犬利什曼原虫抗体ELISA检测试剂盒说明书

本文由 上海心语生物科技有限公司 整理汇编

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• 犬利什曼原虫抗体ELISA检测试剂盒说明书

  犬利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中犬利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中犬利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)的存在与否。犬利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。犬利什曼原虫抗体(LeishmaniasppAb)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

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• 人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒

  人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:27

  标准

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• （Leishimaria Ab）,人利什曼原虫抗体

  (LeishimariaAb),人利什曼原虫抗体ELISA技术厂家产品特点：elisa生产批次：Zxinelisa特点：敏感性高,特异性强,重复性好的实验elisa实验：提供免费代测服务elisa售后：公司产品质量严谨，如有质量问题（非人为因素）免费退换(LeishimariaAb),人利什曼原虫抗体ELISA技术是一种十分常用的定性定量方法，购买elisa试剂盒名称一般由“(物种)＋(测定指标)＋酶联免疫试剂盒(elisa)”，物种和测定指标不能搞错，欢迎来电咨询elisa试剂盒厂家。CD117/c-kit/SCFR抗体,干细胞生长因子受体/细胞表面分化抗原抗体HSL/LIPE抗体,荷尔蒙敏感脂肪酶抗体(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61Kit)人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)elisa试剂盒HCMVUL49抗体,人巨细胞病毒UL49抗体扁豆凝集素(LCA)elisa试剂盒(MBPKit)(HcKit)人抗EB病毒抗体(EBV)elisa试剂盒大鼠巨噬细胞移动YZ因子(MIF)elisa试剂盒人芳基硫酸酯酶A(ASA)elisa试剂盒犬γ氨基丁酸(GABA)elisa试剂盒小鼠白介素18(IL-18)elisa试剂盒(猴子巨噬细胞移动YZ因子(MIF)elisa试剂盒Actinα/α-SMA抗体,肌动蛋白α抗体(β-TGKit)(OFQ/NKit)Trop-2/gp50/Tpm2抗体,原肌球蛋白抗体(TIMP-4Kit)(LeishimariaAb),人利什曼原虫抗体ELISA技术elisa试剂盒常用类别有：1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等；2、2、肝纤维化检测elisa试剂盒：如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶YZ因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 犬狂犬病毒抗体ELISA试剂盒使用说明书

  犬狂犬病毒抗体ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-04-02 00:00

  专利

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• 犬狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  犬狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书[详细]

  2014-03-07 00:00

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• 犬细小病毒IgG抗体（CPV-IgG）ELISA试剂盒说明书

  犬细小病毒IgG抗体（CPV-IgG）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-05-13 00:00

  课件

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• 犬胃动素受体（MTLR）ELISA检测试剂盒说明书

  犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒试验原理：MTLR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MTLR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MTLR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MTLR的浓度呈比例关系。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗MTLR抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。犬胃动素受体(MTLR)ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MTLR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MTLR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 英夫利昔（inlfiximab）抗体ELISA试剂盒说明书

