猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ ICTP）资料下载

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ ICTP）资料下载

  猪ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。E-(Po)（01）-00155猪α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒，英文名：α1-Acidglycoprotein，α1-AGPELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00156猪丙二醛(MDA)ELISA试剂盒，英文名：malondialchehyche，MDAELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00157猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒，英文名：cholecystokinin，CCKELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00158猪Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒，英文名：N-terminalprocollagenⅢpropeptide，PⅢNPELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00159猪Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒，英文名：CollagenTypeⅡ，ColⅡELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00160猪Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒，英文名：CollagenTypeⅠ，ColⅠELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00161猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒，英文名：procollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢNTELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00162猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒，英文名：Hyaluronicacid，HAELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00163猪Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒，英文名：CollagenTypeⅣ，ColⅣELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00164猪Ⅲ型胶原(ColⅢ)ELISA试剂盒，英文名：CollagenTypeⅢ，ColⅢELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00165猪层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒，英文名：Laminin，LNELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00166猪纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒，英文名：Fibronectin，FNELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00167猪卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)ELISA试剂盒，英文名：ovalbuminspecificIgG，OVAsIgGELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00168猪粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA试剂盒，英文名：granulocytespecificantinuclearantibody，GS-ANAELISAKit，规格：96T/48TE-(Po)（01）-00169猪封闭抗体(BA)ELISA试剂盒，英文名：Blockingantibody，BAELISAKit，猪ELISA试剂盒规格：96T/48TE-(Po)（01）-00170猪卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒，英文名：ovalbuminspecificIgE，OVAsIgEELISAKit，规格：96T/48T[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ ICTP）ELISA试剂盒使用说明

  猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）ELISA试剂盒使用说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2μg/L-6μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）水平。用纯化的猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP），再与HRP标记的Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪Ⅰ型胶原羧基端肽（ICTP）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（12μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。6μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液3μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1.5μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.75μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.375μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 裸鼠I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）说明书

  www.biokanu.com裸鼠I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定裸鼠血清，血浆及相关液体样本中I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中裸鼠I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）水平。用纯化的裸鼠I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ICTP，再与HRP标记的I型胶原交联羧基末端肽(ICTP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中裸鼠I型胶原交联羧基末端肽（ICTP）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：9μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为6μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L，0.5nμg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：0.2μg/L-7μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 猪型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒

  猪型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  应用文章

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• 大鼠型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒

  大鼠型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  安装说明

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• 人型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒

  人型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  安装说明

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• 人型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒

  人型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人型胶原交联羧基端肽(CTX)ELISA试剂盒

  人型胶原交联羧基端肽(CTX)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 人型前胶原羧基端肽(PCP)检测试剂盒

  人型前胶原羧基端肽(PCP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  其它

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• 大鼠型前胶原羧基端肽(PCP)检测试剂盒

  大鼠型前胶原羧基端肽(PCP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 小鼠Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)ELISA试剂盒

  小鼠Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-08 00:00

  实验操作

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• 小鼠型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒

  小鼠型前胶原羧基端肽(PCP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

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• 小鼠型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒

  小鼠型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

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• 人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒

  人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人I型前胶原羧基端肽PICP的说明书

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  2016-03-03 00:00

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  大鼠型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:08

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• 人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒

  人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 02:15

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  人型胶原交联羧基末端肽(CTP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 06:29

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• 猪Ⅰ型胶原氨基端肽（INTP）试剂盒使用方法

  猪Ⅰ型胶原氨基端肽（INTP）试剂盒使用方法[详细]

  2015-04-24 00:00

  应用文章

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• 小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μg/L-16μg/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)含量。小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)水平。用纯化的小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PICP)酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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