淋巴细胞毒自身抗体的检测方法及临床意义

本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理汇编

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• 淋巴细胞毒自身抗体的检测方法及临床意义

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 淋巴细胞毒自身抗原

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒

  人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:18

  其它

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• 人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒

  本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法ELISA试剂盒测定标本中人抗淋巴细胞毒抗体。用纯化的人抗淋巴细胞抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中人抗淋巴细胞毒相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的人抗淋巴细胞毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗淋巴细胞毒抗体的存在与否。人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒抗淋巴操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人抗淋巴细胞毒抗体ELISA试剂盒结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人军团菌抗体IgG(LPAb-IgG)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人军团菌抗体IgG(LPAb-IgG)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 抗桥粒自身抗体自身抗原

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)检测试剂盒

  小鼠胰岛素自身抗体(IAA)检测试剂盒[详细]

  2015-07-24 00:00

  期刊论文

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• 现货供应小鼠胰岛素自身抗体ELISA 检测试剂盒

  小鼠胰岛素自身抗体ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IAA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。小鼠胰岛素自身抗体ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。小鼠胰岛素自身抗体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。小鼠胰岛素自身抗体ELISA检测试剂盒试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IAA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IAA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80mIU/ml4、敏感度：0.1mIU/mlMBS3-马来酰亚胺基苯甲酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯[58626-38-3]50mgMebendazole甲苯咪唑[31431-39-7]50gMechlorethaminehydrochloride盐酸氮芥[55-86-7]10gMega-10葵酰基-N-甲基葡萄糖胺[85261-20-7]1gMega-10葵酰基-N-甲基葡萄糖胺[85261-20-7]5gMelatonin褪黑素[73-31-4]5gMelatonin褪黑素[73-31-4]25gMelezitosemonohydrate松三糖单水[10030-67-8]5gMelezitosehydrate松三糖[207511-10-2]5gMelibiose蜜二糖[585-99-9]5gMemantinehydrochloride盐酸美金刚胺[41100-52-1]25gMercaptoaceticacid巯代乙醇酸[68-11-1]100ml2-Mercaptobenzothiazole2-巯基苯并噻唑[149-30-4]25g6-Mercaptopurine6-巯基嘌呤[6112-76-1]5gMerthiolate,sodiumsalt硫柳汞钠盐[54-64-8]25gMES,freeacid,monohydrate2-（N-吗啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]25gMES,freeacid,monohydrate2-（N-吗啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]100gMES,freeacid,monohydrate2-（N-吗啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]500gMES,freeacid,monohydrate2-（N-吗啉代）乙烷磺酸一水[145224-94-8]25g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒

  人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:34

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• 抗网硬蛋白抗体自身抗体

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 尿碘检测的临床意义

  尿碘检测的临床意义[详细]

  2024-09-10 23:13

  应用文章

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• 尿碘检测的临床意义

  尿碘检测的临床意义[详细]

  2024-09-29 02:22

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• 了解自身抗体功能很重要

  了解自身抗体功能很重要抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。抗体的功能如下：　　1、抗体能YZ病原体的生长繁殖，比如抗病菌的抗体就使入侵的病菌发生凝集，不让病菌吸取营养，饥饿的病菌就不能繁殖了。　　2、抗体能阻止病毒或病菌靠近人体细胞，入侵者不能靠近人体细胞，就不能黏附在细胞上，它就不能破坏人体细胞，不能形成感染。如同植物种子，只有落入土壤才能生根发芽。抗体不让病毒黏附于细胞上，犹如飘浮在空中的种子，永远不会生根发芽。　　3、抗体可以中和病毒，比如HBv，它的表面有一层蛋白质结构，井借此黏附到人的肝细胞表面，随之钻进肝细胞。而抗体在HBv没有黏附前与其相遇，两者出现表面结合，这一结合非常重要，使HBv表面的蛋白质发生改变，令其失去了黏附肝细胞的能力，不能进入肝细胞，更谈不上复制了；抗体的这种中和作用，好像“酸碱中和”，使HBv不再有感染性，不久可能被人体清除。　　4、抗体还能识别感染微生物的种类。每种致病微生物侵入人体后，人体都会自动产生一种专一的抗体，比如SARS病毒侵入人体，人体就针对它产生抗SARS抗体；HBv入侵，人体也会产生一系列抗乙肝抗体等等。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠ELISA试剂盒巨细胞毒抗体IgM（CMV-IgM）说明书

