全部评论(1条)
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- 秩jLpT欠慈藤 2016-08-05 00:00:00
- 1.收集细胞｛数目约（1~5）×10 6个/mL｝，500 1000 r/min离心5min ，弃去培养液. 2.3ml PBS洗涤1次. 3.离心去PBS，加入冰预冷的70% 的乙醇固定，4℃，1—2小时. 4.离心弃去固定液，3mlPBS重悬5 min. 5.400目的筛网过滤1次，500—10 00r/min离心5min，弃去PBS. 6.用1ml PI染液染色，4℃避光30
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