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Quantitative analysis of lovastatin in capsule of Ch
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Quantitative analysis of lovastatin in capsule of Ch
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Quantitative analysis of lovastatin in capsule of Ch
Quantitative analysis of lovastatin in capsule of Ch[详细]
2024-09-11 18:04
实验操作
Stacking and quantitative analysis of lovastatin in
Stacking and quantitative analysis of lovastatin in[详细]
2024-09-29 10:16
选购指南
Quantitative Analysis of Pyoluteorin in Anti-fungal
Quantitative Analysis of Pyoluteorin in Anti-fungal[详细]
2024-09-20 22:45
其它
Quantitative Forensic Analysis of Opiates,Opioids, a
Quantitative Forensic Analysis of Opiates,Opioids, a[详细]
2015-02-16 00:00
其它
Quantitative analysis of high purity metals using laser ablation coupled to an Agilent 7900 ICP-MS
Laser Ablation-ICP-MS (LA-ICP-MS) is used for the elemental analysis of solid samples and powders,including geological materials, ceramics, biological tissue and forensic samples.[详细]
2016-07-21 00:00
应用文章
Sensitive quantitative determination of oxymatrine a
Sensitive quantitative determination of oxymatrine a[详细]
2024-09-17 19:14
其它
Quantitative Predictions to Conditions ofZwitterioni
Quantitative Predictions to Conditions ofZwitterioni[详细]
2024-09-30 16:45
安装说明
胆固醇(CH)试剂盒
胆固醇(CH)试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T3μg/L-120μg/L使用目的:胆固醇(CH)试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素(ET)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素(ET)水平。用纯化的大鼠内皮素(ET)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素(ET),再与HRP标记的内皮素(ET)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素(ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素(ET)浓度。胆固醇(CH)试剂盒标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。胆固醇(CH)试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效:6个月[详细]
2018-09-28 10:00
产品样册
定量滤纸,Quantitative filter paper
定量滤纸,Quantitativefilterpaper18cm,中速(双圈)定量滤纸,Quantitativefilterpaper英文名称:Quantitativefilterpaper定量滤纸,Quantitativefilterpaper规格:Ф11cm,慢速,中速,快速(双圈)用途:用于定量化学分析中重量法分析试验和相应的分析试验定量滤纸,Quantitativefilterpaper保存:RT定量滤纸,Quantitativefilterpaper小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒CAS号:696-45-7,4-氨基-6-甲氧基嘧啶?CAS号:321-30-2,硫酸腺嘌呤,99%人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA试剂盒Humangalanin,GALELISAKitCAS号:67-42-5,乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸,AR小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒人免疫球蛋白AFc段受体Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA试剂盒CAS号:4074-88-8,二丙烯酸二乙二醇酯,75%菜豆凝集素(PHA)ELISA试剂盒Humanhemeoxygenase2,HO-2ELISAKitCAS号:214360-73-3,4-氨基苯硼酸频哪醇酯?大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒CAS号:11006-34-1,叶绿素镁钠盐HumanEstrogen-inducedproteinpS2ELISAKitCAS号:566940-03-2,98%猪白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒[详细]
2018-10-23 10:31
产品样册
大鼠胆固醇(CH)说明书
