人基质金属蛋白酶YZ剂-1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

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• 人基质金属蛋白酶YZ剂-1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人基质金属蛋白酶YZ剂-1（TIMP-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TIMP-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TIMP-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TIMP-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TIMP-1检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TIMP-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 猪基质金属蛋白酶YZ剂-1（TIMP-1）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪基质金属蛋白酶YZ剂-1（TIMP-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪TIMP-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TIMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗猪TIMP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TIMP-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TIMP-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TIMP-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TIMP-1检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪TIMP-1。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 21:33

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 22:30

  其它

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  2024-09-23 20:09

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• 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 豚鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  豚鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 23:28

  应用文章

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-09-28 00:15

  安装说明

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• 兔 （Rabbit） 基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

  兔(Rabbit)基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TIMP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TIMP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIMP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIMP-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TIMP-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TIMP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TIMP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠（Rat）基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

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生长因子（bFGF）elisa试剂盒HE2190小鼠巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）elisa试剂盒HE2191小鼠可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒HE2192小鼠可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）elisa试剂盒HE2193小鼠可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa试剂盒HE2194小鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒HE2195小鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa试剂盒HE2196小鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒HE2197小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒HE2198小鼠内皮抑素（ES）elisa试剂盒HE2199小鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒HE2200小鼠皮质酮/肾上腺酮（CORT）elisa试剂盒HE2201小鼠前列腺素E2（PGE2）elisa试剂盒HE2202小鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa试剂盒HE2203小鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa试剂盒HE2204小鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa试剂盒HE2205小鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa试剂盒HE2206小鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa试剂盒HE2207小鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）elisa试剂盒HE2208小鼠血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒HE2209小鼠血小板衍生生长因子（PDGF）elisa试剂盒HE2210小鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa试剂盒HE2211小鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）elisa试剂盒HE2212小鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒HE2213小鼠C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒HE2214小鼠组织因子（TF）elisa试剂盒HE2215小鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa试剂盒HE2216小鼠结缔组织生长因子（CTGF）elisa试剂盒HE2217小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒HE2218小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒HE2219小鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒HE2220小鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒HE2221小鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa试剂盒HE2222小鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa试剂盒HE2223小鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa试剂盒HE2224小鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）elisa试剂盒HE2225小鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）elisa试剂盒HE2226小鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）elisa试剂盒HE2227小鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）elisa试剂盒HE2228小鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）elisa试剂盒HE2229小鼠胎盘生长因子（PLGF）elisa试剂盒HE2230小鼠干细胞因子受体（SCFR）elisa试剂盒HE2231小鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）elisa试剂盒HE2232小鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）elisa试剂盒HE2233小鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa试剂盒HE2234小鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa试剂盒HE2235小鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa试剂盒HE2236小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）elisa试剂盒HE2237小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）elisa试剂盒HE2238小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）elisa试剂盒HE2239小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒HE2240小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）elisa试剂盒HE2241小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）elisa试剂盒HE2242小鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）elisa试剂盒HE2243小鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）elisa试剂盒HE2244小鼠白介素12（IL-12/P40）elisa试剂盒HE2245小鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）elisa试剂盒HE2246小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）elisa试剂盒HE2247小鼠肝细胞生长因子（HGF）elisa试剂盒HE2248小鼠生长因子（GH）elisa试剂盒HE2249小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）elisa试剂盒HE2250小鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）elisa试剂盒HE2251小鼠碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）elisa试剂盒HE2252小鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）elisa试剂盒HE2253小鼠酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）elisa试剂盒HE2254小鼠红细胞生成素受体（EPOR）elisa试剂盒HE2255小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）elisa试剂盒HE2256小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa试剂盒HE2257小鼠睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒HE2258小鼠血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒HE2259小鼠血管生成素1（ANG-1）elisa试剂盒HE2260小鼠白细胞活化黏附因子（ALCAM）elisa试剂盒HE2261小鼠转化生长因子α（TGF-α）elisa试剂盒HE2262小鼠白介素8（IL-8/CXCL8）elisa试剂盒HE2263小鼠β干扰素（IFN-β/IFNB）elisa试剂盒HE2264小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3（VEGFR-3）elisa试剂盒HE2265小鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）elisa试剂盒HE2266小鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）elisa试剂盒HE2267小鼠血管内皮细胞生长因子（VEGF）elisa试剂盒HE2268小鼠血管内皮细胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）elisa试剂盒HE2269小鼠血小板生成素（TPO）elisa试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

  产品样册

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  标准

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献[详细]

  2024-09-11 17:48

  操作手册

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• 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 人基质金属蛋白酶YZ剂-2（TIMP-2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人基质金属蛋白酶YZ剂-2（TIMP-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TIMP-2与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TIMP-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TIMP-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TIMP-2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TIMP-2检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TIMP-2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人基质金属蛋白酶YZ剂-3（TIMP-3）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人基质金属蛋白酶YZ剂-3（TIMP-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TIMP-3与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TIMP-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TIMP-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：500稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了500倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TIMP-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TIMP-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TIMP-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人基质金属蛋白酶YZ剂-9（TIMP-9）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人基质金属蛋白酶YZ剂-9（TIMP-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TIMP-9与单抗结合，加入生物素化的抗人TIMP-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TIMP-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TIMP-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：200稀释（取50ul，加标本稀释液950ul,稀释20倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了200倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TIMP-9含量，再乘上稀释倍数200即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TIMP-9检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TIMP-9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit第三方验证报告

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit第三方验证报告[详细]

  2024-09-11 17:48

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• 犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）试剂盒ELISA试剂盒

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测犬血清、血浆及相关液体样本中金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中犬金属蛋白酶组织YZ因子-1（TIMP-1）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：80、40、20、10、5、2.5μg/L.【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、2待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为2.5-80μg/L，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（2.5-80μg/L范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。3【操作程序总结】准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】2.5μg/L80μg/L【规格】96人份/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人基质金属蛋白酶-1（MMP-1）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人基质金属蛋白酶-1（MMP-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MMP-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MMP-1与单抗结合，加入生物素化的抗人MMP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MMP-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MMP-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、腹水等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MMP-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MMP-1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人MMP-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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