人体细胞衰老研究取得新进展

人体细胞衰老研究取得新进展

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人体细胞衰老研究取得新进展

人体细胞衰老研究取得新进展[详细]
2013-05-15 00:00
专利
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中科院物理所表面等离子体光子学研究取得新进展

中科院物理所表面等离子体光子学研究取得新进展近日，ZG科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家实验室的徐红星小组在表面等离子体光子学研究中取得新进展。他们的工作得到了国家自然科学基金委、科技部、ZG科学院知识创新工程的资助。表面等离子体共振是金属纳米结构非常独特的光学特性，对基于表面等离子体共振的纳米结构体系的研究已形成了国际上迅猛发展的热点研究领域之一，即表面等离子体光子学。金属纳米结构的表面等离子体激发能够产生非常特殊的光电性质，例如，微量的分子吸附就可以导致表面等离子体共振频率的改变;一些特殊的纳米结构也可导致局域光电场的显著增强，这使得所吸附分子的拉曼散射强度增强几个至十几个数量级，从而使表面拉曼光谱的探测灵敏度达到单分子水平。表面等离子体光子学包含非常广泛的研究内容。随着纳米科学的发展，以表面等离子体共振为基础的研究日益活跃，并派生出众多的研究分支，例如表面光电场增强、表面增强光谱、光透射增强、表面等离子体纳米波导、光学力增强、表面等离子体光催化、表面增强的能量转移及选择性光吸收等等。这些研究不但发现许多新现象和提出许多新问题，而且展示了巨大的应用前景，有望为纳米表征技术和基于其的传感器技术提供新原理和新方法，进而发展为具有超高检测灵敏度的新型表面等离子体和表面增强光谱传感器。Z近，该研究组的研究生魏红等与美国Rice大学教授PeterNordlander合作，研究了金的纳米线和纳米颗粒耦合的结构中拉曼散射的增强随偏振的变化关系，发现当入射激光偏振方向垂直于纳米线时，在纳米线和纳米颗粒之间的间隙可以产生巨大的电磁场增强，并且该增强对纳米颗粒的形状变化并不敏感。利用等离子体杂化模型，计算了该体系的电场强度随偏振的变化关系，计算结果揭示局域等离子体与传播等离子体间的相互作用的关系，与实验结果相符。在该工作中S次提出了在表面增强拉曼散射中拉曼发射增强与入射激光的偏振无关，而局域电场增强则随入射偏振有cos2θ的依赖关系，因而总体的拉曼增强与入射偏振角度是cos2θ的关系。该工作发表在近期的NanoLett（8,2497-2502,2008）上。另外，他们与瑞典Lund大学的专家合作，研究了金的纳米颗粒-孔洞对的新颖纳米结构对拉曼信号的增强作用。尽管纳米颗粒-孔洞结构可以产生与纳米颗粒对强度相当的增果，但由于纳米颗粒位于孔洞中，有效增强的区域要比两个颗粒间的增强的区域大一个量级。还有，纳米的孔洞结构便于生物功能化处理。因此，该新结构将为生物体系的表面增强拉曼传感器研究提供更为理想的基底。该工作发表在Z近一期的Small（4,1296-1300,2008）上。中科院物理所表面等离子体光子学研究取得新进展[详细]
2018-10-18 10:00
产品样册
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O2k衰老研究应用解决方案

O2k衰老能量代谢研究应用解决方案[详细]
2024-09-28 04:33
产品样册
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糖尿病血脂异常研究新进展

糖尿病血脂异常研究新进展[详细]
2013-04-11 00:00
标准
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人体细胞ZL研究和制剂质量控制技术指导原则