  产品名称：英夫利昔（inlfiximab）抗体ELISA试剂盒型号：TR-Q-INFLIXIv2所属分类：土耳其matriks试剂盒价格：12000包装：96t生产地：土耳其样本量(l)10总时间(min)70测试样本Serum,plasma包装规格（T）96灵敏度(ng/mL)30回收率(%)97有效期(年)1Infliximab，注册商标为Remicade，中文名字为英利昔单抗、英夫利昔、因福利美、瑞米凯德、类克。英夫利昔单抗（Infliximab，Remicade）是一类相对新型的生物制剂。为高亲和性结合肿瘤坏死因子alpha(TNF-α)的嵌合体单抗，其被广泛应用于ZL自身免疫性疾病。因此，检测英夫利昔单抗、抗英夫利昔抗体血药浓度及水平在ZL和个性化用药上具有重要意义。MatriksBiotechnology专门生产针对抗体药的ELISA试剂盒，用于检测抗体药的体内浓度或因用该抗体药产生的抗体的体内浓度。MatriksBiotek,SHIKARI和KLONART为MatriksBiotechnology注册的产品商标。其产品达到ISO13485&CEIVD标准。英夫利昔(Infliximab，Remicade)ELISA(Specific)试剂盒英文名称：SHIKARIQS-INFLIXIELISAKIT；货号：TR-QS-INFLIXlv1；规格：96T英文描述：EnzymeimmunoassayforthequantitativedeterminationofInfliximab(Remicade)inserumandplasmaandotherbiologicalfluids中文描述：ELISA方法特异性定量测定血清、血浆或其他生物液体中的英夫利昔单抗(Infliximab，Remicade)的浓度SHIKARIQ-INFLIXIELISAKIT使用单克隆抗体高专一性结合血清、血浆或其他生物液中的英夫利昔单抗(Infliximab，Remicade)，是当前**一款用于定量检测英夫利昔(Infliximab，Remicade)体内浓度的特异性ELISA试剂盒。引用文献：#PEERREVIEWEDJOURNALARTICLES:1GibelliniL,DeBiasiS,BianchiniE,etal.Anti-TNF-αDrugsDifferentlyAffecttheTNFα-sTNFRSystemandMonocyteSubsetsinPatientswithPsoriasis.RichardY,ed.PLoSONE.11(12),2016.**4ChoiSY,KangB,LeeJH,ChoeYH.ClinicalUseofMeasuringTroughLevelsandAntibodiesagainstInfliximabinPatientswithPediatricInflammatoryBowelDisease.GutLiver.Sep92016.**6FarkasK.,etal.,EfficacyofinfliximabbiosimilarCT-P13inductiontherapyonmucosalhea领inulcerativecolitis.JournalofCrohn'sandColitisAdvanceAccesspublishedApril21,2016.7GutiérrezA,ZapaterP,JuanolaO,SempereL,GarcíaM,LavedaR,MartínezA,ScharlM,González-NavajasJM,SuchJ,WiestR,RoglerG,FrancésR.GutBacterialDNATranslocationisanIndependentRiskFactorofFlareatShortTerminPatientswithCrohn'sDisease.AmJGastroenterol.Apr;111(4):529-40,2016.8WonJaeSong,BenKang,SoYoonChoi,andYonHoChoe.AdalimumabTreatmentinPediatric-OnsetCrohn’sDiseasePatientsafterInfliximabFailure:ASingleCenterStudy.PediatrGastroenterolHepatolNutr.Jun;19(2):116122,2016.**9HayashiS,etal.,EarlyPrognosticFactorsAssociatedwiththeEfficacyofInfliximabTreatmentforPatientswithRheumatoidArthritiswithInadequateResponsetoMethotrexate.RheumatolTher(2016)3:155166**10BortlikM.,etal.,Discontinuationofanti-tumornecrosisfactortherapyininflammatoryboweldiseasepatients:aprospectiveobservation.ScandinavianJournalofGastroenterology,2016vol.51,no.2,196202.11Al-KarkhiM.A.,etal.,CorrelationbetweenAnti-infliximabandAnti-CCPAntibodiesDevelopmentinPatientswithRheumatoidArthritisTreatedwithInfliximabinBaghdadTeachingHospital.IOSRJournalofDentalandMedicalSciences,Volume14,Issue11Ver.IV(Nov.2015),PP95-100.