羧肽酶原B（Procarboxypeptidase B）TAFI 说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

2018-09-29 10:03 1050阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 羧肽酶原B（Procarboxypeptidase B）TAFI 说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。TAFI（ProcarboxypeptidaseB）TAFITAFI（ProcarboxypeptidaseB）ThrombinActivatableFibrinolysisInhibitor（TAFI）,alsoknownasplasmaprocarboxypeptidase-Bandcarboxypeptidase-U,isasinglechainglycoproteinwithamassof58,000daltons.TAFIispurifiedfromnormalhumanplasmausingimmunoaffinityandion-exchangechromatography.Buffercomposition=20mMHEPES/0.2MNaCl/pH7.4ExtinctionCoefficient（1%）=20.2MolecularWeight=58,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪羧肽酶B（CPB）酶联免疫分析

  猪羧肽酶B（CPB）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10U/L-240U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中羧肽酶B（CPB）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪羧肽酶B（CPB）水平。用纯化的猪羧肽酶B（CPB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羧肽酶B（CPB），再与HRP标记的羧肽酶B（CPB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的羧肽酶B（CPB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪羧肽酶B（CPB）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月__[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Cytochalasin B 细胞松弛素B 说明书

  CytochalasinB细胞松弛素BCytochalasinB细胞松弛素B产品编号规格价格C8080-11mg680.00说明：细胞研究工具；肌动蛋白聚合的鉴定。别名：松胞菌素B；松孢素B；细胞分裂抑素B；Phomin分子式：C29H37NO5分子量：479.61CAS＃：14930-96-2外观：白色结晶性粉末特性：来源：Drechsleradematioidea纯度：≥98%（HPLC）溶解性：溶于乙醇，参考浓度20mg/ml。可溶于DMSOR：26/27/28-63S：28-36/37-45储存条件：20℃FromSigmaC6762上海索莱宝生物科技有限公司联系方式：电话021-54100800传真021-54261506手机15021200052上海索莱宝生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！欢迎新老顾客前来询问[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0831-小鼠原B细胞株；BA-F3

  FH0831-小鼠原B细胞株；BA-F3[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• pPICZα B载体说明书

  pPICZαB型号载体名称出品公司载体用途VJI0297pPICZαBInvitrogen酵母表达载体OX1promoterregion:bases1-941OX1primingsite:bases855-875α-factorsignalsequence:bases941-1207Multiplecloningsite:bases1208-1276c-mycepitope:bases1275-1304Polyhistidine（6xHis）tag:bases1320-13373AOX1primingsite:bases1423-1443AOX1transcriptionterminationregion:bases1341-1682TEF1promoter:bases1683-2093EM7promoter:bases2095-2162ShbleORF:bases2163-2537CYC1transcriptionterminationregion:bases2538-2855pUCorigin:bases2866-3539（complementarystrand）质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• pGAPZα B载体说明书

  pGAPZαB型号载体名称出品公司载体用途VJI0294pGAPZαBInvitrogen酵母表达载体Theglyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase（GAPDH）enzymeisconstitutivelyexpressedathighlevelsinmanyorganisms,includingPichiapastoris.Thepromoterofthegene（GAP）encodingtheGAPDHproteinhasrecentlybeencharacterizedandshowntoexpressrecombinantproteinstohighlevelsinPichiapastoris,dependingonthecarbonsourceused（Waterhametal.,1997）.ThelevelofexpressionseenwiththeGAPpromoter（PGAP）canbeslightlyhigherthanthatobtainedwiththeAOX1promoter.ThepGAPZA,B,andCvectors（2.9kb）andpGAPZαA,B,andC（3.1kb）vectorsusetheGAPpromotertoconstitutivelyexpressrecombinantproteinsinPichiapastoris.ProteinscanbeexpressedasfusionstoaC-terminalpeptidecontainingthemycepitopefordetectionandapolyhistidinetagforpurificationonmetal-chelatingresin（i.e.ProBond）.Inaddition,pGAPZαproducesproteinsfusedtoanN-terminalpeptideencodingtheSaccharomycescerevisiaeα-factorsecretionsignal.BothvectorsaresuppliedinthreereadingframestofacilitateinframecloningwiththeC-terminaltagand/ortheN-terminalsecretionsignal.Selectionofthesevectorsisbasedont质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人核因子κB(NF-κB)ELISA Kit说明书

