GFC方法分析蛋白和多肽

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GFC方法分析蛋白和多肽

GFC方法分析蛋白和多肽[详细]
2024-09-29 07:56
安装说明
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多肽受体蛋白相互作用和机制

多肽受体蛋白相互作用和机制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)对于植物茎端分生组织干细胞数目的维持起着极其重要的作用。过去几十年来，CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)复合体被认为是CLV3多肽在细胞膜上的**受体。然而，新的假设仅仅停留在遗传学上的预测，仍然缺乏进一步的生物化学和细胞学的证据。为了更好地理解这三个可能的受体蛋白之间的相互关系，林金星研究组利用新型的活体下检测蛋白质相互作用的技术萤火虫荧光素酶互补技术(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在拟南芥叶肉原生质体(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和烟草叶片(Nicotianabenthamianaleaves)两个体系中分析了CLV1,CLV2和CRN三个受体蛋白之间的相互作用。　然而Z近的遗传学分析筛选到了一个新的受体蛋白激酶成员CORYNE(CRN)，并且发现它在CLV3信号途径中起着非常重要的作用。在一系列遗传学分析的基础上，新的CLV3信号转导通路假设被提出：即CLV1同源二聚体与CLV2/CRN异源复合体可能平行独立地介导CLV3信号。　实验结果表明：LCI技术和免疫共沉淀技术(Co-immunoprecipitationassay)都证实了CLV2在没有CLV3多肽刺激的情况下可以直接地与CRN发生相互作用;外源的CLV3多肽处理，并不会明显地影响CLV2-CRN之间的互作强度;进一步的LCI实验发现CLV1不能够与CLV2发生直接的相互作用，但能够与CRN有微弱的相互作用;除此之外，实验人员还发现CRN自身可以形成同源二聚体，而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚体。这些生化和细胞学结果对于新提出的CLV3平行双通路假设提供了直接的证据。Anti-ATP2c1钙离子ATP酶通道蛋白抗体规格：0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体规格：0.1mlAnti-ATF6活化转录因子6抗体规格：0.1mlAnti-ATP4B氢钾ATP酶通道蛋白抗体规格：0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗体规格：0.1mlAnti-ATP7A铜转运蛋白质α链抗体规格：0.2mlAnti-ATRN吸引素抗体规格：0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗体规格：0.1mlAnti-ATP7B铜转运蛋白质β链抗体规格：0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase钠钾ATP酶通道蛋白抗体规格：0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格：0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格：0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格：0.1mlAnti-ATXN1失调症蛋白1抗体规格：0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体规格：0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体规格：0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ剂抗体规格：0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体规格：0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加压素受体2抗体规格：0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R缓激肽B2受体抗体规格：0.2mlAnti-Axin1轴蛋白1抗体规格：0.2mlAnei-ATX自分泌运动因子抗体规格：0.2mlAnti-AuroraA有丝分裂激酶A抗体规格：0.2mlAnti-AuroraB有丝分裂激酶B抗体规格：0.2mlAnti-AuroraC有丝分裂激酶B抗体规格：0.2ml[详细]
2018-09-28 10:00
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Sigma-Aldrich氨基酸、多肽和蛋白标准品

Sigma-Aldrich氨基酸、多肽和蛋白标准品[详细]
2014-06-04 00:00
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GPC和GFC技术在聚合物分析中的应用

GPC和GFC技术在聚合物分析中的应用[详细]
2011-03-23 00:00
报价单
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RP-HPLC-MS 方法分析几种蛋白的胰蛋白酶酶解多肽产物的条件优化

RP-HPLC-MS 方法分析几种蛋白的胰蛋白酶酶解多肽产物的条件优化[详细]
2024-09-28 21:04
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Shodex色谱柱对蛋白质和多肽的分析

Shodex色谱柱对蛋白和多肽的分析[详细]
2018-08-20 10:00
产品样册
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Sepax 纳米毛细管柱在蛋白组学、多肽和生物分离（细胞溶菌液蛋白和蛋白消化液等）上的应用

GPC 凝胶色谱柱的应用和相关介绍。赛分公司致力于研究开发化学与生物分离科学、生物表面科学和蛋白质组学研究（Proteomix）领域的产品，包括高分离效率的GX液相色谱仪、色谱柱与配件，以及用于DNA 测序和蛋白质分离的新型毛细管涂布材料，为微芯片分离和DNA、蛋白质微序列提供**的表面技术与分离技术。创新的系列液相色谱柱在2005/2006年匹兹堡会议得到广泛的认可与推荐。[详细]
2020-04-26 17:54
操作手册
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牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析

牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析[详细]
2010-06-01 00:00
其它
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蛋白,酶,多肽等的超细微粒制备

蛋白,酶,多肽等的超细微粒制备[详细]
2024-09-29 03:28
期刊论文
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利用压力循环技术（PCT）对皮质骨中分离出来的蛋白和多肽

利用压力循环技术（PCT）对皮质骨中分离出来的蛋白和多肽[详细]
2024-09-28 05:15
期刊论文
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多肽药物和多肽疫苗的发展拓展了多肽定制服务的市场份额