一、序言体细胞ZL是指应用人的自体、同种异体或异种（非人体）的体细胞，经体外操作后回输（或植入）人体的ZL方法。这种体外操作包括细胞在体外的传代、扩增、筛选以及药物或其他能改变细胞生物学行为的处理。经过体外操作后的体细胞可用于疾病的ZL，也可用于疾病的诊断或预防。体细胞ZL具有多种不同的类型，包括体内回输体外激活的单个核白细胞如淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）、肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）、单核细胞、巨噬细胞或体外致敏的杀伤细胞（IVS）等等；体内移植体外加工过的细胞或造血干细胞；体内接种体外处理过的肿瘤细胞（瘤苗）；体内植入经体外操作过的细胞群如肝细胞、肌细胞、胰岛细胞、软骨细胞等等。由于体细胞ZL的Z终制品不是某一种单一物质而是一类具有生物学效应的细胞，其制备技术和应用方案具有多样性、复杂性和特殊性，因此不能象一般生物制品那样制订出适合于每一种方案的具体标准，本指导原则只提出一个共同的原则，具体的申报资料和应用方案应根据本技术指导原则加以准备、申请和实施。对每个方案的整个操作过程和Z终制品必须制定并严格执行（实施）标准操作程序，以确保体细胞ZL的安全、有效。二、申报资料（一）体细胞ZL制剂的名称、选题目的与依据、国内外研究现状或生产使用情况1．申请表2．体细胞ZL制剂的名称及命名依据3．选题的目的和立题依据4．国内外有关该制剂的研究现状、生产及临床应用情况（包括ZL查询情况）5．临床应用的风险性评估（二）体细胞的采集、分离和检定1．体细胞类型和供体的情况（1）体细胞类型须指出细胞来源是属于自体、同种异体、异种还是细胞系。必须提供细胞的组织来源及细胞类别的确证资料，其中包括形态生化或表面标志等。（2）供体若体细胞来源于同种异体，需说明供体的年龄、性别，供体必须符合国家对献血员的要求，并提供测试的方法及符合条件的依据。供体必须经过检验证明HBV抗原、抗HCV、抗HIV-1/2、梅毒抗体、细菌、霉菌均为阴性，必要时需说明供体的既往病史、家族史等临床资料。对于那些需通过激活体内免疫功能发挥作用或需体细胞在体内长期存活的体细胞ZL项目，除ABO血型外，还必须对供体做HLA-I类和II类分型检查，并证明与受体（病人）相匹配，同时提供检测方法和依据。若体细胞来源于动物，必须提供动物的来源，遗传背景，健康证明（如重要病原体，包括人畜共患疾病的病原体），饲养条件，应用此类体细胞的必要性和安全性。（3）细胞系若采用细胞系进行体细胞ZL，应按国家相关规定进行主细胞库、种子细胞库及生产细胞库三级细胞库的建立及管理。应详细记述细胞的来源、鉴别标志、保存、预计使用寿命，在保存和复苏条件下稳定性的依据。生产细胞库不应含有可能的致癌因子，不应含有感染性外源因子，如细菌、霉菌、支原体及病毒。2．体细胞的采集应对采集体细胞的技术方法的安全性、可行性、稳定性进行充分论证，应提供体细胞采集技术的标准操作程序，应说明采集体细胞的地址/环境，所用的设备和设施、保存和运输的环节和条件，预防微生物及病毒等有害因子污染的方法，预防共用设备和设施可能带来的交叉污染等措施。3．体细胞的分离应详细规定分离体细胞用的方法、材料及设备，应提供在此过程中所用的各种材料的资料，如果是购买的原材料，应有供应商/制造商提供的产品说明及分析合格证明。当应用单克隆抗体进行有关操作时，应参照国家药品管理当局有关规定进行。4．体细胞的检定在体细胞采集及分离过程中的适当阶段，应对体细胞进行质控检定，包括采集与分离体细胞的收率、存活率、纯度、均一性等。应详细说明检定体细胞所用的方法、材料及设备，并制定合格标准。（三）体细胞的体外操作1．培养基（1）所有成分应有足够纯度（例如水应符合注射用水标准），残留的培养基或受者不应有明显影响。