大鼠（Rat）低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA检测试剂盒说明书

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• 大鼠（Rat）低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用ELISA检测试剂盒试验原理：HIF-1α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HIF-1α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HIF-1α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HIF-1α的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗HIF-1α抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HIF-1α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HIF-1α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、ELISA检测试剂盒检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒

  大鼠低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  课件

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• 猪低氧诱导因子1α（HIF-1α）ELISA试剂盒说明书

  中文名称：猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒说明书请来电索取产品详细说明书.英文名称：Procinehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit试剂盒保存：2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。保存温度：2-8℃低温保存.用途：科研实验等领域科研研究，不得用于临床诊断.猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒说明书我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的Elisa试剂盒厂家生产，欢迎来电咨询、订购！猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒说明书公司推荐部分强势产品：人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)HumanGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactorELISAKit人生长因子(GH)HumanGrowthhormoneELISAKit人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)HumanGlialCell-linederivedNeurotrophicFactorELISAKit人粒细胞克隆刺激因子(G-CSF)HumanG-CSFELISAKit人中性粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2)HumanGranulocyteChemotacticProtein-2ELISAKit人FractalkineHumanFractalkineELISAKit大鼠I型胶原C端肽RatCTX－IELISAKit大鼠内皮素（ET－1）RatEndothelin-1ELISAKit大鼠凝血因子IXRatFIXELISAKit大鼠凝血酶原片段F1+2RatF1＋2ELISAKit小鼠骨保护素(OPG)MouseOsteoprotegerinELISAKIT小鼠神经营养因子-4(NT-4)MouseNeurotrophin-4，NT-4ELISAKIT麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒Wheatgermagglutinin,WGAELISAKit荆豆凝集素(UEA)ELISA试剂盒UlexEuropaeusagglutinin,UEAELISAKit槐凝集素(SJA)ELISA试剂盒Sophorajaponicaagglutinin,SJAELISAKit兔粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒RabbitGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒RabbitSerumamyloidA,SAAELISAKit猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒说明书我公司产品以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场，并深受国内外客户的青睬和好评。欢迎来电咨询![详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒

  人低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 猪低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒

  猪低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

  操作手册

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• 猪低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒

  猪低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-18 00:00

  安装说明

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• 人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒

  人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。用纯化的人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低氧诱导因子-1α（HIF-1α），再与HRP标记的低氧诱导因子-1α（HIF-1α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的低氧诱导因子-1α（HIF-1α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）浓度。人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 猪低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒

  猪低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:34

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• 人低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒

  人低氧诱导因子1(HIF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:42

  标准

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• 低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒说明

  低氧诱导因子-1α（HIF-1α）ELISA试剂盒说明[详细]

  2024-09-29 05:17

  实验操作

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• 人低氧诱导因子ELISA 检测试剂盒

  人低氧诱导因子ELISA 检测试剂盒[详细]

  2016-03-01 00:00

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• 低氧诱导因子3α（HIF-3α）ELISA试剂盒说明书

  低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格：48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格：48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格：48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格：48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格：48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格：48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格：48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格：48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HIF-1a。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 大鼠（Rat）基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

