GLI MODEL53操作手册/P53中文说明书/P53 pH-ORP控制器操作手册

本文由 上海谷雨环保科技有限公司 整理汇编

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• GLI MODEL53操作手册/P53中文说明书/P53 pH-ORP控制器操作手册

  GLIMODEL53操作手册/P53中文说明书/GLIMODEL53操作手册/P53中文说明书/P53pH-ORP控制器操作手册请下载查看.[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 兔p53(p53)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  兔p53(p53)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2024-09-29 07:52

  专利

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• 小鼠p53(p53)ELISA试剂盒

  小鼠p53(p53)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  选购指南

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• 大鼠P53(P53)ELISA试剂盒

  大鼠P53(P53)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 兔p53(p53)ELISA试剂盒

  兔p53(p53)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  标准

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• 人P53(P53)ELISA试剂盒

  人P53(P53)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 人P53(P53)ELISA试剂盒

  人P53(P53)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  产品样册

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• 人P53(P53)检测试剂盒

  人P53(P53)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  操作手册

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• 人P53（P53）试剂盒使用方法

  检测范围：96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P53（P53）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P53水平。用纯化的人P53抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P53，再与HRP标记的P53抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P53浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 人P53（P53）elisa试剂盒使用方法

  检测范围：96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P53（P53）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P53水平。用纯化的人P53抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P53，再与HRP标记的P53抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P53浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 人总P53蛋白（Total P53）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人总P53蛋白（TotalP53）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人P53单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的P53与单抗结合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P53浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中P53浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本P53的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应P53含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的P53检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人P53。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• GLI溶氧仪操作手册

  GLI溶氧仪操作手册[详细]

  2012-05-08 00:00

  实验操作

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• 小鼠P53 ELISA试剂盒说明书

  小鼠P53ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠P53的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠P53水平。用纯化的小鼠P53抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P53再与HRP标记的P53抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P53(P53)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠P53浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135μg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90μg/mL，60μg/mL，30μg/mL，15μg/mL，7.5μg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3μg/mL-120μg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 控制器操作手册

  控制器操作手册，方便广大用户在不会操作的情况下可以作为参考。[详细]

  2018-11-17 10:00

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• 哈希HACH SC200控制器中文操作手册

  哈希HACHSC200控制器中文操作手册请点击下载。谷雨供应哈希HACHSC200控制器保证全新，原装，。如有需要请咨询谷雨业务部。公司名：上海谷雨环保科技有限公司开户行：农行上海市莘庄工业区支行帐号：03430500040019182电话：021-51697829传真：021-51686162耗材备件专用QQ：2667187808耗材备件专用邮箱：2667187808@qq.com订购指南SC200，用于哈希数字化传感器LXV404.99.00552SC200控制器，2通道，数字传感器LXV404.99.00502SC200控制器，1通道，数字传感器LXV404.99.00542SC200控制器，2通道，数字传感器&mA输入LXV404.99.00512SC200控制器，2通道，数字传感器%pH/溶解氧LXV404.99.00522SC200控制器，2通道，数字传感器&电导率LXV404.99.00532SC200控制器，2通道，数字传感器&流量SC200，用于哈希模拟传感器LXV404.99.00102SC200控制器，1通道，pH/溶解氧LXV404.99.00112SC200控制器，2通道，pH/溶解氧LXV404.99.00202SC200控制器，1通道，电导率LXV404.99.00222SC200控制器，2通道，电导率LXV404.99.00212SC200控制器，2通道，pH/溶解氧&电导率LXV404.99.00302SC200控制器，1通道，流量LXV404.99.00332SC200控制器，2通道，流量LXV404.99.00312SC200控制器，2通道，流量&pH/溶解氧LXV404.99.00322SC200控制器，2通道，流量&电导率SC200，用于哈希超纯UltraPure传感器9500.99.00602SC200控制器，1通道，超纯电导率9500.99.00702SC200控制器，1通道，超纯pH9500.99.00662SC200控制器，2通道，超纯电导率9500.99.00772SC200控制器，2通道，超纯PH注：其他传感器也可使用。请联系我公司。注：通讯功能可选。联系我公司。传感器和通讯模块备件9012900模拟PH/ORP模块，用于GLI系列传感器9013000模拟电导率模块，用于GLI系列传感器9012700流量/流速传感器输入模块90128004-20mA模拟输入模块9525700模拟PH/ORP模块，用于Polymetron系列传感器9525800模拟电导率模块，用于Polymetron系列传感器9013200MODBUS232/485通讯协议模块9173900ProfiBUSDP通讯协议模块9328100HART通讯协议模块93346004-20mA输出模块（3组输出）电源9202900SC200电源导线，115VAC9203000SC200电源导线，230VAC附件9220600SC200天气保护盖带防紫外屏幕8809200SC200防紫外屏幕1000G3088-001天气保护盖9218200SD卡阅读器（USB），用于连接到PC92181004GBSD卡[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 温湿度试验箱TEMI880控制器中文操作手册