每个培养细胞的部门应保证所用的各种成分的质量都经过鉴定，并制定标准规格。若用商业来源的培养基，应由厂商提供全部培养基成分资料。（2）血清的使用除能证明体细胞培养或激活需要血清外，应避免使用任何血清。不得使用同种异体人血清或血浆。如必须使用动物血清，应考虑每批血清都应对潜在的外源因子（包括人的病原体）进行检查、筛选。例如，牛血清应进行病毒和支原体污染的检查筛选等。（3）人血液成份的应用若培养基中含有人的血液成份，如白蛋白及转铁蛋白，应说明其来源、批号、质量检定合格报告，应尽可能用已批准上市的产品。（4）条件培养基的应用在体细胞培养中使用细胞培养来源的条件培养基时，有可能增加了制剂的危险性及降低产品的一致性。因此，尽可能确定条件培养基的必要成份，以及尝SY确定的试剂取代条件培养基。在应用条件培养基时应考虑以下几点：①应详细提供条件培养基的来源、加工及使用说明。②当用供者（人）细胞制备条件培养基时，应对供者按献血员标准进行传染因子的检查。③当用自体细胞制备条件培养基时，应减少传播病毒性疾病的危险，病毒在体外扩增的能力亦应考虑。（5）抗生素的应用培养基中尽量避免使用内酰胺类抗生素。若采用青霉素类抗生素，应做青霉素皮试，该细胞制剂应标明加用的抗生素，并不得用于已知对该药过敏的患者。另外，应做不加抗生素的培养对照，以证明能够保持无菌。（6）其他成份应充分说明体细胞培养和激活时所采用的有丝分裂原、抗体、细胞因子、化学物质，以及培养物。应尽可能采用国家批准临床应用的产品。如上述成份的生产厂家已获国家批准临床应用，可以引用该批件。如上述成份的生产厂家未获国家批准临床应用，应参照国家对相应产品的质控要点，提供质量标准，并对每批产品提供详尽的质量检定报告。（7）培养基的检定对每批制成的培养基（例如已加入血清及生长添加物等）应进行无菌试验，以及对拟给病人用的体外培养细胞的激活及/或支持生长试验。2．生产过程生产部门对制备工艺流程应有详细的标准操作程序和适时修订的程序。收获时应保留细胞及培养基样品，供检定用。若细胞培养技术有改进，则应评估对细胞得率、生物学效应、均一性及纯度的影响。应叙述保证细胞批同一性和防止交叉污染的质量控制系统，以及适用于长期培养时定期进行的和在体外培养后输注前对所有培养物进行的质量控制系统。3．质量控制应对所有成份分离、培养及Z后处理细胞所用的器具进行质量控制。各种成份都应进行同一性及污染物检查。有生物活性的成份还应进行功能检定。批记录应予保存，该记录应反映制备每批体细胞的所有步骤，记载每一成份的批号及所有检定结果。（四）体细胞制剂的检定与质量控制各批体细胞的检定包括为验证操作过程对Z初数批体细胞所进行的检定及在操作过程做任何改变后进行的检定，以及确定安全性和生物学效应等对每批体细胞所进行的检定，应依据实施方案制定合格标准。1．每批体细胞的检定（1）得率及存活率：于回输前应进行体细胞得率及存活率检定。（2）每批细胞来源的确认：应注明供者的来源并加以标记或确定批号。（3）无菌试验：每批培养的体细胞在患者输注前均应进行无菌试验。建议在培养开始后3～4天起每间隔一定时间取培养液样品，包括患者回输前24小时取样，按现行版《ZG药典》生物制品无菌试验规程进行。在患者使用前，取培养液及/或沉淀物用丫啶橙染色或革兰染色，追加一次污染检测。进行长期培养的体细胞，应进行支原体检查。对大多数自体体细胞产品而言，有效期很短，因此有些试验（如支原体检测）可能对制品的应用来说耗时太长，但每批制品的留样检测是必需的，其结果可以为制品的质量控制提供完整资料。虽然单个病人应用的体细胞不会等到检测完成后再回输，但是如果留样发现阳性结果或发现几次阳性结果后，应及时对生产过程进行检查。如果在体细胞制备的早期发现有污染的情况，应终止该批体细胞制品的继续制备。如果某些检测结果在制品应用时还无结果，应说明可获得结果的时间。（4）体细胞的纯度与均一性在体细胞回输前，应证明其纯度和均一性已达到可应用水平。