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水的电导率的概念
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本文由 上海恒奇仪器仪表有限公司 整理汇编
2011-07-14 00:00 205阅读次数
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水的电导率的概念
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生物传感器的概念
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2018-10-14 10:00
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2013-11-21 00:00
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- 电化学(EC)检测中的伏安法是一种非常强大的分析方法,已用于广泛的应用。当与SPR技术相结合时,EC-SPR提供了对固液界面上发生的各种电化学现象和过程的许多见解,包括电荷诱导的分子吸附/解吸和吸附的结构变化,电沉积和阳极剥离。
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2024-09-21 14:06
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关于搅拌机的概念
- 搅拌机大致有以下几种形式,在每一个搅拌过程它们都同时存在,在生产中根据实际需求来控制搅拌形式以达到主要的搅拌目的。关于搅拌机的概念,主要分为以下几种:
【混合】
混合就是把一个相分布到另一个相中。
应用行业:糖浆、香波、洗涤液、果汁浓缩液、酸奶、甜点、混合奶制品、油墨、瓷釉。
【分散】
分散就是把大物粒粉碎分成几个小物粒。
应用行业:悬浮液、药丸包衣、药品解聚、涂料分散、唇膏、蔬菜浓汤、芥末混合物、催化剂、消光剂、金属,颜料、改性沥青、纳米材料的制备和解聚。
【乳化】
乳化就是把一个相均匀稳定的分布到另一个相中。
应用行业:药乳液、药膏、雪花膏、面膜、面霜、乳化香精、油水乳化、乳化沥青、树脂化、蜡乳化、水性聚氨酯乳化、农药。
【均质】
均质就是把粒径大小不一的物料分散成均匀的物粒。
应用行业:药乳液、药膏、雪花膏、面膜、面霜、组织匀浆、奶制品均质、果汁、打印墨水、果酱。 [详细]
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2024-09-28 00:42
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- 北京哈科试验仪器厂是一所集科研与生产于一体专门从事液体表面张力仪,表面张力测定仪,薄膜透气性测试仪,旋转滴超低界面张力仪等领域测试仪器的开发、设计、制造的专业厂家、也是国内能系列生产表、界面领域测试仪器的制造商,产品完全可以与国外同类产品相媲美。本厂拥有一批行业yi流的专业技术人才具有丰富的专业设计制造经验。多年来与各大学、科研院所保持着紧密的合作关系,先后开发了以下系列产品:浸液循环器系列、高低温恒温浴槽系列、表、界面张力仪系列、接触角测定仪系列、浸润速度测定仪(动态接触角测定仪)系列、塑料领域材料试验机、实验室制样设备。产品广泛应用于石油、化工、学校、表、界表化学、医学、造纸、电力等科研部门教学与科学技术研究用。
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- ELISA的概念、原理、操作步骤ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 (一) 原理 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 (二) 操作步骤方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被:用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。 4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。 5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 方法二 用于检测未知抗体的间接法: 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。2、次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,Z后一遍用DDW(超纯水)洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。3. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。4. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。5. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。(三) 试剂器材 1. 试剂 (1) 包被缓冲液(PH9.60.05M碳酸盐缓冲液): NaCO31.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸馏水至1000ml (2) 洗涤缓冲液(PH7.4PBS):0.15M KH2PO40.2克 Na2HPO412H2O 2.9克 NaCl8.0克KCl0.2克Tween-200.05%0.5ml加蒸馏水至1000ml (3) 稀释液:牛血清白蛋白(BSA)0.1克 加洗涤缓冲液至100ml 或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5~10%使用。 (4) 终止液(2MH2SO4):蒸馏水178.3ml,逐滴加入浓硫酸(98%)21.7ml。 (5) 底物缓冲液(PH5.0磷酸柠檬酸):0.2MNa2HPO4(28.4克/L)25.7ml 0.1M柠檬酸(19.2克/L)24.3ml 加蒸馏水50ml。 (6) TMB(四甲基联苯胺)使用液:TMB(10mg/5ml无水乙醇)0.5ml底物缓冲液(PH5.5)10ml0.75%H2O2 32μl (7) ABTS使用液:ABTS 0.5mg 底物缓冲液(PH5.5)1ml 3%H2O2 2μl (8) 抗原、抗体和酶标记抗体。 (9) 正常人血清和阳性对照血清。 2. 器材: (1) 聚苯乙烯塑料板(简称酶标板)40孔或96孔,ELISA检测仪,50μl及100μl加样器,塑料滴头,小毛巾,洗涤瓶。 (2) 小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。 (3) 4℃冰箱,37℃孵育箱。(四) 注意事项 1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括: (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。 (2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的Z适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值Zda而蛋白量Z少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。 (3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 (4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。ELISA相关仪器试剂设备酶标仪洗板机化学发光检测仪ELISA检测试剂盒ELISPOT检测ELISA试剂盒抗体酶标板[详细]
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