昆虫的饲养

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2024-09-28 01:25 398阅读次数

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更多资料

• 昆虫的饲养

  昆虫的饲养[详细]

  2024-09-28 01:25

  其它

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• 昆虫的采集

  昆虫的采集[详细]

  2014-04-02 00:00

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• 海水热带鱼饲养技术之饲养用水盐度的控制

  海水热带鱼饲养技术之饲养用水盐度的控制[详细]

  2014-05-05 00:00

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  昆虫标本的制作[详细]

  2014-04-02 00:00

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• 昆虫标本的保存

  昆虫标本的保存[详细]

  2014-04-02 00:00

  实验操作

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• 昆虫标本的采集制作

  昆虫成虫针插标本的制作方法：简介如下：1.软化昆虫死亡后很容易散失水分，虫体变干后触角和其他附肢都易折断，所以应将标本事先还软。其方法是：选用一个较大的大口容器，**可以密封(现多采用磨口玻璃干燥缸)，在容器中铺些潮湿的砂，砂中滴少量的石炭酸，以防标本长霉。容器中层**架一个带大孔的层板，铺上滤纸，昆虫放在层板上，封闭容器后即行软化。2.整姿目的是为了充分展示虫体各部形态结,插入昆虫针的虫体可背面朝上将针尖插入展翅板的ZY槽中，然后用纸条或塑料布条压好昆虫翅面，并用大头针固定纸条或塑料布条。标本制成后要立即在昆虫针下部插上采集标签。标签可印制，也可自制，规格多为8×15毫米，上面注明采集地、采集时间和采集人等。待正式鉴定种类后，再在采集标签下插上定名标签。制作好的昆虫标本需放入昆虫盒中保存。[详细]

  2018-11-25 10:00

  产品样册

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• 昆虫标本的几种制作方法

  昆虫标本的几种制作方法[详细]

  2024-10-06 08:17

  报价单

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• 昆虫针选购指南

  昆虫针选购指南[详细]

  2015-04-25 00:00

  标准

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• 昆虫蛋白提取试剂盒

  昆虫蛋白提取试剂盒产品组成：产品组成HL-3126-1HL-3126-2规格50T100T昆虫蛋白提取液25ml50ml蛋白稳定剂200ul400ul蛋白酶YZ剂混合物100ul200ul注：1、蛋白提取液：含多种有效成分，可以充分蛋白，又可结合释出的蛋白防止沉淀。提取液中已含磷酸酶YZ剂混合物。2、蛋白酶YZ剂混合物：包含7种独立的蛋白酶YZ剂，AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、PepstatinA、Bestatin、E-64、EDTA。注意：1、蛋白酶YZ剂混合物避免反复冻融。2、如果试剂盒不能短时间内用完，蛋白酶YZ剂混合物不可以一次全部加入提取液。储存条件：蛋白酶YZ剂-20℃保存；蛋白稳定剂、蛋白提取液室温保存。有效期：一年。注意事项：1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或ZL。2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。4、**使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。5、避免皮肤或粘膜与试剂接触。产品简介：昆虫组织蛋白提取试剂盒适用于从各种昆虫类细胞、组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶YZ剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。产品特点：1、使用方便，从昆虫类细胞，组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。2、将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。3、含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。4、紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。5、蛋白酶YZ剂YZ了蛋白的降解，蛋白酶YZ剂配方优化。蛋白酶YZ剂混合物包含7种独立的蛋白酶YZ剂；每一种YZ剂可特异性YZ某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以YZ几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。试剂盒以外自备试剂和仪器1、移液器、吸头2、离心机及离心管3、涡旋振荡器4、冰箱，冰盒使用方法：使用注意事项：旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。蛋白酶YZ剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶YZ剂单品。Western实验内参可以选用beta-actin、GAPDH、Tubulin。更多蛋白提取常见问题分析等资料可以联系本公司索取。提取液制备：每500ul冷的昆虫蛋白提取液中加入2ul蛋白酶YZ剂混合物，4ul蛋白稳定剂，混匀后置冰上备用。取100mg昆虫组织样本剪碎①，加入昆虫蛋白提取液。混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。在4℃，14000rpm条件下离心15分钟。快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到昆虫总蛋白。将上述蛋白提取物定量②后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验③。注：①用液氮研磨的方法更佳，具体方法可以联系本公司索取详细资料。②建议用BCA法进行蛋白定量。③蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。[详细]

  2018-11-19 10:00

  产品样册

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• 实验动物饲养用水指南

  实验动物饲养用水指南[详细]

  2024-09-28 01:21

  安装说明

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• 饲养业的高质量、高精度称量和自动化

  饲养业的高质量、高精度称量和自动化[详细]

