人L-精氨酸（L-ARG)检测试剂盒

人L-精氨酸（L-ARG)检测试剂盒

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人L-精氨酸（L-ARG)检测试剂盒

人L-精氨酸（L-ARG)检测试剂盒[详细]
2024-09-16 02:14
课件
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人L-精氨酸（L-ARG）英文说明书

HumanL-Arginine（L-ARG）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：2nmol/L-48nmol/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofL-ARGconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanL-ARGlevelinthesample,usePurifiedHumanL-ARGantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddL-ARGtowells,CombinedL-ARGantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanL-ARGinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（96nmol/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:48nmol/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent24nmol/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent12nmol/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent6nmol/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent3nmol/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
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L-精氨酸

L-精氨酸[详细]
2024-09-28 00:35
操作手册
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L-精氨酸盐酸盐

L-精氨酸盐酸盐[详细]
2014-09-29 00:00
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L-精氨酸制备案例

L-精氨酸制备案例[详细]
2024-09-14 22:35
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N-硝基-L-精氨酸

N-硝基-L-精氨酸[详细]
2024-09-20 13:34
操作手册
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CAS号：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氢氯精氨酸

CAS号：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氢氯精氨酸C6H14N4O2HCl=210.66含量：≥99.0%比旋光度：+21.4～+23.6熔点：226～230°C溶解试验：合格含氯量：16.5～17.1%硫酸根：≤0.03%重金属：≤20ppm砷：≤1.5ppm干燥失重：≤0.20%炽灼残渣：≤0.10%性状：白色结晶性粉末，无气味，溶于水，微溶于热乙醇，不溶于。水溶液呈酸性。218℃时熔结，225℃时成固态。熔点235℃(分解)用途：生化研究。一氧化氮合成酶底物，能转换为瓜氨酸和NO。靠一种依赖于NO的机制诱导胰岛素分泌保存：RT，避光CAS号：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氢氯精氨酸CAS号：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氢氯精氨酸CAS号：1119-34-2,L-蛋白氨基酸,L-胍基戊氨酸,L-精氨酸,L-氢氯精氨酸[详细]
2018-10-23 10:30
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96T人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒

人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：细胞上清液试验原理：　　　　ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LHAI-1（HepatocyteGrowthFactorActivatorInhibitor1）肝细胞生长因子激活物YZ因子抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenPolyclonalAntibody）山羊抗人乙肝表面抗原抗体（包被0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝表面抗原抗体（检测）0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.1mlRabbitanti-pigIgG/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgG0.3mlRabbitanti-PigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgM0.3mlRabbitanti-DogIgG/RBITC罗丹明标记兔抗狗IgG0.3mlRabbitanti-RatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗大鼠IgG0.3mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）1mgHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.1mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.2mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）1.0mlURGCP/URG4（Up-regulatorofcellproliferation）乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗体0.2mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.2mlα-HCG（Humanchorionicgonadotropinα）抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1ml血友病因子C域抗体0.2mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.1mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.2mlβ-HCG（HumanChorionicGonadotropinβ）mousemonoclonalantibody小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.1mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.2mlα-HCG（MouseHumanChorionicGonadotropinαMonoclonalAntibody）小鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlHck（hemopoieticcellkinase）造血细胞激酶抗体0.2mlRabbitanti-guineapigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgM0.3mlRabbitanti-bovIgG/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgG0.3mlRabbitanti-bovIgM/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgM0.3mlRabbitanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记兔抗鸡IgM0.3mlHCFHrp/BTA（Bladdertumorantigen）human膀胱肿瘤抗原抗体0.2mlHCN4（HyperpolarizationactivatedCyclicNucleotide-gatedchannel4）环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型40.2mlHCV-Core丙型肝炎病毒-C区抗体0.1mlHCV-HCBP1/ACY-3（HepatitisCviruscore-bindingprotein1）丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1抗体0.2mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.1mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.2ml[详细]
2018-09-14 10:01
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N-硝基-L-精氨酸甲酯