  HE1542大鼠凋亡诱导因子（AIF）elisa试剂盒HE1543大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）elisa试剂盒HE1544大鼠乙醇脱氢酶（ADH）elisa试剂盒HE1545大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）elisa试剂盒HE1546大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）elisa试剂盒HE1547大鼠多巴胺D2受体（D2R）elisa试剂盒HE1548大鼠白细胞分化抗原44（CD44）elisa试剂盒HE1549大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）elisa试剂盒HE1550大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）elisa试剂盒HE1551大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）elisa试剂盒HE1552大鼠白介素2受体（IL-2R）elisa试剂盒HE1553大鼠β羟丁酸（βOHB）elisa试剂盒HE1554大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒HE1555大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）elisa试剂盒HE1556大鼠网膜素（omentin）elisa试剂盒HE1557大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）elisa试剂盒HE1558大鼠淋巴细胞因子elisa试剂盒HE1559大鼠信号转导分子（Smad1）elisa试剂盒HE1560大鼠信号转导分子7（Smad7）elisa试剂盒HE1561大鼠补体因子H（CFH）elisa试剂盒HE1562大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒HE1563大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒HE1564大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）elisa试剂盒HE1565大鼠白介素27（IL-27）elisa试剂盒HE1566大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）elisa试剂盒HE1567大鼠P53（P53）elisa试剂盒HE1568大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）elisa试剂盒HE1569大鼠心肌转录因子GATA4elisa试剂盒HE1570大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）elisa试剂盒HE1571大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）elisa试剂盒HE1572大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）elisa试剂盒HE1573大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ）elisa试剂盒HE1574大鼠胰高血糖素样肽1（Glp-1）elisa试剂盒HE1575大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）elisa试剂盒HE1576大鼠脑肠肽（BGP/Gehrelin）elisa试剂盒HE1577大鼠6酮前列腺素（6-K-PG）elisa试剂盒HE1578大鼠载脂蛋白A1（apo-A1）elisa试剂盒HE1579大鼠载脂蛋白B100（apo-B100）elisa试剂盒HE1580大鼠Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）elisa试剂盒HE1581大鼠Ⅱ型胶原（ColⅡ）elisa试剂盒HE1582大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）elisa试剂盒HE1583大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）elisa试剂盒HE1584大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）elisa试剂盒HE1585大鼠S100蛋白（S-100）elisa试剂盒HE1586大鼠S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒HE1587大鼠白介素1（IL-1）elisa试剂盒HE1588大鼠白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒HE1589大鼠白三烯B4（LTB4）elisa试剂盒HE1590大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）elisa试剂盒HE1591大鼠表皮生长因子（EGF）elisa试剂盒HE1592大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）elisa试剂盒HE1593大鼠端粒酶（TE）elisa试剂盒HE1594大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）elisa试剂盒HE1595大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）elisa试剂盒HE1596大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）elisa试剂盒HE1597大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）elisa试剂盒HE1598大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）elisa试剂盒HE1599大鼠巨噬细胞炎症蛋白5（MIP-5）elisa试剂盒HE1600大鼠可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒HE1601大鼠可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）elisa试剂盒HE1602大鼠可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa试剂盒HE1603大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒HE1604大鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa试剂盒HE1605大鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒HE1606大鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒HE1607大鼠内皮抑素（ES）elisa试剂盒HE1608大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒HE1609大鼠前列腺素E2（PGE2）elisa试剂盒HE1610大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa试剂盒HE1611大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa试剂盒HE1612大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa试剂盒HE1613大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa试剂盒HE1614大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa试剂盒HE1615大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）elisa试剂盒HE1616大鼠血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒HE1617大鼠血小板衍生生长因子（PDGF）elisa试剂盒HE1618大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa试剂盒HE1619大鼠血小板活化因子（PAF）elisa试剂盒HE1620大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）elisa试剂盒HE1621大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒HE1622大鼠C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒HE1623大鼠组织因子（TF）elisa试剂盒HE1624大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa试剂盒HE1625大鼠结缔组织生长因子（CTGF）elisa试剂盒HE1626大鼠白介素13（IL-13）elisa试剂盒HE1627大鼠白介素15（IL-15）elisa试剂盒HE1628大鼠白介素16（IL-16）elisa试剂盒HE1629大鼠白介素17（IL-17）elisa试剂盒HE1630大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒HE1631大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒HE1632大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒HE1633大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒HE1634大鼠白介素3（IL-3）elisa试剂盒HE1635大鼠白介素5（IL-5）elisa试剂盒HE1636大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒HE1637大鼠瘦素（LEP）elisa试剂盒HE1638大鼠白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒HE1639大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）elisa试剂盒HE1640大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa试剂盒HE1641大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa试剂盒HE1642大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa试剂盒HE1643大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）elisa试剂盒HE1644大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）elisa试剂盒HE1645大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）elisa试剂盒HE1646大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）elisa试剂盒HE1647大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）elisa试剂盒HE1648大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）elisa试剂盒HE1649大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）elisa试剂盒HE1650大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）elisa试剂盒HE1651大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）elisa试剂盒HE1652大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）elisa试剂盒HE1653大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）elisa试剂盒HE1654大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）elisa试剂盒HE1655大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）elisa试剂盒HE1656大鼠骨保护素（OPG）elisa试剂盒HE1657大鼠B因子（BF）elisa试剂盒HE1658大鼠抑瘤素M（OSM）elisa试剂盒HE1659大鼠胎盘生长因子（PLGF）elisa试剂盒HE1660大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）elisa试剂盒HE1661大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）elisa试剂盒HE1662大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）elisa试剂盒HE1663大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）elisa试剂盒HE1664大鼠干细胞因子受体（SCFR）elisa试剂盒HE1665大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）elisa试剂盒HE1666大