**14JuanolaO.,etal.,Anti-TNF-alphalossofresponseisassociatedwithadecreasedpercentageofFoxP3+TcellsandavariantNOD2genotypeinpatientswithCrohn’sdisease.JGastroenterol(2015)50:758768.16MalíckovaK,etal.,Serumtroughinfliximablevels:AcomparisonofthreedifferentimmunoassaysforthemonitoringofCT-P13(infliximab)treatmentinpatientswithinflammatoryboweldisease,Biologicals2015.17FarkasK.etal,EfficacyofthenewinfliximabbiosimilarCT-P13inductiontherapyinCrohn’sdiseaseandulcerativecolitisexperiencesfromasinglecenter.ExpertOpin.Biol.Ther.15:(9)2015.18LeeY.M.etal,Infliximab‘‘Top-Down’’StrategyisSuperiorto‘‘Step-Up’’inMaintainingLong-TermRemissionintheTreatmentofPediatricCrohnDisease.JPGN60:(737743),2015.19Al-KarkhiM.A.,etal.,DevelopmentofAntibodiesagainstInfliximabinIraqiPatientswithRheumatoidArthritis.JFacMedBaghdad,57:(241-243),2015.**22Pallagi-Kunstár.etal.,UtilityofserumTNF-a,infliximabtroughlevel,andantibodytitersininflammatoryboweldisease.WorldJGastroenterol.20(17):(5031-5035),2014.**23KhannaR.,etal.,TherapeuticDrugMonitoringofTNFAntagonistsinInflammatoryBowelDisease.Gastroenterology&Hepatology,August(478-489),2014.**24KrajcovicovaA.etal.,Delayedhypersensitivityreactionafterinitialdoseofinfliximab:acasereport.EuropeanJournalofGastroenterology&Hepatology26:(485-487),2014.27BortlikM,etal,ImpactofAnti-TumorNecrosisFactorAlphaAntibodiesAdministeredtoPregnantWomenWithInflammatoryBowelDiseaseonLong-termOutcomeofExposedChildren.InflammBowelDis20:(495-451),2014.29GutierrezA,etal,GeneticsusceptibilitytoincreasedbacterialtranslocationinfluencestheresponsetobiologicaltherapyinpatientswithCrohn’sdisease,Gut0:19,2013.**30GrosenA.,etal,Infliximabconcentrationsinthemilkofnursingmotherswithinflammatoryboweldisease,JCrohnsColitis2013.**33BortlikMetal,“Pregnancyandnewbornoutcomeofmotherswithinflammatoryboweldiseasesexposedtoanti-TNF-atherapyduringpregnancy:three-centerstudy”,ScandinavianJournalofGastroenterology.48:951958,201334BortlikM,etal,InfliximabtroughlevelsmaypredictsustainedresponsetoinfliximabinpatientswithCrohn'sdisease,JournalofCrohn'sandColitis2012.