二苯基羰酰二肼

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• 二苯基羰酰二肼

  二苯基羰酰二肼[详细]

  2014-09-30 00:00

  应用文章

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• 二苯碳酰二肼分光光度法测Cr6+

  二苯碳酰二肼分光光度法测Cr6+[详细]

  2008-06-13 00:00

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• 六价铬的检测二苯碳酰二肼分光光度法

  六价铬的检测二苯碳酰二肼分光光度法[详细]

  2024-09-28 21:29

  期刊论文

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• 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法（GB 7467-87）

  水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法Waterquality-Determinationofchromiun（Ⅵ）-1,5Dtphenylcarbohydrazidespectrophotometricmethod（GB7467-871987-08-01实施）　　本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的Z小检出量为0.2μg六价铬，Zdi检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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• 总铬和六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法

  总铬和六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬（）

  二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬（）[详细]

  2024-09-16 02:25

  其它

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• GB/T 15555.4-1995 固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法

  本标准规定了固体废物浸出液中六价铬的测定，用二苯碳酰二肼分光光度法。 　　本标准适用于固体废物浸出液中六价铬的测定。 　　试料为50mL，使用30mm光程比色皿，方法的检出限为0.004mg/L。使用10mm光程比色皿，测定上限为1.0mg/L。 [详细]

  2018-11-29 17:36

  标准

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• 碳酰二胺技术参数

  碳酰二胺技术参数兔子Ⅲ型胶原(ColⅢ)生产elisa试剂盒3%氯化钠麦芽糖人核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)生产elisa试剂盒人血清淀粉样蛋白P(SAP)生产elisa试剂盒小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)生产elisa试剂盒人糖缺失性转铁蛋白(CDT)生产elisa试剂盒MRS琼脂平板（9cm）碳酰二胺技术参数CAS号：57-13-6CH4N2O=60.06级别：AR含量：≥99.0%氯化物：≤0.0003%硫酸盐：≤0.001%澄清度试验：≤2号灼烧残渣(以硫酸盐计)：≤0.1%氨：≤0.005%水不溶物：≤0.005%重金属(以Pb计)：≤0.0002%铁：≤0.0002%缩二脲：≤0.2%性状：白色四方棱柱状结晶或粉末。有氨的气味和咸味。加热温度高于其熔点时则分解成缩二脲、氨和三聚氰酸。1g溶于1ml水、10ml95％乙醇、1ml95％沸乙醇、20ml无水乙醇、6ml甲醇和2ml甘油。溶于浓，几乎不溶于乙和氯仿。10％水溶液的pH为7.2。水溶液相对密度(W/W，d184)10％1.027、20％1.054、50％1.145。相对密度(d184)1.32。熔点132.7℃。有刺激性。用途：生化研究。分析中用以检验锑和锡。测定铅、钙、铜、镓、磷、碘化物和硝酸盐。测定血液尿素氮时，配标准溶液，测定血清胆红素。烃的分离。分解氮的氧化物及亚硝酸。制备培养基。福林法测定尿酸时的稳定剂，均相沉淀。保存：RT碳酰二胺技术参数[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• 丁酰肼

  丁酰肼[详细]

  2014-09-30 00:00

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  2023-04-20 12:52

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  4-溴-2,2-二苯基丁啨分析[详细]

  2006-01-04 00:00

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• 芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺说明书

  CAS号：82911-69-1中文名称：芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺其他中文名称：9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯；9-芴甲基-N-琥珀酰亚氨基碳酸酯；N-（9氢-氟-2-甲氧基）琥珀酰胺；9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯英文名称：FMOC-OSU其他英文名称：N-（9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy）succinimide；9-Fluorenylmethylsuccinimidylcarbonate；FmocN-hydroxysuccinimideester；9-FluorenylmethylN-succinimidylcarbonate产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

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  聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解[详细]

  2024-09-12 21:07

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  有关双二苯基膦甲烷的物化数据[详细]

  2013-02-27 00:00

  标准

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  离子色谱法快速测定水中铵根、甲胺、二 甲胺、肼和二[详细]

  2021-04-23 16:31

  应用文章

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• 鸡丙二酰辅酶A （malonyl CoA）说明书

  www.biokanu.com鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中丙二酰辅酶A(malonylCoA)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)水平。用纯化的鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二酰辅酶A(malonylCoA)，再与HRP标记的丙二酰辅酶A(malonylCoA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二酰辅酶A(malonylCoA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡丙二酰辅酶A(malonylCoA)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90IU/L，60IU/L，30IU/L，15IU/L，7.5IU/L。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批间应分别小于9%和15%检测范围：4IU/L-100IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.9U/L-35U/L使用目的：本试剂盒用于测定微藻样本中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)水平。用纯化的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)，再与HRP标记的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)浓度。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 二苯甲胺(二)

  二苯甲胺(二)[详细]

  2005-12-20 00:00

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• 小鼠二酰基甘油（DAGDG）ELISA试剂盒说明书

  小鼠二酰基甘油（DAGDG）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-22 00:00

  其它

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• 小鼠二酰基甘油（DAG/DG）ELISA试剂盒

  小鼠二酰基甘油（DAG/DG）ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-02 00:00

  选购指南

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