人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-11-05 10:00 352阅读次数

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• 人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理

  人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核基质蛋白22（NMP-22）水平。用纯化的人核基质蛋白22（NMP-22）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核基质蛋白22（NMP-22），再与HRP标记的核基质蛋白22（NMP-22）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核基质蛋白22（NMP-22）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人核基质蛋白22（NMP-22）含量。人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5U/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞2浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9U/ml，6U/ml，3U/ml，1.5U/ml，0.75U/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。35．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：0.5U/ml-10U/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA Kit说明书

  人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• BLCA-4说明书,人膀胱癌特异性核基质蛋白-4,ELISA试剂盒原理

  BLCA-4说明书,人膀胱癌特异性核基质蛋白-4,ELISA试剂盒原理l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人膀胱癌特异性核基质蛋白-4（BLCA-4）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人膀胱癌特异性核基质蛋白-4（BLCA-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱癌特异性核基质蛋白-4（BLCA-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0./μg．protein16A/μg．protein。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1A/μg．protein。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 人核转录因子-κB亚基p65亲和肽elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核转录因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)水平。用纯化的人核转录因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核转录因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)，再与HRP标记的核转录因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核转录因子-κB亚基p65亲和(NF-κBp65)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人核转录因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2024-10-02 03:28

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• 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒实验原理

  人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-07 17:21

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• 人单胺氧化酶A(MAO-A)ELISA试剂盒实验原理

  人单胺氧化酶A(MAO-A)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:46

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• 人软骨寡聚基质蛋白（COMP）ELISA试剂盒说明书

  人软骨寡聚基质蛋白（COMP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人COMP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的COMP与单抗结合，加入生物素化的抗人COMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，COMP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中COMP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应COMP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的COMP检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人COMP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗凝血酶3（AT-III）ELISA试剂盒实验原理

  人抗凝血酶3（AT-III）ELISA试剂盒实验原理[详细]

  2015-06-12 00:00

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• 人蛋白酪氨酸激酶（PTK）elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用纯化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK)，再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000U/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒实验原理

  人白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-07 17:20

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA检测试剂盒实验原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ITGαⅤβ3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ITGαⅤβ3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITGαⅤβ3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITGαⅤβ3的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ITGαⅤβ3抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ITGαⅤβ3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ITGαⅤβ3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2024-10-02 09:30

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• 人白介素-22（IL-22）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-22（IL-22）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-22单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-22浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-22浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-22含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-22检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-22。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 96T人D-二聚体ELISA 检测试剂盒实验原理

  人D-二聚体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：D-Dimer试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知D-Dimer浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将D-Dimer和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中D-Dimer的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人D-二聚体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人D-二聚体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的D-Dimer标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的D-Dimer含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ug/L4、敏感度：1.0ug/L人D-二聚体ELISA检测试剂盒DA1036-0.2mlACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管紧张素1转换酶YZ剂抗体0.2mlDA1037-0.2mlACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）肾上腺皮质发育异常蛋白抗体0.2mlDA1038-0.2mlAchE（Acetylcholinesterase）乙酰胆碱酶抗体0.2mlDA1039-0.2mlAcinus（ApoptoticchromatincondensationInducerinthenucleus）腺泡Acinus抗体0.2mlDAP1021-1mlphospho-p38（pThr180/pTyr182）antibody1mlDAP1023-1mlphospho-p53（pSer392）antibody抗磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体1mlDAP1027-1mlphospho-STAT6（pTyr641）antibody抗磷酸化信号转导与转录激活因子6抗体1mlDA1040-0.1mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.1mlDA061-0.5mlhumanβ-actinpolyclonalantibody/HRP辣根过氧化物酶标记的抗人β-actin多抗0.5mlDA1040-0.2mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.2mlDA1041-0.2mlAck1抗体0.2mlDA1041-1mlAck1抗体1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人血小板第四因子(PF4)ELISA试剂盒实验原理

  人血小板第四因子(PF4)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-30 16:34

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• 人超敏C反应蛋白elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中超敏C反应蛋白（hs-CRP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。用纯化的人超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超敏C反应蛋白（hs-CRP），再与HRP标记的超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的超敏C反应蛋白（hs-CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2024-10-02 06:41

