使用Elzone分析磁性材料

本文由 麦克默瑞提克(上海）仪器有限公司 整理汇编

2010-05-14 00:00 468阅读次数

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更多资料

• 使用Elzone分析磁性材料

  使用Elzone分析磁性材料[详细]

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  使用Elzone检测少量大尺寸或者聚集颗粒[详细]

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• 磁性材料磁滞回线和磁化曲线测定仪

  磁性材料的磁滞回线和磁化曲线表征了磁性材料的基本磁特性。在工业、交通、通讯、电器等各领域，大量应用各种特性的铁磁材料。因此，磁性材料基本特性测量，在实用上及大学物理实验中都显得非常重要，并被列入国内各类高等院校的物理实验教学大纲中。　　HAD-FD-BH-I型磁性材料磁滞回线和磁化曲线测定仪具有以下优点：1）用高精度数字式特斯拉计直接测量材料磁路微小间隙中的磁感应强度，测量准确度高。2）在测量材料直流磁特性时，对样品进行了退磁和磁锻炼，增加学生学习磁学基本概念以及动手操作的机会。3）由于对矩形样品开了微小平行间隙，便于学生测量间隙中的磁感应强度分布。并且，对磁场强度的计算（包括因间隙引入的修正），进一步加深了对安培回路定律的了解。4）本仪器提供三种不同磁性材料进行实验，扩大学生对各种典型材料磁特性的了解。鉴于上述优点，本仪器学习内容丰富，ZD突出。因而比传统的冲击电流计法和电容积分器动态法更具有教学和实用价值。本仪器可用于高等学校和中等专科学校的基础物理实验和设计性开放性物理实验。　　应用本仪器可以完成以下实验：　　1．用数字式特斯拉计测量磁性样品中剩磁的磁感应强度B和位置X的关系，测量沿X方向磁感应强度的均匀范围。　　2．学习待测磁性样品的退磁，测量样品的起始磁化曲线和磁滞回线。　　3．学习安培回路定律在磁测量中的应用。　　仪器主要技术参数：　　1．数字式特斯拉计四位半LED显示，量程0－2T；分辨率0.1mT；带霍耳探头　　2．数字式恒流源四位半LED显示，电流范围0－600.0mA，连续可调　　3．磁性材料样品（3种样品）条状矩形结构，截面长2.00cm；宽2.00cm；间隙2.00mm北京恒奥德仪器仪表有限公司联系方式：010-51658042/51760331/51717696手机：15010245973/15313176001/15313175998联系人:李经理地址:北京市海淀区阜城路42号院中裕商务花园6C-211传真：010-51717696邮箱：hadgs2009@163.com网址：http://www.51658042.com。http://www.had200911.cn:http://had200911.b2b.hc360.com。54pc.com/netshow/20100104193745/QQ:1968156761116912188023626135142661074941[详细]

  2018-09-24 10:02

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• 热重分析仪TGA测定磁性材料的相转变

  热重分析仪TGA测定磁性材料的相转变[详细]

  2015-04-27 00:00

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• 扫描电镜特殊类型样品制备系列 04 —— 磁性材料

  物质按照其内部结构及其在外磁场中的性状可分为抗磁性、顺磁性、铁磁性、反铁磁性和亚铁磁性物质。铁磁性和亚铁磁性物质为强磁性物质，抗磁性和顺磁性物质为弱磁性物质。 磁性材料按照用途，主要可以分为永磁材料、软磁材料和磁致伸缩、磁制冷材料等。 [详细]

  2020-06-30 14:09

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• 探秘磁性材料的神奇之光——磁光克尔

  托托科技(苏州)有限公司是一家快速成长的技术驱动型企业，是专注于光学显微加工及光学显微检测的光学仪器设备制造厂商。 托托科技自主研发生产的磁光克尔综合测试平台具有高质量磁畴成像、多激励源/多功能测试平台以及高稳定性，操作便捷的优点。 相较于传统的单点磁滞回线测量仪，托托科技的磁光克尔显微综合测试设备，可以追踪平面内数百万点的实时磁性动态信息。结合该成像系统提供的直流探针，高频探针，样品的测试无比便捷。实现在室温条件下测试垂直各向异性/面内各向异性材料，材料的磁畴反转过程，成像清晰，拍摄速度达到 30 帧/秒。 托托科技提供的标准系统按照性能优先，稳定性优先的设计思路，可以满足实验室研究及工业生产中各种相关材料的测试需求。标准设备中提供了磁场激励、电流激励等多种选项，是客户在自旋特性研究中的得力测试平台。[详细]

  2024-09-12 04:55

  其它

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• 离子色谱仪使用常见问题分析

  基于在环境保护监测站工作的实践经验，分析离子色谱仪在现代科研、检测工作中发挥的重要作用。阐述离子色谱仪的工作原理和日常维护，进而分析归纳出其在使用时常见问题和解决方案，以及其他的使用注意事项，以达到为离子色谱仪使用者提供帮助的目的。[详细]

  2018-07-16 13:38

  标准

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• 三聚氰胺酶联免疫分析试剂盒使用与分析

  1使用目的：本试剂盒用于饲料、肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、牛奶中三聚氰胺残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有三聚氰胺偶联抗原，加入三聚氰胺标准品或样品，游离三聚氰胺与微孔条上预包被的三聚氰胺偶联抗原互相竞争抗三聚氰胺抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中三聚氰胺含量成反比，通过标准曲线计算样品中三聚氰胺的含量。3试剂盒组成3.1预包被的三聚氰胺偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2三聚氰胺标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。26.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有三聚氰胺，使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1三聚氰胺标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用8样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。注：一定保证回温充分，否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min（温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加50μl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为三聚氰胺浓度的对数值，求得反对数即为测定液中三聚氰胺浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应三聚氰胺1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。__[详细]

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  2013-11-12 00:00

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  2008-03-19 00:00

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  2016-08-03 00:00

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  本文向您介绍使用岛津ICP质谱仪ICPMS-2030，对植物进行多成分同时分析的示例。ICPMS-2030内置全元素数据库，对没有标准样品的元素也可以得到其浓度信息。利用这一特长，我们还进行了定性分析。可知使用ICPMS-2030可对植物中的矿物质成分和微量有害成分进行同时分析。对于未进行定性分析的数据，使用ICPMS-2030可根据谱图计算定性结果。因此，只需进行后处理即可获得定量元素以外的元素信息。[详细]

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• 三聚氰胺酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用与分析

  三聚氰胺酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用与分析1使用目的：本试剂盒用于饲料、肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、牛奶中三聚氰胺残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有三聚氰胺偶联抗原，加入三聚氰胺标准品或样品，游离三聚氰胺与微孔条上预包被的三聚氰胺偶联抗原互相竞争抗三聚氰胺抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中三聚氰胺含量成反比，通过标准曲线计算样品中三聚氰胺的含量。3试剂盒组成3.1预包被的三聚氰胺偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2三聚氰胺标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗三聚氰胺抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。26.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有三聚氰胺，使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1三聚氰胺标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用8样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。注：一定保证回温充分，否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ng/ml标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min（温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加50μl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以三聚氰胺浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为三聚氰胺浓度的对数值，求得反对数即为测定液中三聚氰胺浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应三聚氰胺1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.05ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。414分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。__[详细]

  2018-10-03 10:00

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