右旋苯甘氨酸分析说明

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-11-05 10:00 544阅读次数

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• 右旋苯甘氨酸分析说明

  右旋苯甘氨酸分析说明人心肌营养素1(CT-1)生产elisa试剂盒猪端粒酶(TE)生产elisa试剂盒马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)兔子脂联素(ADP)生产elisa试剂盒大鼠血管生长素(ANG)生产elisa试剂盒人谷氨酸脱羧酶(GAD)生产elisa试剂盒大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)生产elisa试剂盒人真胰岛素(TI)生产elisa试剂盒大鼠高敏甲状腺素(u-T4)生产elisa试剂盒右旋苯甘氨酸分析说明CAS号：2935-35-5C8H9NO2=151.16级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：157°(c=2,2NHCl)吸收度：≤0.03铁离子：≤0.002%水分：≤0.20%性状：白色或类白色结晶性粉末。熔点：～300℃用途：生化研究。工业上用于制造氨苄青霉素和头孢氨苄等药物。保存：RT右旋苯甘氨酸分析说明[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 左旋对羟基苯甘氨酸含量分析

  左旋对羟基苯甘氨酸含量分析[详细]

  2016-03-30 00:00

  应用文章

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• 天然冰片（右旋龙脑）中右旋龙脑的测定

  摘要：本文建立了天然冰片（右旋龙脑）中右旋龙脑的GC分析方法。 完整资料请点击：https://masystem.shimadzu.com.cn/u/waptbd20950 [详细]

  2025-02-26 14:53

  应用文章

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• BOC-D-苯甘氨酸参数报告

  BOC-D-苯甘氨酸参数报告性状：白色至类白色结晶粉末。熔点95～100℃用途：生化研究。保存：RTBOC-D-苯甘氨酸参数报告英文名称：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名称：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS号：33125-05-2C13H17NO4=251.28级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)BOC-D-苯甘氨酸参数报告酰化刺激蛋白实验步骤(ASP)elisa技术开发兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒CX3C趋化因子受体1实验步骤(CX3CR1)elisa技术开发人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒人转移因子(TF)ELISA试剂盒仓鼠组织蛋白酶Kelisa原理,(cath-K)elisa步骤说明可溶性白细胞分化抗原30配体实验步骤(sCD30L)elisa技术开发大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒兔子胰岛素样生长因子1实验步骤(IGF-1)elisa技术开发兔钩端螺旋体IgGelisa原理,兔子Lebtospira/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 875-74-1,D-苯甘氨酸生产

  875-74-1,D-苯甘氨酸生产性状：白色或类白色结晶性粉末。熔点：302°C。吸收度：≤0.030用途：生化研究。用于制造、合成半合成青霉素和头孢菌素的中间体。保存：RT名称：左旋苯甘氨酸CAS号：875-74-1C8H9NO2=151.16875-74-1,D-苯甘氨酸生产级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：-156±2（C=1in1NHC1）300MHz1H：与标样一致875-74-1,D-苯甘氨酸生产人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA试剂盒大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒人尿激酶(UK)ELISA试剂盒人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒BRaf,BRaf抗体RBC抗体,人红细胞单抗RKIP抗体,Raf激酶YZ蛋白抗体TrkB抗体,酪氨酸激酶B抗体(神经生长因子受体的一种)人中期因子(MK)ELISA试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

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• L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐说明书，L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐资料

  CAS号：0中文名称：L-苯甘氨酸乙酯盐酸盐其他中文名称：（R）-α-氨基乙酯氢氯化物英文名称：L-phenylglycineethylesterHCl其他英文名称：产品规格：特纯英文名称：L-phenylglycineethylesterHCl其他名称：（R）-α-氨基乙酯氢氯化物C10H14NO2HC1=215.68级别：Purum含量：≥98.5%干燥失重：≤0.50%性状：白色或类白色结晶粉末用途：生化研究。保存：RTwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告