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• 人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理

  人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理[详细]

  2015-05-22 00:00

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• 人白介素12ELISA试剂盒实验原理

  人白介素12（IL-12/P40）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中白介素12（IL-12/P40）的含量。应用双抗体夹心法测定标本中人白介素12（IL-12/P40）水平。用纯化的人白介素12（IL-12/P40）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素12（IL-12/P40），再与HRP标记的白介素12（IL-12/P40）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素12（IL-12/P40）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素12（IL-12/P40）浓度。人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶联免疫分析试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）elisa试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）酶联免疫分析试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）酶联免疫分析试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）elisa试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）酶联免疫分析试剂盒人核因子?b（NF?b）elisa试剂盒　人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）elisa试剂盒人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）酶联免疫分析试剂盒人脑红蛋白（NGB）elisa试剂盒人脑红蛋白（NGB）酶联免疫分析试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）酶联免疫分析试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）elisa试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）酶联免疫分析试剂盒人血清一氧化氮（NO）elisa试剂盒人血清一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）elisa试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶联免疫分析试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）elisa试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）酶联免疫分析试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）elisa试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）酶联免疫分析试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）elisa试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）酶联免疫分析试剂盒人甲基化酶（Methylase）elisa试剂盒人甲基化酶（Methylase）酶联免疫分析试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）elisa试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）酶联免疫分析试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）elisa试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）elisa试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）酶联免疫分析试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）elisa试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）酶联免疫分析试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）elisa试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）elisa试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）elisa试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）elisa试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）酶联免疫分析试剂盒人组织多肽抗原（TPA）elisa试剂盒人组织多肽抗原（TPA）酶联免疫分析试剂盒人肺癌标志物elisa试剂盒人肺癌标志物酶联免疫分析试剂盒人胃癌标志物elisa试剂盒人胃癌标志物酶联免疫分析试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）elisa试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）酶联免疫分析试剂盒人癌标志物CA242elisa试剂盒人癌标志物CA242酶联免疫分析试剂盒人胃肠癌标志物CA199elisa试剂盒人胃肠癌标志物CA199酶联免疫分析试剂盒人乳腺癌标志物-CA153elisa试剂盒人乳腺癌标志物-CA153酶联免疫分析试剂盒人卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒人卵巢癌标志物CA125酶联免疫分析试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）elisa试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）酶联免疫分析试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）elisa试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）酶联免疫分析试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）elisa试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）酶联免疫分析试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）酶联免疫分析试剂盒人肝脂酶（HL）elisa试剂盒人肝脂酶（HL）酶联免疫分析试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）elisa试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）elisa试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）酶联免疫分析试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）elisa试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）酶联免疫分析试剂盒人低分子肝素（LMWH）elisa试剂盒人低分子肝素（LMWH）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）elisa试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）elisa试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）酶联免疫分析试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）elisa试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）酶联免疫分析试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）elisa试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）酶联免疫分析试剂盒人游离脂肪酸（FFA）elisa试剂盒人游离脂肪酸（FFA）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）elisa试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）elisa试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）酶联免疫分析试剂盒人丙二醛（MDA）elisa试剂盒人丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）elisa试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）酶联免疫分析试剂盒人透明质酸（HA）elisa试剂盒人透明质酸（HA）酶联免疫分析试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）elisa试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）酶联免疫分析试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）酶联免疫分析试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）elisa试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）酶联免疫分析试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）elisa试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）elisa试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）elisa试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）elisa试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）elisa试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）酶联免疫分析试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）elisa试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）elisa试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽（GSH）elisa试剂盒人谷胱甘肽（GSH）酶联免疫分析试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）elisa试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）酶联免疫分析试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）elisa试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）酶联免疫分析试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）elisa试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）酶联免疫分析试剂盒人α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒人α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析试剂盒人内毒素（ET）elisa试剂盒人内毒素（ET）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶联免疫分析试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）elisa试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）酶联免疫分析试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）elisa试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人单胺氧化酶（MAO）elisa试剂盒人单胺氧化酶（MAO）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）酶联免疫分析试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）elisa试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）elisa试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）酶联免疫分析试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）elisa试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）酶联免疫分析试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）elisa试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）酶联免疫分析试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）elisa试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）酶联免疫分析试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）elisa试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）酶联免疫分析试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）elisa试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）酶联免疫分析试剂盒人腺相关病毒（AAV）elisa试剂盒人腺相关病毒（AAV）酶联免疫分析试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）elisa试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）酶联免疫分析试剂盒人细菌性阴道病（BV）elisa试剂盒人细菌性阴道病（BV）酶联免疫分析试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）elisa试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）酶联免疫分析试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）elisa试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒人麻疹病毒（MV）elisa试剂盒人麻疹病毒（MV）酶联免疫分析试剂盒人流行性腮腺炎（EP）elisa试剂盒人流行性腮腺炎（EP）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）酶联免疫分析试剂盒人痢疾内阿米巴抗原elisa试剂盒人痢疾内阿米巴抗原酶联免疫分析试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）elisa试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）酶联免疫分析试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）elisa试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）酶联免疫分析试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）elisa试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）酶联免疫分析试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）elisa试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）酶联免疫分析试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）elisa试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）elisa试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）酶联免疫分析试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）elisa试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）酶联免疫分析试剂盒人肠病毒（Enterovirus）elisa试剂盒人肠病毒（Enterovirus）酶联免疫分析试剂盒人包虫抗体IgGelisa试剂盒人包虫抗体IgG酶联免疫分析试剂盒人百日咳毒素（PT）elisa试剂盒人百日咳毒素（PT）酶联免疫分析试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）elisa试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）酶联免疫分析试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）elisa试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）酶联免疫分析试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）elisa试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）酶联免疫分析试剂盒人血吸虫（schistosoma）elisa试剂盒人血吸虫（schistosoma）酶联免疫分析试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）elisa试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）酶联免疫分析试剂盒人军团菌抗原（LPAg）elisa试剂盒人军团菌抗原（LPAg）酶联免疫分析试剂盒人大肠菌素（colicin）elisa试剂盒人大肠菌素（colicin）酶联免疫分析试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）elisa试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人白介素22（IL-22）ELISA检测试剂盒说明书

