　　2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。

　　3、使用加压介质：压缩空气。

　　4、特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。

　　5、正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在20kPa下弯曲≤5mm。

　　6、数显计时器，精度±1秒。

　　7、仪器具有可以产生13.5Nm扭矩的夹钳。

　　8、仪器结构与GB19082-2009标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。

　　技术优势：

　　1.7寸彩色触摸屏，操作更简单方便

　　2.仪器采用可以提供（20±1）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。

　　3.仪器采用高精度压力传感器，测试结果更加准确。

　　4.使用加压介质：压缩空气。

　　5.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。

　　6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；在14kPa下弯曲≤5mm。

　　7.试验时间会显示在屏幕上

　　8.仪器具有可以产生13.5N·m扭矩的夹钳。

　　9.设备配有微型打印机，可适时打印测试结果

　　10.仪器结构与GB19082-2009标准中'试验仪器示意图'及'试验槽结构'相同。

　　一次性口罩合成血液穿透测试仪用于测定医用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防护口罩抵抗合成血液喷溅穿透性能，评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。

　　测试原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　适用标准：

　　GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验

　　YY/T 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》

　　主要参数：

　　1.喷射距离：300mm～305mm可调；

　　2.喷口直径：0.84mm；

　　3.喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.喷射压力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　试验步骤：

　　1.拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。

　　2.按“测试开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，同时时间定时器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动停止喷射。

　　一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤1-2直至做完全部试验。

　　3.试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　口罩血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力。

　　试验原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成

　　ISO22509:2004医用防护服抗血液穿透测试仪血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

　　技术参数：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9，电源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　试验步骤：

　　1、拉住仪器左上方试样夹的拉手，向左方拉下试样夹。将样品（标准中要求试样从预处理室取出后60s内进行试验）固定在试样夹上，如果口罩有褶皱，将褶皱展开固定在试样夹上，以保证靶区为单层材料，以样品ZX作为试验靶区。合上试样夹。

　　2、按“开始”键，此时，一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩，喷射开始，同时时间继电器开始计时，到设定的喷射时间后，仪器自动喷射停止。

　　3、10s后蜂鸣器响起，按“停止”按键，打开试样夹。在合适的光照条件下，检查试样的观察面是否有合成血出现。

　　4、一次试验结束。如果还需继续试验，重复步骤1-3直至做完全部试验。

　　5、试验全部结束后，将试液箱中的合成血液残液清除干净，换入蒸馏水，清洗整个管路，当喷头喷出清水后，继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀，关闭电源开关。将残液盘洗刷干净，清理干净工作台面，将试液箱中的蒸馏水清除干净。

　　口罩血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力。

　　试验原理：

　　医用面罩样品支撑在试验装置上，在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

　　分别以液体喷射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果，给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。

　　技术参数：

　　1、喷射距离：300-305mm可调

　　2、控制模式：按键式

　　3、喷嘴尺寸：0.84mm

　　4、喷射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、喷射压力：标准

　　6、喷头长度：12.7mm

　　7、定靶板孔径：0.5cm

　　8、总重量：35kg

　　9、电源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口罩技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成

　　ISO22509:2004医用防护服抗血液穿透测试仪血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。

近年来随着食品、药品安全事件的不断发生，人们越来越关注食品、药品安全问题。在实际的生活过程中，因塑料包装没有发挥好的防护作用而导致食品、药品腐(分隔符)败变质造成的浪费也占有很大比例。同时因使用过期食品、药品导致食品中毒和健康事件也常见诸报刊新闻，除了人为假冒伪劣产品因素外，因包装材料的阻隔防护失效也有很大关系。

阻隔性能，是对包装材料关于某渗透对象渗透能力的评估，其是考量包装材料的一项重要指标，也是包装材料必须具备的一种基本功能，尤其是食品、药品等对包装材料阻隔性的要求更高，这类包装材料需要具有高阻隔性能，以阻止氧气、水蒸气、微生物、酸碱腐蚀性溶剂等物质的渗入，同时起到防污、防潮的特点，维持包装内部环境稳定，保护内容物，从而延长食品、药品等内装物的货架期、保质期。

因此，对食品、药品等包装材料的阻隔性能进行研究，进而选择合适的包装材料就显得尤为重要。研究食品、药品等包装材料的阻隔性能通常要对其透过率进行测试，从而得到各项阻隔性能参数。

测试仪器

一、气体透过率测试仪

气体透过率测试仪，又称气体渗透率测试仪，基于压差法的测试原理，专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶、轮胎气密性、渗透膜等在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。

1.GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，三腔单独测试，是一款专业用于薄膜、片材等试样的气体透过率测试仪。可同时测定试样的气体透过量和气体透过系数；可满足三个测试腔完全单独测试；宽范围、高精度温湿度控制，满足各种试验条件下的测试。

2.GPT-201H压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜、片材等试样的气体透过率测试仪。可同时测定试样的气体透过量和气体透过系数；提供比例、模糊模式和时间模式三种试验过程判断模式；测试量程可根据需要进行扩展，满足大透过率测试的要求。

二、水蒸气透过率测试仪

透湿仪，别名透湿性测试仪、水蒸气透过率测试仪、水汽透过率测定仪。济南赛成仪器研发生产的水蒸气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料及塑料、橡胶、纸质等材料的瓶、袋等包装容器的水蒸气透过率的测定。

WPT-304 水蒸气透过率测试仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，单次试验测试4个试样，过程全自动化，透湿杯升降称量由电缸稳定控制，数据准确可靠；4个透湿杯均可进行单独试验，试验过程互不干扰，试验结果单独显示。

WPT-301 水蒸气透过率测试仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试仪，单次试验测试1个试样，过程全自动化，透湿杯升降称量由电缸稳定控制，数据准确可靠；创新循环除湿系统，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性。

WPT-203水蒸气透过率测试仪基于红外法测试原理，为中、高阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与健康、建材领域等多种高阻隔材料的水蒸气透过率的测定。三个测试腔完全单独，可同时测试三种相同或不同的试样；独特的测试结构，三个腔在同一温湿度下进行测试，确保不同测试腔的测试条件的一致性。

测试原理

一、气体透过率测试仪

压差法：将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。首先对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，并保证在试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；这样气体会在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧内压强的监测处理，从而得出所测试样的各项阻隔性参数。

二、水蒸气透过率测试仪

称重法：在一定的温度下，使试样的两侧形成一特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，从而求出试样的水蒸气透过率等参数。

红外传感器法：将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，试样两侧存在一定的湿度差，由于湿度梯度的存在，水蒸气会从高湿腔向低湿腔扩散，在低湿腔，水蒸气被载气携带至红外传感器，进入传感器时会产生同比例的电信号，通过对传感器电信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！