N-硝基-L-精氨酸甲酯[详细]
2024-09-12 18:29
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人不对称二甲基精氨酸（ADMA）酶联免疫检测ELISA试剂盒

人试剂盒,人不对称二甲基精氨酸（ADMA）酶联免疫检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisakit规格：48孔配置/96孔配置酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本不对称二甲基精氨酸（ADMA）含量。试验原理：ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。[详细]
2018-11-09 10:00
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HPLC-ELSD法测定发酵液中L-精氨酸含量

HPLC-ELSD法测定发酵液中L-精氨酸含量[详细]
2012-04-23 00:00
其它
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人（Human）不对称二甲基精氨酸（ADMA） ELISA 检测试剂盒说明书

人（Human）不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：细胞上清液试验原理：ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80umol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ADMA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80umol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40umol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20umol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10umol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0umol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5umol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0umol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（umol/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/L[详细]
2018-09-14 10:01
产品样册
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免费销售人不对称二甲基精氨酸ELISA 检测试剂盒说明书

本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40umol/L4、敏感度：0.1umol/LMS7107BSlides载玻片1盒SP132579Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纤维素透析袋1mSP132582Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纤维素透析袋1mSP128118Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纤维素透析袋1mSP128206Spectra/Por?6DialysisMembranes再生纤维素透析袋1mFT22410~100ulFilterTips10~100ul过滤吸头1包FT22610~200ulFilterTips10~200ul过滤吸头1包FT222-RSB100-1000ulFilterTips100-1000ul过滤吸头10盒[详细]
2018-09-27 10:00
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人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒

人L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒[详细]
2024-09-28 00:19
选购指南
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L-乳酸检测试剂盒使用说明

中文：L-乳酸检测试剂盒英文：L-LacticAcid(L-Lactate)AssayKit货号：K-LATE规格：50assays(manual)/500assays(microplate)/450assays(auto-analyser)价格：1728元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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人L-*碱elisa试剂盒使用方法

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中L-*碱(L-Carnitine)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人L-*碱(L-Carnitine)水平。用纯化的人L-*碱(L-Carnitine)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-*碱(L-Carnitine)，再与HRP标记的L-*碱(L-Carnitine)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-*碱(L-Carnitine)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人L-*碱(L-Carnitine)浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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人不对称二甲基精氨酸（ADMA）试剂盒使用说明书

人不对称二甲基精氨酸（ADMA）试剂盒使用说明书[详细]
2014-08-11 00:00
标准
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人不对称性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒说明书

人不对称性二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ADMA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ADMA与单抗结合，加入生物素化的抗人ADMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ADMA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ADMA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：25nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成50umol/L的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入50umol/L的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品5000、2500、1250、625、312、156、78、0nmol/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ADMA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ADMA检测浓度小于30nmol/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ADMA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒说明书

人不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中不对称二甲基精氨酸（ADMA）的活性。上海乔羽生物科技有限公司ELISA试剂盒说明书关键词：ELISA试剂盒说明书、酶联免疫试剂盒、分析检测试剂盒实验原理：人不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人不对称二甲基精氨酸（ADMA）水平。用纯化的人不对称二甲基精氨酸（ADMA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入不对称二甲基精氨酸（ADMA），再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的不对称二甲基精氨酸（ADMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人不对称二甲基精氨酸（ADMA）浓度。[详细]
2018-11-09 10:00
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L-苹果酸[AF]检测试剂盒使用说明

中文：L-苹果酸[AF]检测试剂盒英文：L-MalicAcidAssayKit(AnalyserFormat)货号：K-LMALAF规格：245.5mLofpreparedreagent(e.g.1116assaysof0.22mL)价格：2864元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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该会员其他资料: 人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒; 人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒; 人广谱细胞角蛋白(P-CK)检测试剂盒; 人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒; 人中期因子(MK)检测试剂盒; 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒; 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒; 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒; 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒; 人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒

人L-精氨酸（L-ARG)检测试剂盒

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