  2007-08-24 00:00

  其它

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• 昆虫酶联免疫分析说明书

  昆虫5羟色胺（5-HT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定昆虫样本中5羟色胺（5-HT）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫5羟色胺（5-HT）水平。用纯化的昆虫5羟色胺（5-HT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5羟色胺（5-HT），再与HRP标记的5羟色胺（5-HT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺（5-HT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中昆虫5羟色胺（5-HT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5.0ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3.0ng/L-70ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• FH0942-昆虫细胞；sf9

  FH0942-昆虫细胞；sf9[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 细胞培养系统：昆虫细胞

  细胞培养系统：昆虫细胞[详细]

  2024-09-14 01:07

  其它

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• 昆虫干制标本制作方法

  昆虫干制标本制作方法[详细]

  2024-09-19 03:52

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• 生物安全实验室感染性动物饲养方案

  深圳柏安诺科技 生物安全实验室感染性动物饲养方案[详细]

  2024-09-11 17:48

  应用文章

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• FH0648-昆虫卵巢细胞；Sf21

  FH0648-昆虫卵巢细胞；Sf21[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH0653-昆虫细胞；Hi-five(BTI-TN-5B1-4)

  FH0653-昆虫细胞；Hi-five(BTI-TN-5B1-4)[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 大鼠ELISA试剂盒昆虫变态现象的演化

  大鼠ELISA试剂盒因为坚持在今天已是众所周知的常识而将人监禁似乎很极端，但是变态（一些动物在出生后跳跃性地改变它们身体的过程）现象长期以来就引起了很多误解和谬论。早在古埃及时代，人们就知道蠕虫和蛆会长成成年昆虫，但即使在今天，昆虫变态现象的演化仍是一个真正的生物学谜题。一些科学家提出了稀奇古怪的起源传说，比如唐纳德威廉姆斯（DonaldWilliamson）认为蝴蝶的羽化源自两个不同的古代物种间一次偶然的杂交。这两个物种中的一个在地面上蠕动，另一个在天空中翱翔。变态的确是一个奇异的过程，但是那些未经证实的推测却不能成为变态演化的解释。通过将化石证据和昆虫的解剖、发育研究相结合，生物学家已经构建出了一个关于昆虫变态起源的看似合理的解释，尽管该理论仍在不断的修改之中。地球历史上Z早的昆虫并不会变态；它们从蛋中孵出来时的模样在本质上就是微缩版的成虫。然而，在2亿8千万年和3亿年前之间，一些昆虫的成长开始有了些不同它们孵化出来的形态，与它们的成年版本相比，不光看着不像，行为也不同。这种转变被证明是非常有益的：幼虫和成虫不再为了同一资源而竞争。变态是如此的成功，以致于到了今天，这个星球上有多达65%的物种是有变态现象的昆虫。完全变态似乎是由不完全变态演变而来。大鼠ELISA试剂盒在Z早的昆虫化石上，可以看到这种昆虫的发育方式更接近现代的无变态和不完全变态昆虫它们的幼虫与成虫长得很像。然而，在2亿8千万年前的化石上，却出现了一种不同的发育程序。大约在这个时候，一些昆虫开始以不同于成虫的形态从卵中孵出。它们看起来像蠕虫，有丰满的身体和许多小脚。比如，在伊利诺斯州，古生物学家挖出了一只像是毛毛虫和蟋蟀杂交的幼虫，它的身体被长长的毛发覆盖着。它生活在热带环境中，并且似乎在枯枝落叶下寻找食物。倘若敲除这个基因，毛毛虫将永远不会形成蛹并且不能变成蝴蝶，而同样的基因对不完全变态昆虫的若虫的蜕皮也起着重要作用，这就支持了认为若虫与蛹相当的观点。同样地，前若虫和幼虫都具有高水平的保幼激素，众所周知，这种激素会YZ成虫特征的发育。在不完全变态的昆虫中，保幼激素水平在前若虫蜕皮为若虫前下降；而在完全变态昆虫中，高水平的保幼激素在幼虫体内一直保持到结茧。不完全变态向完全变态的演化很可能与一个基因的调整有关。这一改变使胚胎比过去更久地沉浸在保幼激素中，并且使激素长期保持一个高水平。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 牧场犊牛饲养管理要抓好“初乳”