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）elisa试剂盒HE1667大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）elisa试剂盒HE1668大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa试剂盒HE1669大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa试剂盒HE1670大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa试剂盒HE1671大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）elisa试剂盒HE1672大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）elisa试剂盒HE1673大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa试剂盒HE1674大鼠血小板生成素（TPO）elisa试剂盒HE1675大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）elisa试剂盒HE1676大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）elisa试剂盒HE1677大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）elisa试剂盒HE1678大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒HE1679大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）elisa试剂盒HE1680大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）elisa试剂盒HE1681大鼠白介素12（IL-12/P70）elisa试剂盒HE1682大鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）elisa试剂盒HE1683大鼠白介素12（IL-12/P40）elisa试剂盒HE1684大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）elisa试剂盒HE1685大鼠白介素11（IL-11）elisa试剂盒HE1686大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）elisa试剂盒HE1687大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）elisa试剂盒HE1688大鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）elisa试剂盒HE1689大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）elisa试剂盒HE1690大鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）elisa试剂盒HE1691大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）elisa试剂盒HE1692大鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）elisa试剂盒HE1693大鼠肝细胞生长因子（HGF）elisa试剂盒HE1694大鼠生长因子（GH）elisa试剂盒HE1695大鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）elisa试剂盒HE1696大鼠碱性成纤维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生长因子（bFGF）elisa试剂盒HE2190小鼠巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）elisa试剂盒HE2191小鼠可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒HE2192小鼠可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）elisa试剂盒HE2193小鼠可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa试剂盒HE2194小鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒HE2195小鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa试剂盒HE2196小鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒HE2197小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒HE2198小鼠内皮抑素（ES）elisa试剂盒HE2199小鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒HE2200小鼠皮质酮/肾上腺酮（CORT）elisa试剂盒HE2201小鼠前列腺素E2（PGE2）elisa试剂盒HE2202小鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa试剂盒HE2203小鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa试剂盒HE2204小鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa试剂盒HE2205小鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa试剂盒HE2206小鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa试剂盒HE2207小鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）elisa试剂盒HE2208小鼠血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒HE2209小鼠血小板衍生生长因子（PDGF）elisa试剂盒HE2210小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa试剂盒HE2211小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）elisa试剂盒HE2212小鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒HE2213小鼠C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒HE2214小鼠组织因子（TF）elisa试剂盒HE2215小鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa试剂盒HE2216小鼠结缔组织生长因子（CTGF）elisa试剂盒HE2217小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒HE2218小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒HE2219小鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒HE2220小鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒HE2221小鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa试剂盒HE2222小鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa试剂盒HE2223小鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa试剂盒HE2224小鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）elisa试剂盒HE2225小鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）elisa试剂盒HE2226小鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）elisa试剂盒HE2227小鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）elisa试剂盒HE2228小鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）elisa试剂盒HE2229小鼠胎盘生长因子（PLGF）elisa试剂盒HE2230小鼠干细胞因子受体（SCFR）elisa试剂盒HE2231小鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）elisa试剂盒HE2232小鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）elisa试剂盒HE2233小鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa试剂盒HE2234小鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa试剂盒HE2235小鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa试剂盒HE2236小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）elisa试剂盒HE2237小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）elisa试剂盒HE2238小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）elisa试剂盒HE2239小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒HE2240小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）elisa试剂盒HE2241小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）elisa试剂盒HE2242小鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）elisa试剂盒HE2243小鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）elisa试剂盒HE2244小鼠白介素12（IL-12/P40）elisa试剂盒HE2245小鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）elisa试剂盒HE2246小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）elisa试剂盒HE2247小鼠肝细胞生长因子（HGF）elisa试剂盒HE2248小鼠生长因子（GH）elisa试剂盒HE2249小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）elisa试剂盒HE2250小鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）elisa试剂盒HE2251小鼠碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）elisa试剂盒HE2252小鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）elisa试剂盒HE2253小鼠酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）elisa试剂盒HE2254小鼠红细胞生成素受体（EPOR）elisa试剂盒HE2255小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）elisa试剂盒HE2256小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa试剂盒HE2257小鼠睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒HE2258小鼠血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒HE2259小鼠血管生成素1（ANG-1）elisa试剂盒HE2260小鼠白细胞活化黏附因子（ALCAM）elisa试剂盒HE2261小鼠转化生长因子α（TGF-α）elisa试剂盒HE2262小鼠白介素8（IL-8/CXCL8）elisa试剂盒HE2263小鼠β干扰素（IFN-β/IFNB）elisa试剂盒HE2264小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3（VEGFR-3）elisa试剂盒HE2265小鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）elisa试剂盒HE2266小鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）elisa试剂盒HE2267小鼠血管内皮细胞生长因子（VEGF）elisa试剂盒HE2268小鼠血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）elisa试剂盒HE2269小鼠血小板生成素（TPO）elisa试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 特价销人低氧诱导因子1aELISA检测试剂盒促销