  33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告性状：白色至类白色结晶粉末。熔点95～100℃用途：生化研究。保存：RT33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告英文名称：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名称：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS号：33125-05-2C13H17NO4=251.2833125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告人泛素蛋白elisa原理,人Ub/elisa步骤说明兔子细胞间粘附分子1elisa原理,兔子ICAM-1/CD54/elisa步骤说明转化生长因子β1elisa原理,大鼠TGF-β1/elisa步骤说明双花扁豆凝集素elisa原理,(DBA)elisa步骤说明小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白elisa原理,小鼠Hpt/HP/elisa步骤说明小鼠卵泡抑素elisa原理,小鼠FS/elisa步骤说明人肾上腺素elisa原理,人EPI/elisa步骤说明巨噬细胞集落刺激因子elisa原理,大鼠M-CSF/elisa步骤说明游离三碘甲状腺原氨酸elisa原理,大鼠Free-T3/elisa步骤说明小鼠碳酸酐酶elisa原理,小鼠CA/elisa步骤说明兔子巨噬细胞炎性蛋白1αelisa原理,兔子MIP-1α/CCL3/elisa步骤说明人结蛋白elisa原理,人Des/elisa步骤说明人B细胞活化因子受体elisa原理,人BAFF-R/elisa步骤说明人Na+/H+交换体3elisa原理,人NHE3/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 多聚右旋赖氨酸，27964-99-4

  多聚右旋赖氨酸，27964-99-4英文名称：Poly-D-lysinehydrobromide其他名称：多聚-D-赖氨酸；聚-D-赖氨酸氢溴酸盐；多聚赖氨酸氢溴酸盐CAS号：27964-99-4分子式：D-Lys-(D-Lys)n-D-LysxHBr分子量：70,000～150,000多聚右旋赖氨酸，27964-99-4级别：BR水分：≤10.0%性状(以下信息仅供参考)：白色或淡黄色粉末或固体，溶于水用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。多聚右旋赖氨酸，27964-99-4保存：-20℃[详细]

  2019-01-02 10:00

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• CT3分析说明

  CT3分析说明[详细]

  2024-09-20 13:31

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• 右旋烯丙菊酯药物杂质标准品

  右旋烯丙菊酯药物杂质标准品[详细]

  2013-07-24 00:00

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• CAS:7562-61-0D-松罗酸、右旋地衣酸

  中药对照品：CAS:7562-61-0D-松罗酸、右旋地衣酸常规包装：20mg纯度：HPLC≥98%英文：(+)-Usniacin购买须知：购买时应注意分子式、分子量及结构式，标准品（对照品）编码，以免发生误购。CAS:7562-61-0D-松罗酸、右旋地衣酸专注致力于高纯度天然药物单体主营业务：中药对照品、植物标准品、天然药物活性单体，草本植物、木本植物、水生植物、水培植物、多肉植物、观花植物、观叶植物等各类植物库存：现货价格：以订货当日Zxin价格为准质量：确保质量，出库均复检CAS:7562-61-0D-松罗酸、右旋地衣酸(UEAKit),荆豆凝集素ELISA技术(CsAKit),人环孢素AELISA技术CAS:113558-15-9宝藿苷ICAS:20736-09-8柴胡皂苷A(CYP2E1Kit),大鼠细胞色素P4502E1ELISA技术(PSAKit),人前列腺特异性抗原ELISA技术0.1%煌绿厂家胰酪胨厂家(ACO-2Kit),人乌头酸酶2ELISA技术赖氨酸铁琼脂厂家(FDPKit),猪血纤蛋白原降解产物ELISA技术蜀葵苷元CAS:28095-18-3白花前胡醇(VTGKit),鲤鱼卵黄蛋白原ELISA技术(IL-2Kit),绵羊白介素2ELISA技术[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 枯草杆菌素技术分析说明