  前言：犊牛是奶牛场的后备主力军，犊牛的饲养管理关系着牛群未来的生产性能，关系着奶牛场未来的盈利，因此，养好犊牛至关重要.犊牛管理的关键是初乳、饮水、环境、开食料以及脐带炎的控制。腹泻的控制与初乳的质量、饲喂时间和饲喂量关系非常密切。关键词：牧场初乳浓度测定、笔式初乳测定仪、初乳比重计、IgG浓度计、牧场管理工具初乳的饲喂管理饲喂新生犊牛的初乳必须是健康的、二胎以上的奶牛所产的初乳，并使用牧场初乳浓度测定工具对初乳检测，合格的才能饲喂。IgG是免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG，IgG)的缩写，是指具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的球蛋白IgG是**可以通过胎盘的免疫球蛋白。IgG的功能作用主要在机体免疫中起保护作用，大多数KJ、抗病毒；应对麻疹、甲型肝炎等，能有效地预防相应的感染性疾病。其指标对于诊断某些疾病具有意义。给小牛喂初乳一方面给它提供免疫球蛋白，另外一方面是提供营养。初乳质量较好时，我们给小牛3L、4L是给了小牛更多的营养，这个很重要，尤其在冬天，给小牛更多营养的时候，除了给抗体，还给了更多抵抗疾病的能力。综上所述，为了使得犊牛管理得更好，在2011年提出了提出”124原则”。1就是小牛出生后尽量让它在1h之内吃上初乳;2在奶牛产后的2h之内把初乳挤掉;4是在牧场管理平均水平的情况下，一次性给小牛灌服初乳4L。这种饲喂模式会大大降低犊牛腹泻率和死亡率。但为了做到124原则，很多时候需要考虑先饲喂犊牛，再挤初乳的模式，这就意味着牧场管理人员需要储备一些优质初乳，当看到奶牛有临产症状时，开始解冻、加热初乳(加热温度低于60℃，饲喂犊牛时初乳温度为38℃左右)，饲喂完犊牛后再挤初乳。当然如果能够让犊牛尽快吃上她(他)妈的初乳是**的选择。初乳的质和量是关键犊牛对初乳中免疫球蛋白的吸收率在出生后达到峰值，并在随后的72小时后内迅速下降。因此，尽早饲喂初乳是保证犊牛充分吸收免疫球蛋白，获得被动免疫、并转换为主动免疫的关键点。把控好初乳的质量非常重要，ATAGO(爱拓)的笔式初乳测定仪、IgG初乳浓度计，能迅速、准确地判定初乳的质量。通常，新鲜初乳的保存温度为0±2℃（轻微结冰**），营养成分保存比较好，且阻止微生物等病菌入侵，冷冻初乳以备新鲜初乳不够时使用，保存温度为-18℃，但一般用新鲜的初乳（0±2℃），保证质量并缩短**次饲喂初乳的时间。初乳质量检测初乳的抗体蛋白是牛奶的100倍，,初乳的颜色等外观性状只能表明脂肪含量多少，而不能反应抗体蛋白的水平，无论多么有经验的饲养人员也不能通过外观判断初乳质量的优劣，初乳比重计的使用是必要的。初乳浓度计的应用的原理：血清中蛋白可导致光线弯曲，蛋白含量越高，会有更多的管线被折射，视野中光亮区域面积也就也大，同理明暗交界线越靠上，相应读数也就越高。笔式初乳测定仪检测的是血清总蛋白含量而不是检测免疫球蛋白含量，免疫球蛋白只占血清总蛋白的一部分，而免疫球蛋白水平是真正关注的，总蛋白水平与免疫球蛋白水平有何关联？在新生2-8天的犊牛免疫球蛋白与总蛋白有密切的正相关性。血清总蛋白含量在犊牛新生2-8天内可反映被动免疫情况。　　专家们经过大量实践证明犊牛血清总蛋白含量临界值如下：　　◆>7g/dl：犊牛很可能处于脱水状态（犊牛已经生病或其他原因）　　◆5.5-7g/dl：理想值　　◆5.0-5.4g/dl：临界值，可以接受的下限值　　◆<5.0/dl：被动免疫失败Brix（%）判定初乳品质表：Brix（%）判定IgG浓度（mg/dl）初乳质量＜100劣质10-150-3000不良15-203000-5000中等20-255000-8000良好＞25＞8000非常良好初乳质量评定与饲喂量现在从实验室的角度判断初乳的质量已经非常完善，监测的仪器非常完备。但是从牛场的角度来讲，判断初乳质量一般有两种方法，一种叫比重计，也就是指的是初乳仪，另一种术语叫折射仪。初乳质量的好坏基本上按照IgG的含量判断，当IgG的含量大于50mg/mL，认为它的质量是比较好的。当IgG的含量低于25mg/mL时质量比较差。当比重计显示绿色时是比较好的初乳，如果显示红色一般不建议大家喂小牛。折射仪一般折射百分率大于22%时一般意味着初乳IgG含量高于50mg/mL;如果低于19.9%，我们认为IgG含量低于25mg/mL。另外当我们用初乳仪或比重计来测初乳质量时一定要在室温的情况下，20℃左右。温度过高或过低都会对初乳质量的判定造成比较大的影响。从现在的数据来看，折射仪要比比重计或初乳计效果更好一点，因为不受温度的限制，这样能够直接反映出初乳质量的好坏。研究表明，初乳比重和免疫球蛋白无关联。简易初乳质量判定对照表：IgG，mg/ml质量判定比重计折射仪>50好绿色>22%24.9-49.9一般黄色20.0-21.9%<25差红色<19.9%本文来自ATAGO(爱拓)ZG分公司所有，超过200种产品应用解决方案[详细]

  2018-08-10 10:58

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