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HIF-1α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HIF-1α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HIF-1α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人低氧诱导因子1aELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HIF-1α的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。人低氧诱导因子1aELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，人低氧诱导因子1aELISA检测试剂盒轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HIF-1α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HIF-1α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml细胞分离液1.077200mlCLS1077-1-200ml细胞分离液1.077(FICOLL配置)200mlCLS1083-200ml细胞分离液1.083200mlCLS1092-200ml细胞分离液1.092200mlCLS1113-200ml细胞分离液1.113200mlCLS1119-200ml细胞分离液1.119200mlRC085-20ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子20ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒说明书

  小鼠缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠HIF-1a。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人缺氧诱导因子-1（HIF-1）ELISA试剂盒说明书

  人缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HIF-1a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HIF-1a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HIF-1a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HIF-1a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HIF-1a检测浓度小于78pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HIF-1a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠 （Rat）碱性磷酸酶 （ALP） ELISA 检测试剂盒说明书

  大鼠(Rat)碱性磷酸酶(ALP)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：ALP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ALP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ALP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ALP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗ALP抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ALP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ALP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800IU/L4、敏感度：1.0IU/L[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠 （Rat） 缓激肽 （Bradykinin） ELISA 检测试剂盒说明书

  大鼠(Rat)缓激肽(Bradykinin)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：Bradykinin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Bradykinin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Bradykinin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Bradykinin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Bradykinin抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Bradykinin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Bradykinin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠 （Rat） 雌激素 （Estrogen） ELISA 检测试剂盒说明书

  大鼠(Rat)雌激素(Estrogen)ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Estrogen试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Estrogen浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Estrogen和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Estrogen的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Estrogen抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Estrogen标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Estrogen含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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