大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒

大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒

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大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒

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大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒

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应用周期素依赖性激酶6CDK6单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CDK6单抗说明书，请打电话询要。周期素依赖性激酶6包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CDK6：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：周期素依赖性激酶6CDK6单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人抗核糖体P蛋白抗体elisa试剂盒ARPA/Rib-P鸡抗凝血酶Ⅲ抗体elisa试剂盒AT-Ⅲ大鼠多巴胺D1受体elisa试剂盒D1R1499-55-4,L-谷氨酸-5-甲酯厂商大鼠末端补体复合物C5b-9elisa试剂盒TCCC5b-99003-99-0,过氧化物酶（辣根）厂商酶大鼠儿茶酚胺elisa试剂盒CA96T/48T，大鼠骨胶原交联elisa试剂盒Cr96T/48T，小鼠白细胞分化抗原30elisa试剂盒CD30人肾上腺素elisa试剂盒EPI96T/48T，96T/48T，96T/48T，大鼠维生素Delisa试剂盒VD大鼠抗血小板抗体IgG/M/Aelisa试剂盒PA-IgG/M/A[详细]
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www.biokanu.com大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)水平。用纯化的大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)，再与HRP标记的CAMK2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18μg/L，12μg/L，6μg/L，3μg/L，1.5μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为6倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×6）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：1μg/L-20μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-22 10:00
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大鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒

大鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒[详细]
2016-06-23 00:00
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腺苷酸激酶2（AK2）ELISA试剂盒说明书

腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。腺苷酸激酶2(AK2)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIL1Ra人白介素1受体拮抗剂规格：48T/96TIL-1sRⅡ人白介素1可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TIL-1sRⅠ人白介素1可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TICE人白介素1β转换酶规格：48T/96TIL-1β人白介素1β规格：48T/96TIL-1α人白介素1α规格：48T/96TIL-18人白介素18规格：48T/96TIL-17人白介素17规格：48T/96TIL-16人白介素16规格：48T/96TIL-15人白介素15规格：48T/96TIL-13人白介素13规格：48T/96TIL-12/P70人白介素12规格：48T/96TIL-12/P40人白介素12规格：48T/96TIL-11人白介素11规格：48T/96TIL-10人白介素10规格：48T/96TIL-1人白介素1规格：48T/96TTR人靶向核糖核酸酶规格：48T/96TOTF2B人八聚体转录因子规格：48T/96TOTF2A人八聚体转录因子规格：48T/96TECHOIgM人艾柯病毒IgM规格：48T/96TCEF人癌胚铁蛋白规格：48T/96TCEA/CD66人癌胚抗原规格：48T/96T人癌基因蛋白质p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T人癌基因蛋白质p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T规格：48T/96TOrexinA人阿立新A规格：48T/96TAGPs人阿拉伯半乳糖蛋白规格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原规格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原规格：48T/96TAO人吖啶橙规格：48T/96TIFN-ω人ω干扰素规格：48T/96TPγ人γ肽规格：48T/96TGGT人γ谷氨酰转移酶规格：48T/96Tγ-ECS人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶规格：48T/96TIFI16/p16人γ干扰素诱导蛋白16/p16规格：48T/96TGABA人γ氨基丁酸规格：48T/96TIFN-γ人γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TBTC人β细胞素规格：48T/96T人β乳糖蛋白抗体IgGELISAKit，48T/96T人β乳糖蛋白抗体IgGELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tβ-Lg人β乳球蛋白规格：48T/96Tβ-OHB人β羟丁酸规格：48T/96TβGD人β葡萄糖醛酸苷酶规格：48T/96T[详细]
2018-10-09 10:00
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大鼠磷酸肌醇3激酶ELISA试剂盒操作方法使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中磷酸肌醇3激酶（PI3K）含量。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（480pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-01 10:00
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