**35MalickovaK,etal,Phosphatidylserine-dependentanti-prothrombinantibodies(aPS/PT)ininfliximab-treatedpatientswithinflammatoryboweldiseases,AutoimmunHighlights,2012.**36TakahashiH,etal,Plasmatroughlevelsofadalimumabandinfliximabintermsofclinicalefficacyduringthetreatmentofpsoriasis,JournalofDermatology2012;39:1-4.**37SeokLeeY,etal,“EfficacyofEarlyInfliximabTreatmentforPediatricCrohn’sDisease:AThree-yearFollow-up”,PediatricGastroenterology,Hepatology&Nutrition2012;15(4):243-249**38MolnarT,etal,“ImportanceoftroughlevelsandantibodytitersontheefficacyandsafetyofInfliximabtherapyininflammatoryboweldisease”,ZGastroenterol2012;50-A5339KatoS,etal,“ElevatedSerumIgEPriortoAcuteSevereInfusionReactionDuringInfliximabMaintenanceTherapyinaCrohn’sDiseasePatient”,Crohn’s&ColitisFoundationofAmerica201140AdisenE,etal,“Anti-infliximabantibodystatusanditsrelationtoclinicalresponseinpsoriaticpatients”:Apilotstudy,JournalofDermatology2010;37:708713.MatriksBiotechnology抗体药的药效及个体化应用专家抗体药是一类相对新型的生物制剂。检测抗体药及其抗体水平在ZL和个性化用药上具有重要意义。大量的临床和制药公司都在致力于抗体药物的浓度水平和LX的研究。Matriks生物技术公司专门生产针对抗体药的ELISA试剂盒，用于检测抗体药的体内含量或因用于产生的针对相应抗体药的抗体的体内含量。MatriksBiotek?,SHIKARI?和KLONART?为Matriks生物技术公司注册的产品商标。其产品达到ISO13485&CEIVD标准。Matriks生产用于检测抗体药在体内的浓度和LX的试剂盒主要针对如下几种抗体药。1.Infliximab注册商标为Remicade，由Schering-Plough生产，中文名字为英利昔单抗、英夫利昔、因福利美、瑞米凯德、类克。Infliximab为高亲和性结合肿瘤坏死因子alpha(TNF-α)的嵌合体单抗，其被广泛应用于ZL自身免疫性疾病。MatriksBiotekShikariInfliximabELISA使用单克隆抗体高专一性结合血清、血浆和其他生物液中的Infliximab，是当前**的一款用于定量检测Infliximab(Remicade?)体内含量的特异性ELISA试剂盒。2.Adalimumab注释商标为Humira,为AbbottLaboratories产品，中文名阿达木单抗、修美乐。Adalimumab为特异性结合TNF-α的人源性抗体，Adalimumab通过阻止TNF-α与其细胞表面受体相结合，发挥KY作用。MatriksBiotekshikari抗体检测抗Adalimumab抗体，用于检测ZL过程中抗Adalimumab抗体状况，为医师提供时机以减少抗Adalimumab抗体产生（例如添加免疫YZ性药物），以阻止抗体药失效。3.Etanercept商标为Enbrel和Altebrel，中文名依那西普，恩利.是一种干扰TNF-α、用于自身免疫性疾病ZL的生物药物。针对Etanercept的特异性单抗用于检测血样中Etanercept量。MatriksBiotekShikariQ-ETA是市面上用于定量检测Etanercept的ELISA试剂盒。4.人肿瘤坏死因子及受体MatriksBiotek开发的高敏感度、专一性TNF-α检测试剂盒，该试剂盒基于固定在固相面上的针对TNF-alpha的单抗和标记了马辣根过氧化物酶的另一单抗经三明治夹心法检测TNF-α。5.Bevacizumab商标名为Avastin?，由Genentech/Roche生产，中文名为阿瓦斯汀、贝伐单抗、安维汀、癌思停。Bevacizumab为血管生成YZ剂，在包括结肠和直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、卵巢癌等多种肿瘤中被批准使用。MatriksBiotekShikariQ-BEVAEnzymeImmunoassay用于检测血清或血浆中游离bevacizumab含量。以便保证其有效的血药浓度。