  人白介素22（IL-22）ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2024-09-29 05:49

  选购指南

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• 96T人核转录因子ELISA 检测试剂盒使用的实验方案

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　NF-κB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NF-κB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NF-κB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NF-κB的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人核转录因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NF-κB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NF-κB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0umol/L4、敏感度：0.01umol/LHSL/LIPE（hormone-sensitivelipase）荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.2mlHrasls3/HREV107（HRASlikesuppressor3）HRAS样YZ因子3抗体0.2mlHSP-20（HeatShockProtein20）热休克蛋白-20抗体0.1mlGoatanti-RabbitIgG/RBITC罗丹明标记羊抗兔IgG0.3mlGoatanti-mouseIgG/RBITC罗丹明标记羊抗小鼠IgG0.3mlHSP-20（HeatShockProtein20）热休克蛋白-2０抗体0.2mlHSP-27（HeatShockProtein27）热休克蛋白-27抗体0.1mlHSP-27（HeatShockProtein27）热休克蛋白-2７抗体0.2mlHSP-60（Heatshockprotein-60）热休克蛋白-60抗体0.1mlHSP-60（Heatshockprotein-60）热休克蛋白-6０抗体0.2mlHSP47（Heatshockprotein-47）热休克蛋白-47抗体0.2mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG（10nm/15nm）0.5mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-chickenIgM/Gold金标记兔抗鸡IgM（10nm/15nm）2mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-70抗体0.1mlHSP-70（Heatshockprotein-70）热休克蛋白-7０抗体0.2mlHSP75/TRAP-1（HeatShockProtein75）热休克蛋白-75抗体0.2mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白90α抗体0.1mlHSP-90α（HeatShockProtein90α）热休克蛋白9０α抗体0.2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-90β抗体0.1mlRabbitanti-dogIgG/Gold金标记兔抗狗IgG（10nm/15nm）2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-9０β抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人结核特异性外膜抗体酶联elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清样本中结核特异性外膜抗体表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人结核特异性外膜抗体表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中结核特异性外膜抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人结核特异性外膜抗体的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-01 10:00

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