人钙调蛋白（Calmodulin）ELISA试剂盒说明书

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• 人钙调蛋白（Calmodulin）ELISA试剂盒说明书

  人钙调蛋白（Calmodulin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Calmodulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Calmodulin与单抗结合，加入生物素化的抗人Calmodulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Calmodulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Calmodulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Calmodulin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Calmodulin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Calmodulin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠钙调蛋白（Calmodulin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠钙调蛋白（Calmodulin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Calmodulin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Calmodulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Calmodulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Calmodulin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Calmodulin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：60ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Calmodulin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Calmodulin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Calmodulin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人钙调蛋白（Calponin）ELISA试剂盒说明书

  人钙调蛋白（Calponin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Calponin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Calponin与单抗结合，加入生物素化的抗人Calponin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Calponin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Calponin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Calponin含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Calponin检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Calponin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人钙调结合蛋白(CALD)ELISA试剂盒

  人钙调结合蛋白(CALD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 兔（Rabbit） 钙调蛋白ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)钙调蛋白(Calmodulin)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：组织匀浆试验原理：Calmodulin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Calmodulin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Calmodulin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Calmodulin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Calmodulin抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Calmodulin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Calmodulin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80nmol/L4、敏感度：0.1nmol/L[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒

  人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

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• 人钙调结合蛋白（CALD）ELISA试剂盒免费代测

  人钙调结合蛋白（CALD）ELISA试剂盒免费代测[详细]

  2015-05-21 00:00

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• 人钙网蛋白（CRT）ELISA试剂盒说明书

  人钙网蛋白（CRT）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CRT单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRT与单抗结合，加入生物素化的抗人CRT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRT含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRT检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CRT。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人钙腔蛋白（CALU）ELISA试剂盒说明书

  人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒说明书【检测种属】：人、大鼠、小鼠、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴、兔子、植物等动植物。【产品用途】：被测样品定性或定量分析【产品规格】：96T/48T【保存条件】：2-8℃，避光储存【供货期】：1-3天(现货供应)【运输方式】：专门快递，全国包邮（南京客户免费送货上门）本仅供科研使用，不得用于临床！人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为540pg/mL，360pg/mL，180pg/mL，90pg/mL，45pg/mL）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒

  人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 钙卫蛋白ELISA试剂盒说明书

  【产品名称】通用名称：粪便钙卫蛋白ELISA试剂盒英文名称：CalprotectinELISAKIT（stool）【包装规格】96人份/盒【预期用途】粪便钙卫蛋白酶联免疫吸附分析试剂盒用于定量测定人粪便中钙卫蛋白（MRP8/14）的含量。仅适用于体外诊断。【概要说明】钙卫蛋白又叫MRP8/14，L1，(p8,14)，p34。构成钙卫蛋白异聚体的两种蛋白名称：S100A8，钙粒蛋白A，MRP8（移动YZ因子相关蛋白8型），CP-10（小鼠）；S100A9，钙粒蛋白B，MRP14（移动YZ因子相关蛋白14型）。钙卫蛋白是一种钙结合蛋白，主要由嗜中性粒细胞和单核细胞分泌。粪便中的钙卫蛋白是肿瘤性和炎症性肠胃疾病的标志物。由于很难区分肠易激综合征和慢性肠炎疾病，因此要经常对病人进行结肠窥镜检查。而钙卫蛋白检测能够很好区分这两种疾病。粪便中钙卫蛋白水平与克罗恩病和溃疡性结肠炎的组织学、内窥镜检查具有显著一致性，也和肠炎疾病的检测金标准粪便中铟-111标记的嗜中性粒细胞分泌物具有极高相关性于检测铟-111标记的嗜中性粒细胞的成本较高（住院ZL、同位素分析和处理）且病人暴露于放射性环境下，不建议对儿童和孕妇采用该方法。钙卫蛋白水平提高预示着相应疾病的复发，是一个比CRP,ESR,HB更好的标志物。将上述标志物与结肠直肠癌的标准便潜血检测比较后发现，粪便中钙卫蛋白检测在诊断上更具优势：如果粪便中钙卫蛋白水平很低，极大程度上说明未患有器官性肠道疾病。检测粪便中钙卫蛋白水平有助于：急性炎症的标志物评估肠胃炎症程度监测克罗恩病、溃疡性结肠炎或息肉摘除后病人状况?进行粪便检查时区分肠炎疾病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）和肠易激综合征。[详细]

  2024-09-29 06:21

  产品样册

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• 腱调蛋白（TNMD）ELISA试剂盒说明书

  腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。腱调蛋白(TNMD)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlNADPH小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4规格：48T/96TPF-3小鼠血小板因子3规格：48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生长因子规格：48T/96TTPO小鼠血小板生成素规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPAF小鼠血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFDP小鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg小鼠血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2小鼠血栓素B2规格：48T/96TTpP小鼠血栓前体蛋白规格：48T/96TTM小鼠血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50小鼠血清总补体规格：48T/96TNO小鼠血清一氧化氮规格：48T/96TSAA小鼠血清淀粉样蛋白A规格：48T/96TGMP-140小鼠血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2小鼠血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1小鼠血红素氧合酶1规格：48T/96TvWF小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TBK小鼠血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2小鼠血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1小鼠血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4小鼠血管生成素4规格：48T/96TANG-2小鼠血管生成素2规格：48T/96TANG-1小鼠血管生成素1规格：48T/96TANG小鼠血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106小鼠血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3规格：48T/96TVEGFR-2小鼠血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1小鼠血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D小鼠血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C小鼠血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B小鼠血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF小鼠血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TACE小鼠血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT小鼠血管紧张素原规格：48T/96TANG-Ⅱ小鼠血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TAng-Ⅰ小鼠血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVIP小鼠血管活性肠肽规格：48T/96TBrdU小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 人钙联蛋白(calnexin)elisa试剂盒使用说明书

  人钙联蛋白(calnexin)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:27

  应用文章

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• 人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒

  人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:18

  选购指南

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• 人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒

  人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 07:56

  安装说明

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• 人钙联蛋白（calnexin）elisa试剂盒

  人钙联蛋白（calnexin）elisa试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:25

  实验操作

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  报价单

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• 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒

  人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  专利

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