人内脏素 ELISA检测试剂盒使用方法

本文由 上海科兴商贸有限公司 整理汇编

2018-10-03 10:00 272阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 人内脏素 ELISA检测试剂盒使用方法

  本试剂仅供研究使用试验原理：VISFATIN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VISFATIN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VISFATIN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VISFATIN的浓度呈比例关系。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人内脂素/内脏脂肪素酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒

  人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人（Human）内脏素 （Visfatin） ELISA检测试剂盒使用说明书

  常见elisa试剂盒：肿瘤标志物检测elisa试剂盒：如肿瘤标志物，组织多肽抗原，肿瘤相关因子，癌，直肠癌，细胞角蛋白片段，胃肠癌，铁蛋白，糖链抗原，神经特异性稀醇化酶，上皮膜抗原，乳腺癌，人抗小鼠抗体，前列腺，甲胎蛋白，肝癌，，大肠癌，肺癌，大小便隐血检测，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人内脂素内脏脂肪素 visfatin elisa试剂盒技术原理

  人内脂素内脏脂肪素 visfatin elisa试剂盒技术原理本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。[详细]

  2022-10-25 14:57

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒

  大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒

  大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人E选择素elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中E选择素(Es)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人E选择素(Es)水平。用纯化的人E选择素(Es)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入E选择素(Es)，再与HRP标记的E选择素(Es)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的E选择素(Es)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人E选择素(Es)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性E选择素ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-60ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性E选择素(sE-selectin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性E选择素(sE-selectin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性E选择素(sE-selectin)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性E选择素(sE-selectin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性E选择素(sE-selectin)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性L选择素ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5ng/L-16ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性L选择素(sL-selectin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性L选择素(sL-selectin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性L选择素(sL-selectin)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性L选择素(sL-selectin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性L选择素(sL-selectin)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人可溶性P选择素ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性P选择素(sP-selectin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性P选择素(sP-selectin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性P选择素(sP-selectin)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性P选择素(sP-selectin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性P选择素(sP-selectin)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人β防御素ELISA检测试剂盒

  人β防御素ELISA检测试剂盒β-defensins-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知β-defensins-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将β-defensins-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中β-defensins-1的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人β防御素ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人β防御素-1ELISA检测试剂盒人β防御素ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人β防御素-1ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的β-defensins-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的β-defensins-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA检测试剂盒素酶免的使用方法

  ELISA检测试剂盒大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文缩写：IFN-α，常见试剂盒规格：96T/48T，产品别名：大鼠α干扰素ELISA检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒ELISA实验操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性Anti-Tubulin-Beta/FITC荧光素标记微管蛋白抗体IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC荧光素标记马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742010.2mlELISA检测试剂盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鱼卵黄蛋白原抗体IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC荧光素标记肿瘤抑素抗体IgGY742040.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人N端前脑钠素elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2μg/L-10μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N端前脑钠素(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端前脑钠素(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠素(NT-proBNP)，再与HRP标记的N端前脑钠素(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端前脑钠素(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N端前脑钠素(NT-proBNP)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人P-选择素糖蛋白配体1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）水平。用纯化的人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1），再与HRP标记的P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白细胞介素-2（IL-2） ELISA 检测试剂盒使用方法

  用途：人IL-2ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的IL-2。本试剂盒可以检测天然和重组的IL-2。本试剂盒专用于科研、而非用于临床诊断。试验原理：人IL-2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-2的浓度呈比例关系。搜索复制ｉｆｒａｍｅ>[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人胆囊收缩素（CCK）试剂盒使用方法

  检测范围：96T8pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胆囊收缩素(CCK)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胆囊收缩素(CCK)水平。用纯化的人胆囊收缩素(CCK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆囊收缩素(CCK)，再与HRP标记的胆囊收缩素(CCK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆囊收缩素(CCK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胆囊收缩素(CCK)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人MuRF-1 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MuRF-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MuRF-1水平。用纯化的人MuRF-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MuRF-1，再与HRP标记的MuRF-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MuRF-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MuRF-1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人sCTLA4 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中sCTLA4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人sCTLA4水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入sCTLA4，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的sCTLA4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人sCTLA4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人MR-proANP elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MR-proANP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MR-proANP水平。用纯化的人MR-proANP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MR-proANP，再与HRP标记的MR-proANP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MR-proANP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MR-proANP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •