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Whatman Partisphere WVS色谱柱
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Whatman Partisphere WVS色谱柱
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Whatman硝酸纤维素膜 特价促销
- Whatman原装硝酸纤维素膜|特价促销产品简介:更高的强度和韧性大多数膜本质上都很脆而且不容易操作,但是很少在装载到过滤器或在使用过程中损坏。Whatman硝酸纤维素膜韧性得到明显增强,能承受住在不破坏膜完整性的条件下操作、装载和消毒时的撕裂。在同类产品中经测试已经是Z强韧的膜。低可提取物水平滤膜中可提取物水平和过滤或吸附技术的改进一样变得越来越重要。尤其是在药学、免疫学、生物学组织培养和衡量分析应用方面,高的提取物水平会起到负面影响。Whatman硝酸纤维素膜的提取物水平一般比其他同种型号都低。精控的孔径分布Whatman滤膜的一个重要特征就是孔径极ng确度很高。膜的孔径率径先进的生产和控制系统严格控制。另外批间差小,可以保持实验结果的一致性。增加的温度稳定性滤膜可以在不失完整的情况下在121摄氏度下进行正常消毒。硝酸纤维素膜有圆片、方片和卷等不同规格。收缩量减少过多的收缩在消毒过程中会产生问题,也经常会在消毒后在滤器中发生破裂,也可能导致流速的降低和整个过滤量的减少。Whatman滤膜在消毒过程中收缩量很低。特征和优点孔径分布极ng确能改进表面捕获和分析提取物水平低,保证样品的完整性。应用样品分离微生物研究水溶液过滤过滤膜类型白色光滑滤膜这是大多数实验室应用的标准滤膜,用于1.0um-5.0um大小的颗粒和细胞。过滤后的残留物大多数保留在膜的表面,可以进行沉淀物物理性回收和显微镜观察。网格滤膜有网格的滤膜使得颗粒、微生物、菌落的计数变得容易。如需要网格膜,请查询混合纤维素酯膜Whatman原装硝酸纤维素膜|特价促销促销特价2000元欢迎咨询【021-54100800】其他产品附录:CAS号货号solarbio品名产地规格S0083槲皮素标准品solarbio20mg146-68-9I8150碘硝基氯化四氮唑蓝(INT)进分250mg79-14-1G8840羟基乙酸glycolicacid进分100g134-03-2S9440Sodiumascorbate抗坏血酸钠solarbio25g13573-16-5R8160Reineckesalt雷氏盐(利英纳克盐)solarbio25g120-72-9I8190Indole吲哚solarbio10G1465-25-4N8320N-1-萘基乙二胺solarbio5G6409-77-4C8850Nuclearfastred核固红进分5G60-92-4C8860cAMP环磷酸腺苷solarbio1G259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD500g259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD100G620-45-1D87102.6-Dichorophenoindophenol,Na2.6二氯酚靛酚钠alfa1G148-24-3H82608-Hydroxyquinoline8-羟基喹啉Solarbio25g68157-60-8F8080-1Forchiorfennron氯吡苯脲(KT-30cppu)国产1G51-21-80597F83005-Fluoro-2'-Deoxyuridine5-氟尿嘧啶amresco1G12771-68-9431Ancymidol环丙嘧啶醇Sigma原装25MG153-18-4R8170Rutinhydrate芸香叶苷(芦丁)国产25G6151-25-3Q8010Meletin或Sophretin.槲皮素国产10G7761-88-8S8480Silvernitrate硝酸银国产10G102129-65-7A8760ADPG腺苷二磷酸葡萄糖sigma10MG21931-53-3U81005-UDP(尿苷-5-二磷酸)solarbio100MG28053-08-9U4625U8080UDPG尿苷5-二磷酸葡萄糖二钠sigma100MG100684-32-0M0630M8090Myoglobin肌球蛋白(肌红蛋白)sigma100mg9007-83-4G5009G8410V-Globulinsfrombovinebloodv-球蛋白sigma1g9010-66-6Z3625Z8010Zein玉米蛋白sigma25gXAD7AmberliteXAD7HP吸附树脂(20-60目)sigma100g优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[详细]
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2018-09-02 10:00
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WHATMAN 3MM滤纸的使用简介
