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马多片分析
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马多片分析
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2019-01-01 10:01
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多潘立酮片含量的检测
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2024-09-28 01:15
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西方马脑炎实验室诊断与结果分析
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司,生物引擎在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
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2018-10-08 10:00
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马脾铁蛋白
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2024-09-28 01:05
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多潘立酮片有关物质的检测
- 多潘立酮片有关物质的检测[详细]
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2016-03-21 00:00
期刊论文
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马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2μg/L-90μg/L使用目的:本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。用纯化的马基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶-9(MMP-9),再与HRP标记的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中马基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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马前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 马前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T14ng/L-550ng/L使用目的:本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2)含量。马前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的马前列腺素E2(PGE2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PGE2),再与HRP标记的前列腺素E2(PGE2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素E2(PGE2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中马前列腺素E2(PGE2)浓度。试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:马前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
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- XOS的HDMaxine分析仪是一种能够替代ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)的廉价易用解决方案,可以对复合添加剂中的多种元素进行检测。HDMaxine同时适用于实验室和生产应用。其特点是制样简单,可以无损分析。只需向测试杯中用移液管加入或者直接倒入1毫升的样品,然后按下按钮,即可开始测量。HDMaxine在10分钟之内便会为您提供极ng确的多元素测量结果,因此您完全无需选择冗长又昂贵的程序。[详细]
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2018-08-28 10:00
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罗红霉素片HPLC分析-Venusil XBP C18
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