多肽药物和多肽疫苗的发展拓展了多肽定制服务的市场份额[详细]
2009-03-16 00:00
期刊论文
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水溶性聚合物分析用半微线性GFC(SEC)色谱柱的介绍(Super

水溶性聚合物分析用半微线性GFC(SEC)色谱柱的介绍(Super[详细]
2011-02-09 00:00
应用文章
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利用压力循环技术（PCT）对皮质骨中分离出来的蛋白和多肽进行电泳分析

Extractionofproteinsfromextensivelycalcifiedosseoustissue,suchascorticalbonehasbeenparticularlychallengingfortraditionalmethodsofsamplepreparation.However,acomprehensiveproteomicanalysisofboneisonlypossiblewhenthetotalproteinconstituencyiseffectivelyisolated.Theefficiencyofsamplepreparationisthereforeacriticalcomponentoftheanalyticalprocess.Historically,extractionofproteinfrombonerequiredprolongedaciddemineralizationoverseveraldaystoenablecompletepenetrationofhistochemicalreagentstocellularcomponents.Herewedescribeamethodfortheextractionofproteinfromostrichtibia,whichwasusedasamodelsampletodevelopanextractionprocessthatusespressurecyc领technology（PCT）andalsowhichobviatestheneedforaciddemineralizationpriortoextraction.Theabilitytoextractproteinsfrombonewithoutpriordemineralizationoffersimportantadvantagesinefficientrepresentativeextractionofproteinandsignificanttimesavingsduringsamplepreparation.利用压力循环技术（PCT）对皮质骨中分离出来的蛋白和多肽进行电泳分析从皮质骨等充分钙化的骨质组织中提取蛋白的方法极大地挑战了传统的样品制备方法。然而这种方法只有在总的目标蛋白有效分离的时候，广泛的蛋白质组学分析才能成为可能。因此，样品制备的有效性成为分析过程中的关键因素。历史上，从骨头中提取蛋白需要几天的去除矿物质的过程使得组织化学试剂完全渗透到细胞组分中。本文描述了一种从鸵鸟胫骨中提取蛋白的方法，该方法利用了压力循环技术（PCT），而且省去了以往的在提取蛋白之前先对样品进行去除矿物质的过程。这种方法使得提取蛋白非常有效而且节约了大量的时间成本。Liberty研究级微波多肽合成仪详情请浏览http://www.pynnco.com,或咨询：电话：010-65528800，传真：010-65519722，邮件sales@pynnco.com[详细]
2018-08-17 10:00
产品样册
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I-DIRT,区分特异性蛋白和非特异性蛋白的常规方法 (利用R

I-DIRT,区分特异性蛋白和非特异性蛋白的常规方法 (利用R[详细]
2008-01-31 00:00
操作手册
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TSK-GEL色谱柱的选择指南（蛋白多肽氨基酸核酸糖类聚合物

TSK-GEL色谱柱的选择指南（蛋白多肽氨基酸核酸糖类聚合物[详细]
2011-04-06 00:00
其它
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Ascentis C18及RP-Amide 分析多肽色谱图集

Ascentis C18及RP-Amide 分析多肽色谱图集[详细]
2012-09-26 00:00
其它
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蛋白质多肽分析专用柱Discovery Bio Wide

蛋白质多肽分析专用柱Discovery Bio Wide[详细]
2012-09-26 00:00
专利
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含胱氨酸的多肽中的氨基酸分析

含胱氨酸的多肽中的氨基酸分析[详细]
2016-03-29 00:00
实验操作
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猪多肽YY酶联免疫分析试剂盒使用说明书

猪多肽YY酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中多肽YY（peptideYY）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪多肽YY（peptideYY）水平。用纯化的猪多肽YY（peptideYY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多肽YY（peptideYY），再与HRP标记的多肽YY（peptideYY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多肽YY（peptideYY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪多肽YY（peptideYY）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
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大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒用于测定发酵豆粕样本中大豆多肽（peptide）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆多肽（peptide）水平。用纯化的大豆多肽（peptide）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大豆多肽（peptide），再与HRP标记的大豆多肽（peptide）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆多肽（peptide）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大豆多肽（peptide）浓度。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
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该会员其他资料: 【25版药典应用】采用TSKgel色谱柱测定注射用帕博利株单抗含量; 参考GB31658.29-2025测定动物性食品中碘醚柳胺残留量; 使用高载量阴离子交换填料TSKgel SuperQ-4PW(20)高效纯化短链寡核苷酸; 【25版药典应用】采用TSKgel色谱柱测定注射用西妥昔单抗含量; TSKgel疏水相互作用(HIC)色谱柱产品目录【2025版】; 新型疏水层析填料实现寡核苷酸的一步纯化及柱上5'-DMT剪切; 离子色谱法同时检测污水中的阴阳离子; 【25版药典应用】采用TSKgel SP-STAT色谱柱测定注射用英夫利西电荷变异体; 采用TSKgel CM-STAT色谱柱测定阿达木单抗注射液电荷变异体; 东曹TOYOPEARL层析填料产品选择参照表

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