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谁有关于采油废水处理的技术资料?

挚爱刘点点6 2011-09-09 14:26:05 266  浏览
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参与评论

全部评论(1条)

  • 54321jjjjj 2011-09-10 00:00:00
    既然是技术,都去用来赚钱去了。可以先物化处理然后氧化,如果需要合作可以给我留言,我是环保公司的

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        三层可拆卸离心管架 18mm 50孔本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

  产品规格:50孔/层,三层

  可耐受-80的低温,可放置各类试管,离心管,采血管,冷冻管,流式管等。

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2022-08-02 10:40:23 272 0
谁有关于望远镜的论文,深求一篇
多多益善 就引言 实验目的 步骤 设计方案 实验结果 总结分析 讨论,可以添加有关望远镜的发展历史的(这次实验就是几个透镜组装望远镜的过程)
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石大远程关于采油工程的判断和选择帮忙解决一下答案
三、判断题 1、低能量供液不足的抽油井,可通过换小泵、加深泵挂或降低冲次等方法来提高泵效。 2、注聚合物驱油,只可提高注入水波及系数,不能提高注入水驱油效率。 3、计算沉没度时,应考虑泵挂深度、动液面深度及套压高低。 4、抽油井出砂后,上、下行电流... 三、判断题 1、低能量供液不足的抽油井,可通过换小泵、加深泵挂或降低冲次等方法来提高泵效。 2、注聚合物驱油,只可提高注入水波及系数,不能提高注入水驱油效率。 3、计算沉没度时,应考虑泵挂深度、动液面深度及套压高低。 4、抽油井出砂后,上、下行电流均有上升现象。 5、抽油机在上冲程时,由于游动阀关闭,液体载荷作用在活塞上引起悬点载荷增加。 6、抽油机平衡的目的,是使上、下冲程时驴头的负荷相同。 7、分层注水井发现水嘴堵后,应立即进行正洗井措施解除。 8、井组分析一般从水井入手,Z大限度的调整平面矛盾,在一定程度上解决层间矛盾。 9、酸化可以提高井筒附近油层的渗透率,但对孔隙度没有影响。 10、压裂选井时,在渗透率和含油饱和度低的地区,应优先选择油气显示好、孔隙度、渗透率较高的井。 11、控水稳油的意思是控制综合含水上升速度,稳定原油产量。 12、热化学解堵技术,利用放热的化学反应产生的热量和气体对油层进行处理,达到解堵增产或增注目的。 13、水力振荡解堵技术是利用流体流经井下振荡器时产生的周期性剧烈振动,使堵塞物在疲劳应力下从孔道壁上松动脱落。 14、某抽油机固定阀严重漏失,则示功图下行载荷明显下降。 15、抽油杆下部断脱后,抽油机可能严重不平衡,甚至开不起来。 16、油管结蜡严重,抽油机下行电流增大。 17、在结蜡不严重、不含水的抽油井中,用热水循环洗井后,上行电流暂时下降较多。 18、抽油机驴头移开井口的方式有三种:上翻式、侧转式和可拆卸式。 19、抽油机下冲程时,游动阀打开,固定阀关闭,液柱载荷通过固定阀作用在油管上,同时作用在悬点上。 四、选择题 1、抽油杆直径可分为( )等几种。 A。3/8in,3/4in,6/8in B。16mm,19mm,22mm,25mm C。5/8in,3/4in,4/8in,5in D。15mm,20mm,22mm,25mm 2、( )就是在新井完成或是修井以后以解除钻井、完井期间形成的泥浆堵塞,恢复油井天然生产能力,并使之投入正常生产的一种酸化措施。 A。酸化 B。解堵酸化 C。压裂酸化 D。选择性酸化 3、磁防垢的机理是利用磁铁的( )来破坏垢类晶体的形成。 A。作用 B。类别 C。强磁性 D。吸附性 4、目前应用较为广泛的防腐蚀方法是( )。 A。刷防锈漆 B。实体防腐 C。阴极保护 D。阳极保护 5、油层压裂是利用( )原理,从地面泵入高压工作液剂,使地层形成并保持裂缝,改变油层物性,提高油层渗透率的工艺。 A。机械运动 B。水压传递 C。渗流力学 D。达西定律 6、油层酸化处理是碳酸盐岩油层油气井增产措施,也是一般()油藏的油水井解堵、增注措施。 A。泥岩 B。页岩 C。碎屑岩 D。砂岩 7、将套管下至油、气层顶部,用水泥封固,然后钻开油、气层下入一段带孔眼的衬管,套管和衬管环形空间用封隔器封严,这种方法称()。 A。射孔完成法 B。裸眼完成法 C。贯眼完成法 D。衬管完成法 8、钻井质量的好坏,对采油工作的影响很大,Z常见的问题是( )。 A。井斜的影响、钻井液的影响、固井质量的影响 B。井斜的影响、固井质量的影响、携砂液的影响 C。钻井液的影响、固井质量的影响、洗井液的影响 D。洗井液的影响、钻井液的影响 9、当注水井的注水量大幅度增加,并且指示曲线明显偏向水量轴方向时,是由于( )造成的。 A。水嘴堵塞 B。封隔器失灵 C。水嘴掉 D。底部球座漏失或脱落 10、注水分层指示曲线平行右移,层段地层压力与吸水指数的变化为( )。 A。升高、不变 B。下降、变小 C。升高、变小 D。下降、不变 11、油井诱喷,通常有( )等方法。 A。替喷法、气举法 B。替喷法、抽汲法 C。替喷法、抽汲法、气举法 D。替喷法、抽油法、气举法 展开
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超低界面张力仪测试采油化学剂!

