9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin

9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin

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9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin英文名称：Thrombinfrombovineplasma；FactorIIa其他名称：凝血活素；血液凝血因子3；原激酶；凝血因子CAS号：9002-04-4分子量：335800级别：BR来源：牛血浆活力：40～300NIHunits/mgproteinProtein：40～60%性状：白色或类白色无定形粉末或固体。溶于水，不溶于有机溶剂。干粉于2～8℃很稳定，有效期3a；水溶液室温下8h内失活。遇热、稀酸、碱、金属等活力降低。由动物血浆分离制得的凝血酶原，再用凝血致活酶和氯化钙激活而成。是一种蛋白水解酶，血浆中的可溶性纤维蛋白原在凝血酶的激活下，转变成不溶性纤维蛋白网状结构，使血液凝固。纤维蛋白原有六条肽链组成，凝血酶的组成是从四条肽链的N端切断一定特定的肽键（ArgGly），放出两个A肽（19肽）和两个B肽（21肽），另二条N端为酷氨酸的肽链没有变化。A肽和B肽切除后，减少了蛋白质分子的负电荷，促进了纤维蛋白分子的直线聚合和侧向聚合，从而形成网状结构的纤维蛋白用途：生化研究。能促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的酶。保存：-20℃，保质期6年9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin

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9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin英文名称：Thrombinfrombovineplasma；FactorIIa其他名称：凝血活素；血液凝血因子3；原激酶；凝血因子CAS号：9002-04-4分子量：335800级别：BR来源：牛血浆活力：40～300NIHunits/mgproteinProtein：40～60%性状：白色或类白色无定形粉末或固体。溶于水，不溶于有机溶剂。干粉于2～8℃很稳定，有效期3a；水溶液室温下8h内失活。遇热、稀酸、碱、金属等活力降低。由动物血浆分离制得的凝血酶原，再用凝血致活酶和氯化钙激活而成。是一种蛋白水解酶，血浆中的可溶性纤维蛋白原在凝血酶的激活下，转变成不溶性纤维蛋白网状结构，使血液凝固。纤维蛋白原有六条肽链组成，凝血酶的组成是从四条肽链的N端切断一定特定的肽键（ArgGly），放出两个A肽（19肽）和两个B肽（21肽），另二条N端为酷氨酸的肽链没有变化。A肽和B肽切除后，减少了蛋白质分子的负电荷，促进了纤维蛋白分子的直线聚合和侧向聚合，从而形成网状结构的纤维蛋白用途：生化研究。能促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白的酶。保存：-20℃，保质期6年9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin[详细]
2018-10-23 10:30
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凝血酵素，9002-04-4

凝血酵素，9002-04-4Thrombinfrombovineplasma说明：催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，用于止血。别名：凝血酶；FactorIIaCAS＃:9002-04-4外观：白色、浅黄色或浅灰色冻干粉凝血酵素，9002-04-4特性：组成：40-60%蛋白酶活：40-300NIHunits/mg蛋白溶解性：溶于水，10mg/ml。也可溶于0.1％BSA配成100u/ml储存液，于?20℃保存。S：22-24/25凝血酵素，9002-04-4储存条件：?20℃凝血酶　1000U支胰蛋白酶YZ剂100mg支[详细]
2019-01-02 10:00
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凝血因子试剂检测说明

凝血因子试剂检测说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6U/ml-38U/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中凝血因子Ⅺ（FⅪ）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）水平。用纯化的大鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血因子Ⅺ（FⅪ），再与HRP标记的凝血因子Ⅺ（FⅪ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的凝血因子Ⅺ（FⅪ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）活性浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64U/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32U/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液16U/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液8U/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4U/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2U/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液IBL2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-09 10:00
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人凝血酶（Thrombin）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人凝血酶（Thrombin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Thrombin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Thrombin与单抗结合，加入生物素化的抗人Thrombin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Thrombin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Thrombin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200IU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200IU/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200IU/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0IU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Thrombin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Thrombin检测浓度小于0.2IU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Thrombin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人类γ凝血酶Human γ-Thrombin HGT 说明书

EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。Humanγ-ThrombinHGTHumanγ-ThrombinAnon-clottingderivativethrombinproducedfromHumanα-ThrombinbycontrolledincubationwithTrypsin-Sepharose.Gamma-thrombinisanoncoagulantformofthrombinthatretainsmuchofitsplatelet-activatingcapacity.Gamma-thrombinpurityisdeterminedbySDS-PAGE.BufferComposition=10mMSodiumAcetate/0.75MNaCl/pH6.0MolecularWeight=12,000daltonsConcentrationdeterminedbyBCA上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
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人凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）试剂盒

人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3μg/L-120μg/L使用目的：人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素（ET）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素（ET）水平。用纯化的大鼠内皮素（ET）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素（ET），再与HRP标记的内皮素（ET）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素（ET）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素（ET）浓度。人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效：6个月[详细]
2018-09-28 10:00
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人类α凝血酶（Human α-Thrombin）HT 1002a 说明书

EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。Humanα-ThrombinHT1002aHumanα-Thrombin（FactorIIa）PreparedfromhomogeneoushumanprothrombinbyactivationwithFactorXa,FactorVa,andphospholipid.HumanThrombinpurityisdeterminedbySDS-PAGE.Thisactivatedenzymehasaminimumactivityof2,700NIHunits/mgwhencomparedtoNIHstandardthrombin.Buffercomposition=50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5*ExtinctionCoefficient（1%）=18.3MolecularWeight=37,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
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大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
标准
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小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
安装说明
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大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-10 00:00
其它
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大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

大鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-10 00:00
实验操作
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人凝血因子(F9)ELISA试剂盒

人凝血因子(F9)ELISA试剂盒[详细]
2015-03-18 00:00
选购指南
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人凝血因子(F10)ELISA试剂盒

人凝血因子(F10)ELISA试剂盒[详细]
2015-03-18 00:00
产品样册
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猪凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒

猪凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒[详细]
2015-08-31 00:00
课件
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凝血因子Ⅶ（FⅦ）ELISA试剂盒说明书

凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlJo1/HRS人Jo1抗体规格：48T/96TIRAP人ICE蛋白酶激活因子规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T人H-rasELISAKit，48T/96T规格：48T/96TGAP人GTP酶活化蛋白规格：48T/96TFlt-3L人FMS样酪氨酸激酶3配体规格：48T/96TFlt3人FMS样酪氨酸激酶3规格：48T/96TE-Selectin/CD62E人E选择素规格：48T/96TE-Cad人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白规格：48T/96TEJ/GlyRS人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体规格：48T/96TD2D人D二聚体规格：48T/96TD2D人D二聚体规格：48T/96TDBP人DNA结合蛋白规格：48T/96TDKK1人Dickkopf1规格：48T/96TCNP人C型钠尿肽规格：48T/96TC-Peptide人C肽规格：48T/96TCRP人C反应蛋白规格：48T/96TCP人C多肽规格：48T/96TCXCR3人CXC趋化因子受体3规格：48T/96TCXCR1人CXC趋化因子受体1规格：48T/96TCX3CR1人CX3C趋化因子受体1规格：48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T规格：48T/96T[详细]
2018-10-09 10:00
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狗凝血因子ⅩⅢ试剂盒操作说明

狗凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4IU/L-120IU/L使用目的：本试剂盒用于测定狗血清、血浆及相关液体样本中凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中狗凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）水平。用纯化的狗凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ），再与HRP标记的凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中狗凝血因子ⅩⅢ（ⅩⅢ）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
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凝血因子Ⅺ（FⅪ）试剂盒检测说明书

凝血因子Ⅺ（FⅪ）试剂盒检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1ng/ml-5ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中凝血因子Ⅺ（FⅪ）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）水平。用纯化的小鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血因子Ⅺ（FⅪ），再与HRP标记的凝血因子Ⅺ（FⅪ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的凝血因子Ⅺ（FⅪ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠凝血因子Ⅺ（FⅪ）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4ng/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液2ng/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液1ng/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液0.5ng/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.25ng/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液IBL2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2024-09-28 07:01
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人凝血因子(F)ELISA试剂盒

人凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-15 16:41
操作手册
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小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-22 17:55
选购指南
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小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒

小鼠凝血因子(F)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 01:07
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9002-04-4,凝血酶,凝血活素,血液凝血因子3,原激酶,凝血因子,Thrombin

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