  人核因子κB(NF-κB)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素B（Inhibin B）ELISA试剂盒说明书

  人YZ素B（InhibinB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的InhibinB与单抗结合，加入生物素化的抗人InhibinB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，InhibinB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的InhibinB检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人InhibinB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人颗粒酶B（Granzym B）ELISA试剂盒说明书

  人颗粒酶B（GranzymB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GranzymB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GranzymB与单抗结合，加入生物素化的抗人GranzymB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GranzymB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GranzymB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。2.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。3.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。取8个1.5ml离心管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔（空白管除外）中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值减除空白值后再行计算。如空白OD低于0.1，也可以直接计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，使用软件作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GranzymB含量。软件可以向本公司免费索取。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GranzymB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GranzymB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.检测时所有试剂都要恢复到室温。板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。5.说明书中试剂盒组成为96T的量，48T的量应减半！6.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人细胞周期素B（Cyclin B）ELISA试剂盒说明书

  人细胞周期素B（CyclinB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CyclinB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CyclinB与单抗结合，加入生物素化的抗人CyclinB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CyclinB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CyclinB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液975ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液25ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CyclinB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CyclinB检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CyclinB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CAS:14930-96-2,细胞松弛素B,Cytochalasin B

  CAS:14930-96-2,细胞松弛素B,CytochalasinB英文名称：CytochalasinB；PhominCAS号：14930-96-2C29H37NO5=479.61级别：BR含量：≥98.0%熔点：218～222℃性状：白色粉末，不溶于水，溶解度：10.3mg/ml，乙醇20mg/ml(24C)，DMSO371mg/ml，DMF492mg/ml(24C)。比旋光度89°(c=1,甲醇)用途：生化研究。在进行动物细胞核和细胞质分离的同时，又能保持其原有形态而使用的一种试剂。动物细胞核在细胞质中，不是呈浮游状态存在，而是通过一种被称之为微丝(microfilament)的含有肌动蛋白(actin)的网状结构与细胞膜互相接合。细胞松弛素能阻碍微丝的形成，当用这一试剂处理动物细胞，细胞核便会以一层很薄的细胞质层与细胞膜呈缠绕的状态从细胞中突出。把这种现象称为脱核。这种方法于1967年首先由卡特(Carter)所发现。其后，普雷斯科特(Prescott)提出了使用离心分离的改良方法，从而提高了脱核的效率。已知有从A到F等多种细胞松弛素，在脱核实验中，从保存的稳定性上考虑，以使用细胞松弛素BZ为常见。保存：-20℃CAS:14930-96-2,细胞松弛素B,CytochalasinBGr-448K,Anti-CK34βE12打折,βE12高分子量角蛋白CK34βE12打折,抗体促销C.L.E.D培养基添加剂生产厂商直接销售茜素双酯，标准品，价格，50mgRatnicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISA试剂盒大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa试剂盒96T/48T,妥布霉素纸片,30片/瓶人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBVpreS2Ab)ELISA试剂盒升麻苷，标准品，价格，20mgMouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISA试剂盒小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体ⅠElisa试剂盒96T/48T,CAS:14930-96-2,细胞松弛素B,CytochalasinB[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬核因子?b （NF?b）酶联免疫分析试剂盒说明书

  犬核因子?b （NF?b）酶联免疫分析试剂盒说明书[详细]

  2015-03-11 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人神经激肽B（Neurokinin B）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经激肽B（NeurokininB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NeurokininB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NeurokininB与单抗结合，加入生物素化的抗人NeurokininB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NeurokininB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NeurokininB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NeurokininB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NeurokininB检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NeurokininB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 叶绿素B

  叶绿素B[详细]

  2014-09-29 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 派洛宁B

  派洛宁B[详细]