对于经过数代培养的体细胞应进行细胞的鉴定及无污染检查，以保证未被其他类型细胞污染或取代。对于体细胞体外操作中所用的非人用成份应测定其成品中的含量，并制定相应的限量指标。（5）生物学效应如有可能，应尽量检测每批体细胞的生物学效应，例如体细胞具有的某种生物学功能，分泌某种产物的能力，表达某种标志的水平等。2．体细胞制剂的检定（申报临床前完成）检定项目：（1）体细胞制品的得率和存活率：（2）体细胞制品的纯度和均一性或特征性表面标志：（3）体细胞制品的生物学效应；（4）体细胞制品外源因子的检测包括：细菌真菌支原体病毒内毒素（5）体细胞制品其他添加成份残余量的检测（如牛血清蛋白、抗体、血清、抗生素、固相微粒等）。3．体细胞制剂的制造及检定过程，及原始记录和ZG药品生物制品检定所的复核检定报告。4．体细胞制剂的稳定性根据稳定性的实验结果确定有效期，说明体细胞制剂的保存条件、保存液的成份与配方。如果体细胞在处理之前、处理当中或处理之后需由一地运到另一地，应说明运输条件对保存体细胞存活率和功能的影响，应确保运输过程中体细胞制品达至上述检定标准。应提供运输容器能适用运输材料的合格证明。若体细胞制品经冻存后继续用于病人。应在冻融或再扩增后进行上述检定，达到检定标准。（五）体细胞ZL的临床前试验1．安全性评价（1）生长因子依赖性细胞，对其生长行为必须予以监测，若某细胞株在传代过程中失去对该生长因子的依赖，不能再予以使用。（2）对同种异体细胞的移植，必须从免疫学方面提供其安全性依据。（3）对异种细胞，必须提供该异种细胞在体内存活的时间及安全性的依据。（4）毒性试验尽可能模拟临床回输方式，高于临床用量的相同组织类型的动物体细胞制品回输入动物体内，观察其毒性反应、过敏反应、局部刺激反应。对特殊来源的体细胞，按具体情况制定毒性反应的评价方法。（5）致癌试验对于某些长期培养的体细胞，应进行致癌性试验。①体外试验：软琼脂克隆形成试验②体内试验：采用裸鼠试验，按国家药品管理当局有关细胞株检定和质量控制要求进行，应证明经体外处理后已失去生长和增殖能力。（6）对于体细胞终制品所用的附加物，应视为体细胞制品的一部分，应做动物毒性试验。2．有效性评价（1）体细胞的表型应提供该类体细胞的形态学、表面标志等，该体细胞应具有预期的功能如分泌某种产物（或因子），可通过体外试验加以检测。（2）体外试验检测体细胞制品的生物学效应如细胞毒效应、免疫诱导/增强或YZ效应、造血细胞增殖能力等。（3）体内试验如果有可能以动物模型来进行，临床前试验应测定体细胞制品在体内生物学功能及其治LX果。若某种体细胞ZL方法，因种属特异性等原因无法用动物模型体内试验来证实其有效性，应做特别说明，并提供和引证有效性的其它依据。（六）体细胞ZL临床试验方案1．临床试验方案除参照国家有关临床研究的规定外，必须包括所选用的病种、病人的年龄范围、性别、疾病的发展阶段（临床分期）、SY的病例数、事前制定病例选择与淘汰的标准。2．给药的方式、剂量、时间及疗程。如果通过特殊的手术条件导入ZL制品，必须提供详细的操作过程。3．评估LX的客观标准，包括临床指和实验室检测项目。4．评估毒副作用及其程度的标准及终止ZL的标准、以及监控毒副作用必须的临床与实验室检测的项目。（七）研制及SY单位及负责人资格认证提供研究与临床单位的全部主要研究人员和临床工作人员（包括负责医师、护士和实验室操作人员）的工作简历及从事与实施该项体细胞ZL方案有关的经验。提供研究单位从事符合GMP生产临床制品的条件和证明以及临床单位实施该方案的YL条件。（八）体细胞ZL伦理学考虑详细要求参见国家药品监督管理局颁发的GCP有关规定。华雅干细胞整理上传[详细]
2018-08-24 10:00
产品样册
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微波有机合成及反应器研究新进展