6.Rituximab商标为Rituxan,Mabthera,Zytux，中文名为利妥昔单抗注射剂、美罗华、利妥昔单抗、利克散、贺普丁、莫瘤。Rituximab为针对B细胞表面抗原CD20蛋白的嵌合型单克隆抗体。Rituximab可破坏B细胞，从而用于ZL包括多种白血病、淋巴瘤、移植排斥和自身免疫失调性疾病等多种因B细胞过量、B细胞高反应性和B细胞功能失调引起的疾病。Rituximab的使用可引起机体产生相应抗体。MatriksBiotekRituximab-ELISA和Rituximab抗体分别用于测定机体内rituximab及其抗体的水平，从而为维持有效rituximab的血药浓度和提供抗抗体措施提供预防性举措。7.Trastuzumab商标名为Herclon,Herceptin，中文名为赫赛汀、癌平、曲妥珠单抗。Trastuzumab为干扰HER2/neu受体的单克隆抗体，其主要用于乳腺癌的ZL。Trastuzumab的使用可导致机体产生抗Trastuzumab抗体。MatriksBiotekTrastuzumab-ELISA和抗体分别用于检测机体trastuzumab和其抗体的浓度。MatriksBiotek抗体药个性化用药测试盒产品目录中文名称英文名称货号规格Infliximab，商标Remicade，英利昔单抗、英夫利昔、因福利美、瑞米凯德、类克英夫利昔单抗（类克）ELISA试剂盒SHIKARIQS-INFLIXIELISAKITTR-QS-INFLIXIv196T英夫利昔单抗（类克）ELISA试剂盒SHIKARIQ-INFLIXIELISAKITTR-Q-INFLIXIv296T抗英夫利昔单抗（类克）抗体ELISA试剂盒SHIKARIQ-ATIELISAKITTR-ATIv496TAdalimumab，商标Humira，阿达木单抗、修美乐阿达木单抗（修美乐）ELISA试剂盒SHIKARIQ-ADAELISAKITTR-ADAv196T抗阿达木单抗（修美乐）抗体ELISA试剂盒SHIKARIS-ATAELISAKITTR-A-ADAv196TEtanercept，商标Enbrel、Altebrel，依那西普、恩利依那西普（恩利）ELISA试剂盒SHIKARIQ-ETAELISAKITTR-ETAv196T抗依那西普（恩利）抗体ELISA试剂盒SHIKARIS-ATEELISAKITTR-AETAv296T人肿瘤坏死因子及受体TNF-αELISA试剂盒SHIKARIQ-TNFELISAKITTR-TNFv196TTNF-RII（p75/80kDa）ELISA试剂盒SHIKARIQ-sTNF-RIIELISAKITTR-sTNF-RIIv196TBevacizumab，商标Avastin，阿瓦斯汀、贝伐单抗、安维汀、癌思停贝伐单抗（安维汀）ELISA试剂盒SHIKARIQ-BEVAELISAKITTR-BEVAv196T抗贝伐单抗（安维汀）抗体ELISA试剂盒SHIKARIS-ATBELISAKITTR-ABEVAv196TRituximab，商标Rituxan、Mabthera，利妥昔单抗、美罗华、利克散、贺普丁、莫瘤利妥昔单抗（美罗华）ELISA试剂盒SHIKARIQ-RITUXELISAKITTR-RTXv196T抗利妥昔单抗（美罗华）抗体ELISA试剂盒SHIKARIS-ATRELISAKITTR-ARTXv196TTrastuzumab，商标Herclon,、Herceptin，曲妥珠单抗、赫赛汀、癌平曲妥珠单抗（赫赛汀）ELISA试剂盒SHIKARIQ-TRASELISAKITTR-TRASv196T抗曲妥珠单抗（赫赛汀）抗体ELISA试剂盒SHIKARIS-ATTELISAKITTR-ATRASv196T我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们还是Santa,AdvancedBiotechnologiesInc,Sorachim,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FDNeurotechnologies,Inc.Dako,Inc,GePromegaridege,GlycotopeBiotechnologyGmbH;iduron,InnovativeResearchofAmerica,Ludger,neuroprobe,Sorachim,Polysciences,prospecbi,QA-BIO,quickzyme,FULLERLABS,INC,sterlitech；sysy,TriLinkBioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司授权代理。7：我们还是invitrogen,qiagen,Sorachimam,sigma;Promega,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。上海起发实验试剂有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio。。ｃｏｍ/地址：上海市浦东新区晨阳路225弄东方现代商业广场46号303室(近东亭路)[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 犬狂犬病毒ELISA试剂盒使用说明书