  2024-09-16 18:45

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠蛋白激酶B（PKB）说明书

  www.biokanu.com大鼠蛋白激酶B（PKB）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中蛋白激酶B（PKB）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白激酶B（PKB）水平。用纯化的大鼠蛋白激酶B（PKB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白激酶B（PKB），再与HRP标记的蛋白激酶B（PKB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白激酶B（PKB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠蛋白激酶B（PKB）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：270nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180nmol/L，120nmol/L，60nmol/L，30nmol/L，15nmol/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10nmol/L-200nmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• pEF1/myc-His B载体说明书

  型号载体名称出品公司载体用途价格VPI0027pEF1/myc-HisBInvitrogen哺乳动物表达载体800产品参数:KeyFunction：ConstitutiveExpressionMammalianSelection：Neo，G418Promoter：EF-1αVectorType：pEFCloningMethod：RestrictionEnzyme/MCSProteinTagorFusion：c-MycEpitopeTag，HisTag（6xHis）ConstitutiveorInducibleSystem：Constitutive载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）载体描述:pEF1/myc-HisA,B,andCare6.2kbvectorsderivedfrompcDNA3.1/myc-Hisanddesignedforoverproductionofrecombinantproteinsinmammaliancelllines.Featuresofthevectorsallowpurificationanddetectionofexpressedproteins.High-levelstableandtransientexpressioncanbecarriedoutinmostmammaliancells.Thevectorscontainthefollowingelements:Humanelongationfactor1?-subunit（hEF-1α）promoterforhigh-levelexpressionacrossabroadrangeofspeciesandcelltypes（Goldmanetal.,1996;MizushimaandNagata,1990）.Threereadingframestofacilitatein-framecloningwithaC-terminaltagencodingthemyc（c-myc）epitopeandapolyhistidinemetal-bindingpeptide.Neomycinresistancegeneforselectionofstablecelllines.EpisomalreplicationincelllinesthatarelatentlyinfectedwithSV40orthatexpresstheSV40largeTantigen（e.g.,COS7）.Thecontrolplasmid,pEF1/myc-His/lacZ,isincludedforuseasapositivecontrolfortransfection,expression,anddetectioninthecelllineofchoice.质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• pUB6/V5 His B说明书

  pUB6/V5HisB型号载体名称出品公司载体用途VPI0023pUB6/V5HisBInvitrogen哺乳动物表达载体产品参数:KeyFunction：ConstitutiveExpressionMammalianSelection：BlasticidinPromoter：UbCVectorType：pUB6CloningMethod：RestrictionEnzyme/MCSProteinTagorFusion：V5EpitopeTag，HisTag（6xHis）ConstitutiveorInducibleSystem：Constitutive载体抗性:氨苄青霉素（Ampicillin）载体描述:pUB6/V5-HisA,B,andCare5.5kbvectorsdesignedforoverproductionofrecombinantproteinsinmammaliancelllines.Featuresofthevectorsallowpurificationanddetectionofexpressedproteins.High-levelstableandtransientexpressioncanbecarriedoutinmostmammaliancells.Thevectorscontainthefollowingelements:HumanubiquitinCpromoter（hUbC）forhigh-levelexpressionacrossabroadrangeofspeciesandcelltypes（Schorppetal.,1996;Wulffetal.,1990）.Threereadingframestofacilitatein-framecloningwithaC-terminalpeptideencodingtheV5epitopeandapolyhistidine（6×His）metal-bindingtag.Blasticidinresistancegene（bsd）forselectionofstablecelllines.EpisomalreplicationincelllinesthatarelatentlyinfectedwithSV40orthatexpresstheSV40largeTantigen（e.g.COS-1,COS-7）.Thecontrolplasmid,pUB6/V5-His/lacZ,isincludedforuseasapositivecontrolfortransfection,expression,anddetectioninthecelllineofchoice.质粒图谱:上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2024-09-29 06:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠核转录因子-κB（NF-κB）ELISA试剂盒使用说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子-κB（NF-κB），再与HRP标记的核转录因子-κB（NF-κB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核转录因子-κB（NF-κB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶20ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L，75ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50ng/L-1000ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 远志皂苷B On极saponin B

  远志皂苷B On极saponin B[详细]

  2015-09-09 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  •