微波有机合成及反应器研究新进展[详细]
2006-01-02 00:00
标准
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高分子复合材料的研究和应用新进展

介绍了高分子(纳米)复合材料(包括其他复合材料)的一些特点,开发和制备复合材料的一些途径,如采用共混、无机晶须、接枝等改性技术来制备高分子复合材料,以及它们在一些领域的应用。特别对在汽车工业以及电子电气等领域的应用和市场前景进行了较详细的论述。[详细]
2018-07-18 14:32
期刊论文
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大连化物所不对称氢化研究获新进展

大连化物所不对称氢化研究获新进展在国家自然科学基金委和ZG科学院的支持下，大连化物所精细化工研究室周永贵研究组在不对称氢化研究领域取得了新进展，应邀撰写的研究综述文章发表于美国化学会2007年第12期的《化学研究评述》（Acc.Chem.Res.2007,40,1357-1366）杂志上。不对称氢化是在手性催化剂存在下氢气选择性加成到碳碳或碳杂原子双键上生成手性化合物的过程，是一个具有高原子经济性、环境友好和工业上应用Z多的一类不对称反应。含有单个双键的化合物和含有多个双键的芳香化合物的不对称氢化是这一领域具有挑战性的课题，氢化时不仅要氢化多个双键和破坏芳香性，而且要克服底物和催化剂结合困难等。大连化物所的科研人员发展了两类活化策略进行含氮芳香化合物的不对称氢化：一条是利用分子碘活化催化剂生成高活性的催化物种，实现了喹啉和部分吡啶的不对称氢化，对映选择性达到96%（J.Am.Chem.Soc.2003,125,10536）；第二条是利用氯代物活化底物的策略，实现了喹啉和异喹啉的不对称氢化（Angew.Chem.Int.Ed.2006,45,2260），利用上述方法学作为关键步骤完成了一系列喹啉和异喹啉生物碱的全合成。另外，他们还开展了钯催化的不对称氢化研究，利用配阴离子、手性配体和溶剂对手性钯活性物种的稳定作用实现了钯催化官能化酮和活化亚胺的不对称氢化（J.Org.Chem.2007,72,3729&amp;Org.Lett.2005,7,3235）。[详细]
2018-10-18 10:00
产品样册
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细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书

主要用途细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂是一种旨在以X-Gal为底物，通过细胞内β-半乳糖苷酶在酸性条件下稳定表达，催化生成深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞作为细胞复制性衰老（replicativesenescence）的分子特征来识别和探测衰老细胞的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。广泛应用于细胞生物学研究。其适用于各种人体和动物细胞或活体内（invivo）检测。产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品**。技术背景细胞复制性衰老是细胞控制其生长潜能的保障机制。衰老细胞停滞在细胞周期的G1期，表现出细胞扁平、胀大、颗粒增多的形态特征，尤其在酸性条件下，细胞内β-半乳糖苷酶活性增加，而成为细胞衰老的生物学标记。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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离子色谱新进展

离子色谱新进展[详细]
2003-03-05 00:00
实验操作
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离子色谱的新进展

离子色谱的新进展[详细]
2004-02-29 00:00
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碳纳米管在肿瘤诊断与ZL研究中的新进展

碳纳米管在肿瘤诊断与ZL研究中的新进展[详细]
2024-09-28 00:20
安装说明
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人体红外测温仪，人体红外测温仪价格，人体红外线测温仪厂家参数

