单链高分子量激肽原 HK 1300 说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

2018-09-29 10:03 877阅读次数

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• 单链高分子量激肽原 HK 1300 说明书

  EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。SingleChainHighMolecularWt.KininogenHK1300SingleChainHighMolecularWt.Kininogen（FitzgeraldFactor）HighMolecularWeightKininogen（HK）isanonenzymaticcofactorofthecontactactivationsystem.HKisthoughttohavetwofunctionsinthecontactactivationsystem.First,HKlinksprekallikreintoanegativelychargedsurfacetherebyallowingactivationtokallikreinbysurfaceboundFactorα-Xlla.HKalsoformsacomplexwithFactorXIandacceleratesitsactivationtoXIabyα-Xlla.AlsoHKservesasasourceofBradykinin,apotentVasoactivepeptideimportantinhypotensionstudies.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEBuffercomposition=4mMSodiumAcetate-HCl/0.15MNaCl/pH5.3*ExtinctionCoefficient（1%）=7.01MolecularWeight=120,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 双链高分子量激肽原 2HK 1301说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。TwoChainHighMolecularWt.Kininogen2HK1301TwoChainHighMolecularWeightKininogenERLoffersthetwochainKinin-freeformofKininogen.ThisispreparedbyKallikreindigestionofKininogenwhichisthenrepurifiedtoremovetracesofKallikrein.Buffercomposition=4mMSodiumAcetate-HCl/0.15MNaCl/pH5.3*ExtinctionCoefficient（1%）=7.01MolecularWeight=110,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 牛单链DNA（ssDNA）说明书

  www.biokanu.com牛单链DNA(ssDNA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中单链DNA(ssDNA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛单链DNA(ssDNA)水平。用纯化的牛单链DNA(ssDNA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单链DNA(ssDNA)，再与HRP标记的单链DNA(ssDNA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单链DNA(ssDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛单链DNA(ssDNA)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：5pg/mL-100pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书

  人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书检测范围：96T5ng/L-200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高分子量神经丝蛋白（NF-H）含量。人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高分子量神经丝蛋白（NF-H）水平。用纯化的人高分子量神经丝蛋白（NF-H）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高分子量神经丝蛋白（NF-H），再与HRP标记的高分子量神经丝蛋白（NF-H）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的高分子量神经丝蛋白（NF-H）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高分子量神经丝蛋白（NF-H）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人高分子量神经丝蛋白（NF-H）试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 高分辨光学链路诊断仪OCI

  高分辨光学链路诊断仪OCI[详细]

  2024-09-28 23:23

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• （原装进口）人高分子量脂联素（HMW Adiponectin）Elisa试剂盒说明书

  人高分子量脂联素（HMWAdiponectin）Elisa试剂盒[详细]

  2024-09-27 07:08

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• 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒

  人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)检测试剂盒

  人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)检测试剂盒[详细]

  2024-09-17 19:48

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• MAC电磁阀1300系列

  MAC电磁阀1300系列联系请点此处MAC电磁阀产品特点1、平衡式阀门设计，反应时间不受压力变化影响；2、阀芯防卡死保护设计，避免电线圈烧毁；3、电线圈吸力大，确保动作快速、极ng确；4、自动补偿磨损，增长阀门的使用寿命；5、电线圈与空气隔离，增长线圈的寿命；6、大小口径齐备，M5-21/2"制式任选；7、提供18个月的质量保证。MAC电磁阀1300系列MAC电磁阀设计特点　1、MAC新线圈的ZL、椭圆的磁铁通过芯有更多的磁力-出力大　2、平衡式的设计，不受进气压力的变化影响-出力大　3、平衡式提动阀、阀杆上无其他的轴封-无摩擦　4、很强的弹簧回力，在低压时有足够的回位力-出力大　5、气孔面积为0.0024in2-不易堵塞　6、高出力、短行程-反应速度快7、短行程、锥形排气底座设计、减少撞击-寿命长MAC电磁阀1300系列[详细]

  2018-09-29 10:00

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• 人己糖激酶(HK)ELISA Kit说明书

  人己糖激酶(HK)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-09-02 00:00

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• 大鼠高分子量脂联素（HAcrp30）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠高分子量脂联素（HAcrp30）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠HAcrp30单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HAcrp30与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HAcrp30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HAcrp30浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HAcrp30浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。洗板：同前。每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。洗板：同前。每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。每孔加入100ul终止液混匀。30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断所有OD值都应减除空白值后再行计算。以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。根据样品OD值在该曲线图上查出相应HAcrp30含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HAcrp30检测浓度小于30ng/ml。特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HAcrp30。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 【美国原单】透析袋MD25-70 1米 宽度25mm（7000）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD25-70透析袋25mm7000500英尺=152.4米3480MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 【美国原单】透析袋MD25-70 5米 宽度25mm（7000）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD25-70透析袋25mm7000500英尺=152.4米3480MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 【美国原单】透析袋MD25-70 30米 宽度25mm（7000）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD25-70透析袋25mm7000500英尺=152.4米3480MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 【美国原单】透析袋MD25-35 1米 宽度25mm（3500）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 【美国原单】透析袋MD25-35 5米 宽度25mm（3500）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 【美国原单】透析袋MD25-35 30米 宽度25mm（3500）分子量

  美国联合碳化进口原装产品：货号产品尺寸价格MD10-14透析袋10mm8000-14000500英尺=152.4米4380MD34-14透析袋34mm8000-14000500英尺=152.4米1768MD44-14透析袋44mm8000-14000500英尺=152.4米2058MD77-14透析袋77mm8000-14000500英尺=152.4米5450MD34-70透析袋34mm7000500英尺=152.4米3910MD44-70透析袋44mm7000500英尺=152.4米4478MD25-35透析袋25mm3500500英尺=152.4米4448MD34-35透析袋34mm3500500英尺=152.4米5008MD44-35透析袋44mm3500500英尺=152.4米5738购大货可直接垂询客服，或者致电经理电话：18516101262（透析袋商城-蒋经理）[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 牛己糖激酶（HK）ELISA试剂盒使用说明书

  牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛己糖激酶(HK)水平。用纯化的牛己糖激酶(HK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK)，再与HRP标记的己糖激酶(HK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的己糖激酶(HK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛己糖激酶(HK)浓度。牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480mU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240mU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120mU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60mU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30mU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15mU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛己糖激酶(HK)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• TSK-GEL SWXL系列色谱柱(尺寸排阻色谱法)对高分子量标准

  TSK-GEL SWXL系列色谱柱(尺寸排阻色谱法)对高分子量标准[详细]

  2011-04-21 00:00

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