采油化学驱测量表面及界面张力测试!

旋转滴超低界面张力仪已在国内销售了许多台,成为三次采油化学驱测量表面及界面张力的和主力机型;并广泛的应用于感光材料;涂料;油料;洗涤剂;乳状液;农药等界面科学领域。为了更好地满足用户的要求。旋转滴超低界面张力仪的旋转滴与其他商家不同的特点是:在一台机器上既具有电加热部分还具有循环水加热部分。温度控制精度更高。完全可以替代国外同类产品。精度高,技术先进,数据准确,操作简单。

旋转滴超低界面张力仪特点:

1、测量范围宽,其量程范围为100mN.m-1~1×10-5 mN.m-1,为真实意义上的全量程界面张力仪;

2、采用双温控技术,既可以本机加热也可以外接恒温水浴进行温度控制;

3、旋转滴超低界面张力仪采用大倍率高精度数显显微镜;

4、采用新型固态白光光源,亮度高,响应速度快,使用寿命长;

5、旋转滴超低界面张力仪采用高转速、长寿命、高精度增量式数字反馈直流电机;

6、一体机结构,紧凑,小巧,牢固,噪音低,便于携带

7、旋转滴超低界面张力仪既可以单机操作,也可以连接计算机操作

8、新型高亮静音光源,响应速度快,既可同步频闪又可常亮

9、机外注样及机内旋转注样两种方式

10、Windows下操作软件功能:可直接设定工作温度和转速,还可设定自动截取图像的时间间隔,从而进行时间与张力的动态变化分析。还可以进行密度差与张力,温度与张力的动态变化分析,并自动生成变化曲线图,实现界面张力的动态测量。

11、一次采购,终身维护,一年保修。

旋转滴超低界面张力仪在表、界面研究领域中,界面张力是一项重要指标。该仪器基于旋转滴(spin dr-op)方法下测定机低界面张力值。广泛应用于石油、化工、胶体化学、医药、农药等领域。 

 

 

 

 

 

 


2021-03-09 17:49:18 428 0
人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒技术资料

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒技术资料本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围: 96T

使用目的:

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中鱼精蛋白(Protamine)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼精蛋白(Protamine)水平。用纯化的鱼精蛋白(Protamine)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加鱼精蛋白(Protamine),再与HRP 标记的鱼精蛋白(Protamine)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成成的黄色。颜色的深浅和样品中的鱼精蛋白(Protamine)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中鱼精蛋白(Protamine)浓度。

试剂盒组成:

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒技术资料标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 yzhi胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,

然后再加待测样品 10µl(样品稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒产品说明书操作程序总结:

计算:

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

人鱼精蛋白(Protamine)ELISA试剂盒产品说明书注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请ZH乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存:;2-8℃。

2. 有效期:6 个月

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