OT-8806H人体红外测温仪，人体红外测温仪价格，人体红外线测温仪厂家参数OT-8806H人体红外测温仪，人体红外测温仪价格，人体红外线测温仪厂家技术指标测量距离5~15CM反应时间0.5second超量程提示显示屏上将显示“HI”/”Lo”发射率固定为0.95光谱反应6~14um自动断电大约7秒后自动关机操作温度0Cto50C(32Fto122F)存储温度-20Cto60C(-4Fto140F)相对湿度10%~90%RH操作,<80%RH存储电源DC3V(2节AA电池)Note:极ng确度式在环境温度为23Cto28C(73Fto82F),相对湿度小于80%RH.的情况下测得发射率:固定为0.95尺寸(HxWxD):160x82x42mm重量：177gOT-8806H人体红外测温仪丨人体红外测温仪价格丨人体红外线测温仪厂家产品特征极ng确的非接触式测量可选择的C/F可设置温度报警值可以记忆32个测量数值开关锁定自动数值记录和自动关机自动选择量程和分辨率为0.1C(0.1F)带背光的液晶显示屏红外测温仪丨人体红外测温仪价格丨人体红外线测温仪厂家的精度32~35.9C/93.2~96.6F±0.3C/0.5F根据ASTM标准E1965~1998(2003)36~39C/96.8~102.2F±0.2C/0.4F39~42.5C/102.2~108.5F±0.3C/0.5F红外系统：红外测温仪/人体红外测温仪由光学系统、光电探测器、信号放大器及信号处理、显示输出等部分组成。光学系统汇聚其视场内的目标红外辐射能量，视场的大小由测温仪的光学零件及其位置确定。红外能量聚焦在光电探测器上并转变为相应的电信号。该信号经过放大器和信号处理电路，并按照仪器内疗的算法和目标发射率校正后转变为被测目标的温度值。非接触红外测温仪和传统的接触类测温仪有何不同非接触红外测温仪接触类测温仪1.非接触测温对物体无影响1．接触测温对被测物温度场有影响2.检测物体表面温度2．不适合测瞬态温度3.反应速度快，可测运动中的物体和瞬态温度3．不便于测运动中的物体4.测量范围宽4．测量范围不够宽，且耗材5.测量精度高，分辨率小5．不适合测量有毒、高压等危险场合6.可对小面积测温使用7.可同时对点，线，面测温　　8.可测温度，也可测相对温度　　红外线测温仪/红外线测温仪OT8861，OT8863，OT8865，OT8862，OT810，OT811，SUMMIT-350，BK8111，BK8110，BK7110A，SIR-100B，VA6520，VA6530F62，F68，F63，F59，F-561，F-66，F-566，F-568，CENTER350，CENTER352，CENTER358，AZ8866，AZ8868，AZ8870，AZ8871，AZ8872，AZ8877，AZ8878，AZ8879，AZ8886，AZ8889，AZ8890，AZ8895，AZ9811，OT880H，OT882H，OT883H，VC305，VICTOR306，VICTOR307，VICTOR308，VICTOR310，VICTORT60，AZ-8888，AR-300，AR-350，AR-842A，AR-852B，AR-862A，AR-872O，AR-872，AR-872A，AR-882，AR-882A，AR-892，AR-922，MT-4，ST-20，ST-60，ST-80，TN-18，TN-20，TN-30，TN-80，TN-425，TN-435，TM631，TM656，TM660，TM630，TM672，TM643，TES-1326S，TES-1327，TES-1327K，OT8867H，OT8868H，OT8869H，OT8858，OT8859，OT8829，OT8838，OT8839，OT8856H，OT8857H，OT8830，OT8833，OT8835，OT8831，OT8832，OT8855，TN-688，TN-677，TN-675，TN-350B，SIR-50B，SIR-10B，TM330，TM300扬州志力电气科技有限公司大量生产、销售以下产品：高压语音定相器，直流电阻测试仪，蓄电池组负载测试仪，回路电阻测试仪，微机继电保护测试仪，接地电阻测试仪，高压无线核相仪，高压试验变压器，直流单双臂电桥，直流高压发生器，管状电加热器，绝缘油介电强度测试仪，手表式近电报警器，氧化锌避雷器测试仪，绝缘电阻测试仪，高压兆欧表，高压绝缘垫，短路接地线,便携式动平衡测量仪,现场动平衡测量仪,远距离红外线测温仪,配电室高压绝缘垫,变压器损耗参数智能测试仪,绝缘靴手套耐压试验装置,变压器特性综合测试台,拉杆式测流器,超高压耐压测试仪,三相多功能伏安相位仪,智能介质损耗测试仪,智能回路电阻测试仪,雷电计数器校验仪,变压器有载开关参数测试仪,矿用电缆故障检测仪,氧化锌避雷器检测仪,浸入式管状电加热器,直流电阻测量仪,数字接地电阻表,便携式数显振动表,红外线测温仪,变频串联谐振试验装置,大电流发生器,真空滤油机厂家,耐电压测试仪,无线高压核相仪等等。本着用户**的宗旨，积极做好售前、售中、售后服务，我们郑重承诺：用心做产品、满意在服务。尊敬的客户：感谢您关注我们的产品，本公司除了有此产品介绍以外，还有红外线测温仪，变频串联谐振试验装置，大电流发生器，真空滤油机厂家，耐电压测试仪，无线高压核相仪等等的介绍，您如果对我们的产品有兴趣，欢迎来电咨询。谢谢![详细]
2018-11-07 14:17
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开发延缓干细胞衰老的方法