www.biokanu.com大鼠胆固醇(CH)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中胆固醇(CH)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇(CH)水平。用纯化的大鼠胆固醇(CH)抗体包被微孔板,往微孔中依次加入胆固醇(CH),再与HRP标记的胆固醇(CH)抗体结合,形成免疫复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇(CH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇(CH)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:27pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为18pmol/L,12pmol/L,6pmol/L,3pmol/L,1.5pmol/L)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:1pmol/L-20pmol/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
2018-09-22 10:00
产品样册
Dilatometer--Thermomechanical analysis
Dilatometer--Thermomechanical analysis[详细]
2012-06-01 00:00
操作手册
Analysis of Glycerine
Analysis of Glycerine[详细]
2024-09-29 19:18
其它
人胆固醇(CH)ELISA试剂盒
人胆固醇(CH)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
实验操作
人胆固醇(CH)检测试剂盒
人胆固醇(CH)检测试剂盒[详细]
2015-03-16 00:00
期刊论文
豚鼠胆固醇(CH)操作流程
本公司提供各种种属各种系列ELISA检测试剂盒,主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。主要分为以下系列:1.细胞因子检测试剂盒2.内分泌检测试剂盒3.肝纤维化检测试剂盒4.心肌梗塞检测试剂盒5.肿瘤标志物检测试剂盒6.自身免疫检测试剂盒7.优生优育检测试剂盒8.传染病检测试剂盒等等。各种种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊。标本齐全:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水等等。[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
大鼠胆固醇(CH)酶联免疫分析
大鼠胆固醇(CH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.7nmol/L-45nmol/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇(CH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇(CH)水平。用纯化的大鼠胆固醇(CH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇(CH),再与HRP标记的胆固醇(CH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇(CH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇(CH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(64nmol/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
奥林巴斯CH系列维修手册
奥林巴斯CH系列维修手册,为老用户解除后顾之忧[详细]
2018-12-30 10:00
产品样册
CH系列槽型混合机说明书
CH系列槽型混合机说明书楚泰制药机械设备有限公司0731-89850016www.ctyj.netwww.csctyj.com一、机器外形二、机器用途本机为卧式槽形单浆混合机,主要用于实验室中不同比便的干性或湿性粉状物的均匀混合,并且在混合过程中不产生物料的熔解、挥发或变质。本机也适用于化工、食品、等工业部门小批量混合不同的主辅材料,它不适用于混合半固体、液体或粘度过大的物料。三、结构特点本机为整机性机座,传动系统运转灵活、平衡,搅拌浆及物料接触的工件均采用不锈钢制成,有良好的耐腐蚀性,能保持混合物料的质量,使之不污染、不变色。传动机构主要采用蜗轮、蜗杆直接传动,使用时无过大噪声,并有足够的储油量,能得到良好的润滑,并提高机器的使用寿命。U型料槽内浆轴上有螺旋浆叶,推动物料作复杂的流动,可取得良好的混合效果。四、技术参数工作容积搅拌电动机浆轴转速混合槽翻转速度外型尺寸机器重量10升0.25KW24转/分100度600×280×45064KG五、使用说明使用前应进行一次空运转试车,在试车前应检查机器全部联接件的坚固程度,减速机的润滑油量和电机设备的完整性,然后闭合电源总开关进行空运转试车。装料以浸没浆轴为宜,加料后必须将料槽盖板盖好,再开车,以免物料浅出料槽,盖上配有视镜筐,能观察物料的搅拌情况。六、安装说明本机为整台装箱,拆箱后搬至适当地方,装好地脚螺栓,均匀地拧紧地脚螺栓的螺母,然后接下来通电源线即可使用。七、机器保养及维修经常使用,减速机须每隔三个月换新油一次,更换时应将减速机清洗后加上新油。机件每月定期检查1-2次,检查部位为蜗轮、蜗杆、轴承、油封,各运转部分是否灵活,紧固件是否松动,发现异常情况应及时处理。在使用过程中,如发现机器震动异常或发出不正常的声音,应立即停机检查。电器控制零件应保持清洁灵敏,发现故障应及时修复。搅拌浆装拆时应轻拆、稳装、轻放、以免变形损坏。使用结束后,应刷靖机器各部份的残留物料,停用时间长,必须将机器全部揩擦清洁,机件表面涂上防锈油,用蓬布罩好。产品型号购买时间用户名称联系电话用户地址验收项目机器外包装是否完整(是)(否)配件是否齐全(是)(否)通电试运转是否正常(是)(否)安装人员服务态度是否良好(是)(否)验收人交付方验收时间安装时间验收单位(章)交付单位(章)[详细]
2018-10-05 10:00
产品样册
Oxidation Profile Analysis
Oxidation Profile Analysis[详细]
2004-02-19 00:00
实验操作
Food Analysis by 300-MS
Food Analysis by 300-MS[详细]
2010-08-11 00:00
选购指南
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