- 【实验目的】掌握RNA印迹技术的基本原理,学习RNA印迹技术的操作方法,了解RNA印迹技术的意义与应用。【实验原理】将RNA变性及电泳分离后,转移到固相支持物上,用于与DNA探针杂交以鉴定其中特定RNA分子的大小与含量。基本原理与Southern印迹相同,但RNA变性方法与DNA不同,不能用碱变性,因为碱会导致RNA的水解。Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。【实验对象】待测RNA样品。【试剂与器材】1.焦碳酸二乙酯(DEPC)。2.甲醛变性琼脂糖凝胶电泳所需试剂。3.0.5mol/L乙酸铵(NH4Ac)。4.溴化乙啶(EB):0.5μg/ml,溶于0.5mol/L乙酸铵中。5.0.05mol/LNaOH/1.5mol/LNaCI(选用)。6.0.5mol/LTrisCI(pH7.4)/1.5mol/LNaCl(选用)。7.20×SSC、6×SSC和2×SSC。8.亚甲蓝(终浓度为0.03%),溶于0.3mol/L(pH5.2)的乙酸钠缓冲液中(选用)。9.*纤维素(NC)膜或尼龙膜。【实验方法与步骤】1.RNA甲醛变性凝胶电泳(5V/cm,3h),(见附录三)。电泳结束后用EB染色:取出凝胶,切下需要染色的泳道,放置于无RNA酶的玻璃平皿,加入0.5mol/L乙酸铵浸泡20min。换液再浸泡20min以除去甲醛,将凝胶转入含0.5(g/mlEB的0.5mol/L乙酸铵溶液中染色40min,必要时,以0.5mol/L乙酸铵脱色1h。3.在紫外透射仪中使凝胶中的RNA显迹,沿凝胶的边缘放一把尺子拍照,以便随后能确定膜中的条带。4.将非染色的部分凝胶放置于无RNA酶的玻璃平皿中,加足够的DEPC处理的去离子水浸洗几次以除去甲醛。5.凝胶浸泡在10倍体积的0.05mol/LNaOH/1.5mol/LNaCl中30min,使RNA部分水解。接着浸泡于10倍体积的0.5mol/LTrisC1(pH7.4)/1.5mol/LNaCl缓冲液中和30min(可选),将胶的多余部分切除,并切边标记。6.将溶液换成10倍体积的20×SSC,浸泡45min。7.在一玻璃或塑料平皿中放置-块比凝胶略大的有机玻璃作为平台(必要时,可并排放两块或更多),加入足够的20×SSC以使平台半淹没在液体中。8.构筑转移平台,剪3张与平台同样大小的Whatman3MM滤纸,放在平台表面,以20×SSC润湿。把凝胶置于滤纸表面,用玻棒滚动表面以压挤去除气泡。切4条塑料保鲜膜覆盖在凝胶的边缘。9.剪一片与凝胶暴露面积大小相当的尼龙膜或NC膜,在一个无RNA酶的玻璃平皿中加入约0.5mm深的用DEPC处理的去离子水,将膜漂在水面使之润湿,直至膜沉没在水中。如果是尼龙膜,只需让膜在水中泡上5min,如果是NC膜,则换成20×SSC再浸泡10min。10.将润湿的膜放在凝胶表面,用干净刀片切去滤膜一角,使其与凝胶的切角相对应,排去气泡,以20×SSC漂洗膜表面。切3张与膜大小相当的湿润的Whatman3MM滤纸,放于膜的表面。赶出气泡。然后将与膜大小相当的纸巾整齐地堆放在滤纸的表面,高约4cm。11.在纸堆的顶部放一块玻璃平板,压一重物(0.2~0.4kg),放置过液。12.拆卸转移装置,回收膜和压扁了的凝胶。在膜上用铅笔标上加样孔的位置和方向。13.用2×SSC洗膜,然后放于滤纸上,让膜于室温干燥30分钟。NC膜则应夹于2张Whatman3MM滤纸之间,80℃真空干烤2h。将干的转印膜置于可透过紫外线的塑料保鲜膜中,带有RNA的一面朝下,置于紫外透射仪(波长在254nm)上,以合适的照射强度进行紫外线交联,以固定RNA。备作核酸杂交。14.凝胶可按步骤2,用EB染色以检查转印效率。【注意事项】1.为了YZRNA酶的活性,所有用于Northern印迹的溶液,均须用经DEPC处理过的无菌去离子水配制。DEPC是一种致癌剂,须小心操作。尤其在用DEPC处理乙酸铵时,因为DEPC能与铵离子反应产生氨基甲酸乙酯(一种潜在的致癌剂),故在以DEPC处理乙酸铵时,更须分外小心。2.RNA极易被环境中存在的RNA酶降解,因此须特别警惕RNA酶的污染3MM层析滤纸20x20cm/张100张/盒3030-861特价批发600.00/盒[详细]
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2024-09-29 10:16
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GE Whatman双圈化学分析滤纸产品目录
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2014-03-27 00:00
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GE Whatman氧化铝膜在细胞培养中的应用
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产品样册
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Whatman Anopore氧化铝膜快速药物敏感性测试(AST&DST)应用
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2014-05-15 00:00
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Whatman 双圈矿产/水泥行业定量滤纸 – 定量分析的!
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2012-11-26 00:00
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安装说明
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Vydac 色谱柱
- Vydac 色谱柱[详细]
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2012-03-02 00:00
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2012-03-02 00:00
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色谱柱、保护柱
- 色谱柱、保护柱[详细]
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2014-02-18 00:00
课件
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