大鼠γ干扰素诱导蛋白16elisa代测,IFI16试剂盒

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• 大鼠γ干扰素诱导蛋白16elisa代测,IFI16试剂盒

  在大鼠γ干扰素诱导蛋白16elisa代测,IFI16试剂盒实验前的我们应该要特别注意的有以下几点：一、请老师看清楚说明书内容。二、厂家发货的盒子都是Z近生产的，但在实验前还是要确定一下生产日期。三、另外要根据试剂盒组成查看大鼠γ干扰素诱导蛋白16elisa代测,IFI16试剂盒所包含的试剂是否齐全。四、酶标板可以用多少拆卸多少，剩余部分做点处理低温保存。五、实验所用到的酶标仪、洗板机、离心机、培养箱甲氧氯普胺豆甾醇葡萄糖苷异绿原酸A;3,5-二咖啡酰奎宁酸Methyl3,4,5-trimeth羟甲烟胺阿奇霉素荷苞花苷B,标准品,10-姜酚,标准品,23513-15-7人补体3裂解产物,elisa定量猪α干扰素,elisa定量[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 大鼠干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒

  大鼠干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 小鼠干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒

  小鼠干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒

  人干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  操作手册

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• 人干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒

  人干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 12:18

  应用文章

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• 大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒

  大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  安装说明

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• 小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒

  小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-05 00:00

  操作手册

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• 小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒

  小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-05 00:00

  应用文章

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• 小鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒

  小鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-18 00:00

  专利

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• 干扰素诱导蛋白-10 （IP-10） ELISA 检测试剂盒

  ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人干扰素诱导蛋白-10ELISA检测试剂盒说明书

  人干扰素诱导蛋白-10ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2024-10-10 14:21

  专利

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• 大鼠γ干扰素诱导单核细胞因子（MIG）ELISA试剂盒

  大鼠γ干扰素诱导单核细胞因子（MIG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MIG/CXCL9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MIG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MIG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MIG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MIG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MIG含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MIG检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠MIG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 猴γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析试剂盒免费代测

  猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒免费代测本试剂盒仅供研究使用检测范围：96T1.8ng/L-100ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猴血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的猴γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴γ干扰素(IFN-γ)浓度。猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（180ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。90ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液45ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液22,5ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液11.25ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5.625ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• IL-16,大鼠白细胞介素-16ELISA试剂盒说明书

  IL-16,大鼠白细胞介素-16ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-38pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-16（IL-16）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素-16（IL-16）水平。用纯化的大鼠白细胞介素-16（IL-16）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-16（IL-16），再与HRP标记的白细胞介素-16（IL-16）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-16（IL-16）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素-16（IL-16）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（72pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。36pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液18pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液9pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4.5pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.25pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒

  人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒

  人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  产品样册

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• 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒

  人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  实验操作

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• 小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒

  小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 13:58

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• 大鼠生长因子elisa代测,GH试剂盒

  在大鼠生长因子elisa代测,GH试剂盒实验前的我们应该要特别注意的有以下几点：一、请老师看清楚说明书内容。二、厂家发货的盒子都是Z近生产的，但在实验前还是要确定一下生产日期。三、另外要根据试剂盒组成查看大鼠生长因子elisa代测,GH试剂盒所包含的试剂是否齐全。四、酶标板可以用多少拆卸多少，剩余部分做点处理低温保存。五、实验所用到的酶标仪、洗板机、离心机、培养箱人anti-HAV试剂盒elisa法人sCD28试剂盒elisa法人PAC3elisa试剂盒人天门冬氨酸氨基转移酶人免疫球蛋白E大鼠C-Peptideelisa试剂盒人蛋白Z鸭白介素6小鼠基质金属蛋白酶3A-1培养基兔IgAelisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 2015Zxin人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒信息

  2015Zxin人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒信息[详细]

  2015-03-26 00:00

  应用文章

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