使用高通量组织研磨机进行细胞裂解从而从动物组织中提取

本文由 培安（中国）有限公司 整理汇编

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• 使用高通量组织研磨机进行细胞裂解从而从动物组织中提取

  使用高通量组织研磨机进行细胞裂解从而从动物组织中提取[详细]

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  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• Zxin高通量组织研磨机

  TL2010冷冻混合研磨机是名副其实的实验室样品制备的多面手，它可以对硬性、软性、弹性等样品进行快速的粉碎和均相化处理，符合理化分析实验室的要求，配置不同体积、不同的材料的研磨罐，可以进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和DNA/RNA提取，在生物医药、法医、*刑侦、农业、地质、化工、ROHS、玩具、环境、质检、高校等各行各样都有广泛的应用。[详细]

  2018-09-10 11:11

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• elisa细胞裂解的方法

  对于培养细胞样品：1.融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的Z终浓度为1mM。2.对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍（如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗）。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。3.充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。对于组织样品：1.把组织剪切成细小的碎片。2.融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的Z终浓度为1mM。3.按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）4.用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。5.充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。6.如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。注：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等服务承诺：1.所购产品均质量保证，有任何质量方面的问题，一律免费包换！2.试剂盒方面全程提供技术指导，还有免费代测的服务！3.本公司出售的任何产品均提供完善的售后服务，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！欢迎联系，联系电话：021-60515410,18221290082！[详细]

  2018-11-15 10:03

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  2023-01-04 13:50

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  2004-09-26 00:00

  专利

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• 利用压力循环技术（PCT）从植物组织中提取RNA

  Extractionofnucleicacidsfromplantsisatimeconsumingandlaborintensiveprocess.Twocommonmethodsofextractionare（i）grindingindividualsampleswithmortarandpestle,and（ii）mechanicalmincing.Unfortunately,thesemethodsarepronetocontamination,asthesametoolsareoftenreusedsequentiallyformultiplepreparations.Thisriskofcontaminationisoftenunacceptable,especiallyinstudiesusingrareorvaluablespecimens,suchaswhenbreedingselectioniscritical（particularlywiththeadventofgeneticallyengineeredcrops）,orwhenintellectualpropertydiscoveryorprotectionisinvolved.HerewecomparecellisruptionbyQiagenRNeasywithmortarandpestletopressurecyc领technologyPCT）fortheextractionofRNAfromcornsprouts,grapeseeds,andgrapeskin.利用压力循环技术（PCT）从植物组织中提取RNA从植物中提取核酸是一件非常耗时耗力的工作。目前常见的提取方法有人工研磨和机械破碎两种方法。因为研磨工具和破碎刀头经常反复使用，所以这两种方法非常容易造成污染。在对非常稀少或者非常有价值的样品进行研究时，污染常常不能被接受。本文介绍了利用压力循环技术（PCT）和传统研磨技术两种不同的方法从玉米芽、葡萄种子和葡萄皮中提取RNA，并对这两种方法进行了比较。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• 利用压力循环技术(PCT)从植物组织中提取RNA

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  2024-09-17 01:55

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• 微波辅助萃取从医用胶塞中提取添加剂

  通常情况下，为了防止聚合物因环境变化而发生的老化，会加入添加剂来稳定聚合物。在生产，加工和质量保证方面，精确确定添加剂的含量至关重要。在分析步骤中，合适的样品制备十分关键，比如从医用胶塞中萃取稳定剂。[详细]

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  大肠杆菌裂解液细胞碎片清除[详细]

  2024-09-20 13:38

  产品样册

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