人生长抑素(SS)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

2024-09-18 18:08 147阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 人生长抑素(SS)检测试剂盒

  人生长抑素(SS)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:08

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人生长抑素(SS)ELISA试剂盒

  人生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人生长抑素(SS)ELISA试剂盒

  人生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 01:41

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠生长抑素(SS)检测试剂盒

  大鼠生长抑素(SS)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬生长抑素(SS)检测试剂盒

  犬生长抑素(SS)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪生长抑素(SS)ELISA检测试剂盒

  猪生长抑素(SS)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-06-01 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒

  猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒

  小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒

  大鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠生长抑素（SS）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中生长抑素(SS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长抑素(SS)水平。用纯化的大鼠生长抑素(SS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长抑素(SS)，再与HRP标记的生长抑素(SS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长抑素(SS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠生长抑素(SS)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠生长抑素（SS）ELISA试剂盒你不得不知道的信息

  小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒正在火热促销中，赶紧抢够！小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒说明书，小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒价格，小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒多少钱，小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒使用方法小鼠生长抑素(SS)ELISA试剂盒使用说明相关抗体反应规律：（1）初次反应产生抗体：当抗原**次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降制备一般包括以下几个步骤：1、制备抗原。2、选择实验动物。3、动物免疫。4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。6、纯化出抗体。[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人生长抑素(SST)ELISA试剂盒

  人生长抑素(SST)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:39

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人生长抑素（Somatostatin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人生长抑素（Somatostatin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Somatostatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Somatostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Somatostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Somatostatin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Somatostatin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Somatostatin含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Somatostatin检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Somatostatin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人生长抑素试剂盒使用原理及操作方法

  人生长抑素试剂盒使用原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长抑素(somatostatin)水平。用纯化的人生长抑素(somatostatin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长抑素(somatostatin)，再与HRP标记的生长抑素(somatostatin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长抑素(somatostatin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人生长抑素(somatostatin)浓度。操作方法1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人生长抑素试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中生长抑素(somatostatin)含量。[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪生长抑素受体亚型（SSTR2）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪生长抑素受体亚型（SSTR2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪SSTR2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的SSTR2与单抗结合，加入生物素化的抗猪SSTR2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，SSTR2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中SSTR2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应SSTR2含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的SSTR2检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪SSTR2。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 生长抑素受体2（SSTR2）ELISA试剂盒说明书

  生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。生长抑素受体2(SSTR2)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlDBP人DNA结合蛋白规格：48T/96TDKK1人Dickkopf1规格：48T/96TCNP人C型钠尿肽规格：48T/96TC-Peptide人C肽规格：48T/96TCRP人C反应蛋白规格：48T/96TCP人C多肽规格：48T/96TCXCR3人CXC趋化因子受体3规格：48T/96TCXCR1人CXC趋化因子受体1规格：48T/96TCX3CR1人CX3C趋化因子受体1规格：48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T人c-sisELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tc-myc人c-myc癌基因产物规格：48T/96T人c-mycELISAKit，48T/96T人c-mycELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-junELISAKit，48T/96T人c-junELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-junELISAKit，48T/96T人c-junELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人chemerinELISAKit，48T/96T人chemerinELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-fosELISAKit，48T/96T人c-fosELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人c-fosELISAKit，48T/96T人c-fosELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCCR-7人CC趋化因子受体7规格：48T/96TCCR1人CC趋化因子受体1规格：48T/96TC/EBPε人CCAAT增强子结合蛋白ε规格：48T/96TC/EBPδ人CCAAT增强子结合蛋白δ规格：48T/96TC/EBPβ人CCAAT增强子结合蛋白β规格：48T/96TC/EBPα人CCAAT增强子结合蛋白α规格：48T/96TCREB人cAMP反应元件结合蛋白规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SS琼脂培养基ZX,上海SS琼脂,上海培养基生产

  SS琼脂培养基ZX,上海SS琼脂,上海培养基生产250g欢迎来电咨询！SS琼脂培养基ZX,上海SS琼脂,上海培养基生产CAS:60676-86-0或7631-86-9,二氧化硅/硅氧/硅土/硅石/硅酐/石英砂/白炭黑/水晶/石英/氧化硅/石英玻璃/熔炼石英/熔融石英/硅砂/透明石英/Silicondioxide,AR,99.5%,500克,RT5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮,标准品,含量测定,20mg,常温,避光吡嗪酰胺,标准品,含量测定,50mg,常温,避光H0053,Xmol/L盐酸缓冲液/Xmol/L-HydrochloricacidBuffersolution,BR,500毫升,RT毒死蜱,标准品200273硼砂pH标准物质,标准品201088GRP1160,心浸粉（牛）,250gC0021,过氧化氢酶测试盒（可见光分光光度法）/CAT测试盒（可见光分光光度法）,钼酸铵法,100管/96样,2～8℃CAS:108-95-2,Tris-饱和酚/Tris平衡苯酚/Tris平衡酚/Tris-Phenol,AR,99%,250毫升,2～8℃,避光P0141,山梨醇麦康凯琼脂基础/山梨醇麦康克琼脂基础/SMAC,大肠杆菌O157：H7的选择性分离培养,250克,RT丁公藤（光叶丁公藤）,标准品,TLC法鉴别,1.0g,常温,避光庆大霉素,标准品,效价测定,200mg,2-8℃,避光CAS:1445-45-0,原乙酸三甲酯/1,1,1-三甲氧基乙烷/乙酸三甲酯/三甲氧基乙烷/Trimethylorthoacetate,BR,98%,25毫升,RT[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒

  人骨粘连蛋白(ON)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人血吸虫检测试剂盒

  人血吸虫检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人preptin 检测试剂盒

  人preptin 检测试剂盒[详细]

  2024-10-04 05:44

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  •