  枯草杆菌素技术分析说明26833-87-4,高三尖杉酯碱对照品人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA试剂盒大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒合成物75330-75-5,洛伐他汀对照品大鼠白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒枯草杆菌素技术分析说明CAS号：1405-87-4C66H103N17O16S=1422.69级别：USP级效价：≥60u/mgPH：5.5～7.5干燥失重：≤5.0%性状：白色或淡黄色的粉末；无臭，味苦；有引湿性；易被氧化剂破坏，在溶液中能被多种重金属盐类沉淀，在pH值9以上的碱性溶液中不稳定。酸性溶液中稳定。易溶于水，能溶于乙醇、甲醇和冰醋酸，不溶于、氯仿或乙。其水溶液在室温下易失效，需低温保存，保存时间以不超过一周年为宜。用途：生化研究。对革兰氏阳性细菌有YZ作用。可与多种金属离子生成络合物,生成倾向是Cu>Ni>Co>Zn>Mn。枯草杆菌素技术分析说明[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人ELISA试剂盒分析说明

  人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）酶联免疫分析说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）水平。用纯化的人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3），再与HRP标记的1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,25二羟基维生素D3（1,25-(OH)2D3）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 14:16

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• 对羟基苯甘氨酸甲酯DL型的手性拆分

  对羟基苯甘氨酸甲酯DL型的手性拆分[详细]

  2024-09-29 09:28

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• 小鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析说明

  小鼠ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的小鼠丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠丙二醛（MDA）浓度。小鼠ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 转铁蛋白（TRF）ELISA试剂盒分析说明

  转铁蛋白(TRF)ELISA试剂盒分析说明说明该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测血液,细胞、组织内的特异性CD40抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的CD40一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特异一抗生物素化二抗HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。试剂盒所含试剂：试剂A通透液：0.1%Triton-X10010mL（选用）试剂B封闭缓冲液（封闭用）20mL试剂C（原装进口分装）已稀释的即用型CD40一抗（2.5ml）试剂D（原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG1支（浓度1.5mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50μL+抗体稀释液20ml试剂EHRP-SA复合物1支（浓度1μM，稀释比1:50~1:200）100μL试剂FDAB显色液5ml用户自备试剂：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mMpH6.0柠檬酸缓冲柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修复液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g蒸馏水700mL，用10mMNaOH调pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片：将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1hr；2.脱蜡：切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2mi75乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修复：根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗涤（2×2min）（具体修法见附1）*注：有些抗原勿需修复，直接进入第5步封闭。5.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育30min；6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗），37℃湿盒孵育2hr；7.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；8.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂D），37℃湿盒中孵育30min；10.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；11.封闭：滴加试剂Tween20，37℃湿盒孵育封闭20min；12.加HRP-SA：滴加用试剂C稀释的试剂E（1：50~200，终浓度5~20nM），37℃湿盒中孵育30min；13.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min），TBS洗涤（2×5min）；14.显色：应用DAB溶液（试剂F）显色；15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；16.封片：待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片17.观察成像：显微镜下观察成像。注意事项：1.修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。2.缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3.若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4.封片前一定要换用TBS充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween20，否则会影响结果观察。5.如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附1：抗原修法常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法酶消化修复切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。三、直接高压抗原修复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8min即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。[详细]

  2024-09-28 13:11

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• 人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测

  人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)检测[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELIS

  人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素(dDAVP)ELIS[详细]

  2024-09-11 17:48

  其它

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• 人KLF2酶联免疫分析 试剂盒操作说明

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中KLF2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人KLF2水平。用纯化的人KLF2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入KLF2，再与HRP标记的KLF2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KLF2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人KLF2浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 大鼠5-HT1A酶联免疫分析试剂盒操作说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/L-220ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中5-HT1A含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠5-HT1A水平。用纯化的大鼠5-HT1A抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-HT1A，再与HRP标记的5-HT1A抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-HT1A呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠5-HT1A浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

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