干细胞是从植物到人类所有生物体的重要基石。干细胞在整个生命过程中可以分裂和自我更新，能分化成所需的专门器官组织以及修复成年组织的必要的细胞。因此，干细胞被认为是不朽的，他们能在整个生命周期中重建自己和再生组织，但是这并不意味着他们不会老化。干细胞也会逐渐失去了自己的能力，丧失维护组织和器官的能力。现在，索尔克生物研究学院研究人员发现了与干细胞生存环境相关的一系列生物学事件，他们的研究结果发表在5月23日的Nature杂志上，这项研究结果对与年龄有关的疾病的ZL和再生医学具有重大意义。为了探索干细胞的老化问题，Jones使用雄性果蝇--黑腹果蝇作为研究对象。研究人员揭示了干细胞生存环境中发出怎么样的信号来维持干细胞的活力，这些信号会随着时间的推移而丢失，结果导致那些保持组织的干细胞数量的下降。索尔克研究人员发现干细胞因子产生称为let-7的microRNA是已知的microRNA存在包括人在内的很多物种中。let-7的增加引发了多米诺骨牌效应，会影响Imp蛋白，Imp蛋白功能是为了保护Upd。这种老化的剂可以通过很多方式完成如防止let-7的升高、阻止的Upd的破坏或增加Imp的表达。Toledano说：这项研究为旨在刺激患者自身干细胞、克服老龄化问题的药物的开发开辟了新途径。总之，Upd促进保持干细胞的活性，促进干细胞与生存环境之间的交流促进干细胞的自我更新。在老龄化过程中，let-7的表达会越来越高，Z终导致Upd水平降低，减少生存巢穴中活跃的干细胞的数量。但是什么导致老年果蝇let-7表达的积累仍然是一个悬而未决的问题。[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
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拉曼光谱无损检测技术新进展

拉曼光谱无损检测技术新进展[详细]
2005-01-07 00:00
其它
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绝缘陶瓷的新进展

绝缘陶瓷的新进展[详细]
2015-10-28 00:00
选购指南
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纳米颗粒粒度分析的新进展

纳米颗粒粒度分析的新进展[详细]
2024-09-18 19:11
其它
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Picosun公司的PICOPLASMA取得重大突破！

Picosun公司的PICOPLASMA取得重大突破！[详细]
2015-10-26 00:00
安装说明
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DSC新进展：HyperDSC及其应用

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2004-07-26 00:00
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