  深圳市杰瑞试验设备有限公司是一家集研发、设计、生产、销售为一体的可靠性环境试验设备及提供试验仪器技术服务的高新科技生产厂家。杰瑞公司拥有完整、科学的ISO9001质量管理体系和ISO14001环境管理体系，构造“质量、环境、安全”一体化的管理体制，通过对企业进行科学、合理而严密的控制，使产品质量更加稳定可靠。公司产品：可程式恒温恒湿试验箱、高低温交变湿热试验箱、高低温试验箱、高温烤箱、三箱式冷热冲击试验箱、砂尘试验箱、淋雨试验箱、氙灯耐气候试验箱、紫外灯耐气候试验箱、振动试验台、跌落试验台、高温老化房、步入式恒温恒湿实验室、精密盐雾腐蚀试验箱、纸业包装用试验设备、拉力及电子线材试验机、手机电脑可靠性测试产品等设备，并竭诚为广大用户研制特殊方案的试验设备。产品符合ISO、GB、ASTM、DIN、JIS、UL、IEC、CEN、EN等各种测试标准。[详细]

  2018-10-27 10:00

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• 人源P53活性分析试剂盒 说明书

  Apurifiedrecombinanthumanp53proteinisalsoprovidedinthekitforuseasproteinstandardforquantifyingandcomparingp53activitiesofdifferentsampletypesortimepoints..SensitiveDetectsaslittleas0.8ngofhumanp53proteinperwellandperformsbetterthanasimilarcompetitorkit（Fig.1）..HTScompatible-Optimizedforuseon96-wellplatereadersforhigh-throughputscreeningassays.Singlestrip（8-well）assaycanalsobeperformed..Fast-3.5hoursfrompreparationtodetection..QuantitativeTheactiveandpurifiedhumanrecombinantp53proteinprovidedinthekitallowsuserstogeneratestandardcurve（Fig.2）andquantifyp53insamples.[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 新发现：抑癌基因p53新功能

  期刊杂志《细胞》近日发表了一篇关于抑癌基因p53的文章。该研究发现去除抑癌基因p53依赖的一条衰老过程，会促使细胞的癌变，认为p53有非细胞自主YZ癌变的功能。近日，美国冷泉港实验室、以色列魏茨曼科学研究所等机构的研究人员S次发现了明星抑癌基因p53的一种非细胞自主抑癌作用的分子机制：p53能通过调整抗肿瘤微环境而达到抑癌基因的作用。近年来的研究表明，p53抑癌基因能通过启动细胞周期阻滞或凋亡的细胞自主性过程，达到YZ癌变的作用，而且这一作用因子也能促进细胞衰老，后者是一种涉及到稳定细胞周期阻滞和调控组织微环境因素分泌的抑癌过程。然而在Zxin这项研究中，研究人员发现在肝星状细胞中（同时存在慢性肝损伤），如果去除一条p53依赖性的衰老过程，就会促进肝纤维化和肝硬化，这些都与疾病存活率低有关，并且这也会增加相邻上皮细胞转变成肝癌细胞的几率。研究还表明，表达p53的衰老星状细胞会释放一些作用因子，改变巨噬细胞极性，令本来朝着肿瘤YZM1状态发展的巨噬细胞改变方向，而如果缺失p53，那么星状细胞就会释放因子，刺激巨噬细胞朝着促癌M2状态方向发展，并且增加癌前细胞增殖。由此研究人员认为，p53能完成非细胞自主YZ癌变的任务，这一任务是通过促进抗肿瘤微环境实现，其中部分是由调节巨噬细胞功能的分泌因子来具体操作的。[详细]

  2018-10-12 10:00

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• 新款Crius控制器操作手册

  新款Crius控制器操作手册[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

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• SC10通用控制器操作手册

  控制器包含三个设计用于连接到低电压电路的继电器(也就是，电压均方根值低于伏、 峰值低于伏或直流电压低于 伏)。 连接信息请参见图。线路部分不适用于高于以下级别的电压连接。禁止继电器使用用于给控制器供电的同一线路供电。 [详细]

  2021-04-30 14:30

  标准

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