  犬狂犬病毒ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-03-31 00:00

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• 犬狂犬病毒抗体（RV-Ab）试剂盒说明书代测

  犬（Canine）狂犬病毒抗体（RV-Ab）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被狂犬病毒（RV）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的狂犬病毒抗体（RV-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 犬孕酮（P）ELISA检测试剂盒使用说明书下载

  Elisa试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬孕酮（P）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬孕酮（P）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。小鼠Elisa试剂盒,小鼠PGE1Elisa试剂盒，MouseProstaglandinE1,PG-E1ELISA试剂盒HumanCoronavirusesIgGELISA试剂盒人（CoronavirusesIgG）kit说明书,冠状病毒Elisa试剂盒Humantransforminggrowthfactorα,TGF-αELISA试剂盒人（TGF-α）kit说明书,转化生长因子αElisa试剂盒CAS:9002-07-7,胰蛋白酶（猪胰）/Trypsin（porcinepancreas）,BR；1：250,25克,2～8℃CAS:2530-83-8,硅烷偶联剂KH560/γ-（2,3环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷/γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷/3-（2,3-环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷/3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷/γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷/GLYMO,BR,98%,1公斤,RTMouseSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKit,小鼠elisa试剂盒,小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体试剂盒,（sCD40L）Elisa试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkit,大鼠elisa试剂盒,大鼠白介素2受体试剂盒,（IL-大鼠2R）Elisa试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA试剂盒人甲状旁腺激素Elisa试剂盒,（PTH）Elisa试剂盒humanParathyroidhormone,PTHELISA试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 猪瘟抗体（CSF-Ab）ELISA检测试剂盒说明书

  猪瘟抗体(CSF-Ab)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟抗体（CSF-Ab）表达。用纯化的猪瘟抗原包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猪瘟抗体（CSF-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的猪瘟抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪瘟抗体（CSF-Ab）的存在与否。猪瘟抗体(CSF-Ab)ELISA检测试剂盒操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪瘟抗体(CSF-Ab)ELISA检测试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为猪瘟抗体（CSF-Ab）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为猪瘟抗体（CSF-Ab）阳性[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 犬醛固酮（ALD）ELISA试剂盒使用说明书

  犬醛固酮（ALD）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中犬醛固酮（ALD）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬醛固酮（ALD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬醛固酮（ALD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：15pg/mL480pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-16 10:01

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• MDA,原装犬丙二醛elisa试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中犬丙二醛（MDA）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬丙二醛（MDA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：12、6、3、1.5、0.75、0nmol/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.375nmol/mL12nmol/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1nmol/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 犬催乳素（PRL）ELISA试剂盒使用说明书

  犬催乳素（PRL）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中犬催乳素（PRL）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬催乳素（PRL）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬催乳素（PRL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：800、400、200、100、50、0mIU/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：25mIU/L800mIU/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0mIU/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 犬α2抗纤溶酶（α2-AP）ELISA试剂盒说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。犬α2抗纤溶酶（α2-AP）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】犬α2抗纤溶酶（α2-AP）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测犬血清、血浆及相关液体样本中α2抗纤溶酶（α2-AP）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被犬α2抗纤溶酶（α2-AP）多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中犬α2抗纤溶酶（α2-AP）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中犬α2抗纤溶酶（α2-AP）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：500pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：500、250、125、62.5、31.2、15.6pg/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先2加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为7.8-500pg/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（7.8-500pg/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【操作程序总结】3准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】7.8-500pg/ml【规格】96T/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2024-09-29 21:12

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• ELISA检测试剂盒细小病毒B19抗体说明书

  一、ELISA检测试剂盒注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。二、ELISA检测试剂盒实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）三、ELISA检测试剂盒操作步骤1．取出酶标板，设空白孔（医用蒸馏水替代标本），依照次序对应分别加入100μl的标准品于微孔中2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 兔抗磷脂抗体ELISA检测试剂盒说明书

  兔抗磷脂抗体ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：APA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知APA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将APA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中APA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗APA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。兔抗磷脂抗体ELISA检测试剂盒说明书稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。兔抗磷脂抗体ELISA检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的APA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的APA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/L[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书

  人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2024-09-14 01:07

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• 羊布氏杆菌抗体elisa检测试剂盒说明书

  试验原理：Brucella-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Brucella-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Brucella-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Brucella-Ab的浓度呈比例关系。羊布氏杆菌抗体(Brucella-Ab)ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Brucella-Ab抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。羊布氏杆菌抗体(Brucella-Ab)ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。羊布氏杆菌抗体(Brucella-Ab)ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Brucella-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Brucella-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800IU/L4、敏感度：1.0IU/L[详细]

  2024-09-29 05:57

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