活化仪

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BTH-10型活化仪是在热解吸的基础上，为提高工作效率而研制设计的检测配套部件。其特点是具有独立控温系统，不需外接其任何控温设备，即可独立完成110支吸附管的活化过程，自带流量计，显示直观，操作简单。仪器性能：电源：220VAC50Hz功率：<300VA控温范围：室温~400℃控温精度：±2℃定时范围：1分钟~99小时59分钟流量调节范围：0~1000ml/分钟一次Z多活化数量：10支吸附管吸附管长度：110mm以上（缺省）外型尺寸：高x宽x深225x265x345净重：约7.5kg性能特点：具有独立控温系统，不需外接其它任何控温设备可同时完成多支吸附管（每次110支）的活化过程自带流量调节阀和流量计，流量可调范围为01000ml/分钟具有定时提醒功能，定时时间为1分钟99小时59分钟服务：可根据用户需求定制，以满足吸附管长度要求

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活化仪

BTH-10型活化仪是在热解吸的基础上，为提高工作效率而研制设计的检测配套部件。其特点是具有独立控温系统，不需外接其任何控温设备，即可独立完成110支吸附管的活化过程，自带流量计，显示直观，操作简单。仪器性能：电源：220VAC50Hz功率：<300VA控温范围：室温~400℃控温精度：±2℃定时范围：1分钟~99小时59分钟流量调节范围：0~1000ml/分钟一次Z多活化数量：10支吸附管吸附管长度：110mm以上（缺省）外型尺寸：高x宽x深225x265x345净重：约7.5kg性能特点：具有独立控温系统，不需外接其它任何控温设备可同时完成多支吸附管（每次110支）的活化过程自带流量调节阀和流量计，流量可调范围为01000ml/分钟具有定时提醒功能，定时时间为1分钟99小时59分钟服务：可根据用户需求定制，以满足吸附管长度要求[详细]
2018-08-30 10:00
产品样册
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活化仪参数

仪器简介：BTH-10型活化仪是在热解吸仪的基础上，为提高工作效率而研制设计的检测配套部件。其特点是具有独立控温系统，不需外接其他任何控温设备，即可独立完成1～10支吸附管的活化过程，自带流量计，显示直观，操作简单。仪器参数：电源：220VAC50Hz（电源地线确保可靠接地，机壳接地）功率：<300VA控温范围：50~390℃控温精度：±2℃[详细]
2018-08-30 10:00
产品样册
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VOC吸附管老化仪活化仪老化仪

活化仪VOC吸附管老化仪型号：HAD-BTH-10HAD-BTH-10型活化仪是在热解吸的基础上，为提高工作效率而研制设计的检测配套部件。其特点是具有独立控温系统，不需外接其任何控温设备，即可独立完成110支吸附管的活化过程，自带流量计，显示直观，操作简单。技术参数：◆电源：220VAC50Hz◆功率：<300VA◆控温范围：室温~400℃◆控温精度：±2℃◆定时范围：1分钟~99小时59分钟◆流量调节范围：0~1000ml/分钟◆一次Z多活化数量：10支吸附管◆吸附管长度：110mm以上（却省）◆外型尺寸：高x宽x深225x265x345◆净重：约7.5kg主要特点：◆具有独立控温系统，不需外接其它任何控温设备?◆可同时完成多支吸附管（每次110支）的活化过程?◆自带流量调节阀和流量计，流量可调范围为01000ml/分钟?◆具有定时提醒功能，定时时间为1分钟99小时59分钟[详细]
2024-09-11 17:46
产品样册
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BTH-10型活化仪产品样册

BTH-10型活化仪产品样册[详细]
2024-09-16 02:48
安装说明
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色谱柱的活化技术

色谱柱的活化技术[详细]
2007-08-27 00:00
期刊论文
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人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
2018-10-01 10:00
产品样册
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磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体[详细]
2015-01-19 00:00
选购指南
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人活化凝血因子Ⅻ（FⅫa）英文说明书

HumanActivatedcoagulationfactorⅫ(FⅫa)FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：2.2U/L-80U/L96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofFⅫaconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanFⅫalevelinthesample,usePurifiedHumanFⅫaantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddFⅫatowells,CombinedFⅫaantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanFⅫainthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（160U/L）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:80U/L5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent40U/L4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent20U/L3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent10U/L2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent5U/L1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.Addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold(or20-fold)washsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.Washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.Addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.Incubate:Operationwith3.8.Washing:Operationwith5.9.Color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionB50ultoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.Assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor10minat37℃.AddStopSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightlineregressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
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稳定性二氧化氯活化剂活化效果比较

稳定性二氧化氯活化剂活化效果比较[详细]
2024-09-28 00:26
应用文章
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大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒

大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
专利
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人结缔组织活化肽(CTAP)ELISA试剂盒

人结缔组织活化肽(CTAP)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
应用文章
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人结缔组织活化肽(CTAP)ELISA试剂盒

人结缔组织活化肽(CTAP)ELISA试剂盒[详细]
2014-08-21 00:00
产品样册
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小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒

小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒[详细]
2015-09-28 00:00
实验操作
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小鼠活化蛋白C(APC)检测试剂盒

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2015-08-04 00:00
专利
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活化蛋白1 C-jun/AP-1/JUN单抗

应用活化蛋白1C-jun/AP-1/JUN单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。C-jun/AP-1/JUN单抗说明书，请打电话询要。活化蛋白1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-C-jun/AP-1/JUN：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：活化蛋白1C-jun/AP-1/JUN单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！蚕豆苷厚朴酚CerbericacidB氢化原碱128397-41-1金色酰胺醇酯小鼠心肌营养素1elisa代测,CT-1试剂盒AlstoyunineE13-羟基-8,11,13-罗汉松科三烯人长效甲状腺刺激素elisa代测,LATS试剂盒蛇床酮花生四烯酸人表皮角蛋白elisa代测,EK试剂盒犬前列腺特异性抗原elisa代测,PSA试剂盒小鼠血小板衍生生长因子elisa代测,PDGF试剂盒二缩三丙二醇旱莲苷D诺卡酮盐酸尼莫司汀重楼（云南重楼）[详细]
2018-11-05 10:00
产品样册
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人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）说明书

人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（（AMPK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3U/L-16U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）水平。用纯化的人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AMPK，再与HRP标记的AMPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的AMPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液8U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液4U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结操作程序总结操作程序总结操作程序总结：：：：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事注意事注意事注意事项项项项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期保存条件及有效期保存条件及有效期保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物科技有限公司主营ELISA酶联免疫试剂盒。进口原装的，进口分装的，国产的均有。价位也分高中低来供客户选择。产品有任何质量问题，我们都是承诺免费包换的！公司是成了了专门的技术部门，与同行业相比，实力雄厚，聘请了6位留学博士。以下是我们对客户的承诺：1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务！公司网址：www.shhybio.comwww.shhykit.com联系人：莫小姐联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400欢迎广大科研朋友来电来函！[详细]
2018-11-15 10:03
产品样册
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人结缔组织活化肽(CTAP)检测试剂盒

人结缔组织活化肽(CTAP)检测试剂盒[详细]
2024-09-18 18:09
标准
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人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit说明书

人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit说明书[详细]
2024-10-02 18:26
安装说明
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大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒

大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-11 00:00
实验操作
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小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒

小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-09 00:00
专利
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