  大鼠ELISA试剂盒试验原理：　　　　CMV-IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CMV-IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CMV-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CMV-IgM的浓度呈比例关系。大鼠ELISA试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CMV-IgM抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型大鼠ELISA试剂盒自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒

  大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒

  小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  其它

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• 胃蛋白酶的临床意义说明

  胃蛋白酶为白色或淡黄色的粉末；无霉败臭；有引湿性；水溶液显酸性反应。胃蛋白酶的临床意义如下：胃蛋白酶原由胃底主细胞分泌，在pH1.5～5.0条件下，被活化成胃蛋白酶，将蛋白质分解为胨，而且一部分被分解为酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。胃液胃蛋白酶测定可用于鉴别神经性低酸症和胃性低酸症，当胃酸过少或缺乏时，前者胃蛋白酶的含量有时正常而后者盐酸与胃蛋白酶同时缺乏。一般认为胃性低酸症是由于胃粘膜的重症器质性变化所致，特别是对于恶性贫血、无酸症、无胃蛋白酶分泌是诊断上的重要所见。慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二脂肠炎等胃蛋白酶的分泌常减少。一般胃酸基础分泌高的疾患，如十二指肠溃疡等，胃蛋白酶活性。正常值：基础胃液胃蛋白酶分泌量为84.4±9.72mg酪氨酸/h，Z高胃蛋白酶分泌量为190.29±15.31酪氨酸/h（Anson氏法）；420±208kU/L（改良李氏法）。胃蛋白酶的作用方法：胃蛋白酶应保存在低温环境中（－20℃至－80℃），以防止其发生自降解。储存于pH值大于11的溶液中或对其进行还原性甲基化也可以有效防止自降解的发生；当pH值回到6时，胃蛋白酶的活性即可恢复。胃内的消化主要是对蛋白质初步分解，胃蛋白酶具有分解蛋白质的作用，但从主细胞分泌出的胃蛋白酶是以无活性的酶原存在，必须依据胃酸激活并提供作用环境，因此盐酸激活胃蛋白质酶原、提供胃蛋白酶作用的酸性环境，是其助消化功能.胃蛋白酶原由胃底主细胞分泌，在pH1.5～5.0条件下，被活化成胃蛋白酶，将蛋白质分解为胨，而且一部分被分解为酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平

  应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平[详细]

  2005-04-05 00:00

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• ELISA法在梅毒检测中的临床意义

  梅毒是一种性传播疾病,近几年来在我国的发病率呈明显的上升趋势。当前我国实验室诊断梅毒常用TRUST或快速血浆反应素试验（RPR）筛选后再用TPPA或螺旋体血球凝集试验（TPHA）等确证。前类试验有较高的生物学假阴性和假阳性，后类试验则成本高、不能自动化、结果判断受主观影响。重组抗原ELISA是近年发展检测梅毒的方法，具有敏感性高、特异性好、自动化程度高、易于标准化等优点，本实验研究应用其对临床检测进行评价，现报告如下。1材料和方法　　1.1.1临床标本均来自广东惠州市ZX人民医院，包括性病门诊124例梅毒血清，其中24例为一期梅毒、28例为早期潜伏梅毒、72例为二期梅毒，各期梅毒的诊断按标准方法进行［2］。59例门诊病人（其中19例类风湿关节炎、40例慢性乙型肝炎），172例献血员血清由血站提供。1.1.2试剂TRUST试剂盒（上海诺泰ZG生物技术有限公司）；TPPA试剂盒（美国诺泰生物技术有限公司）；重组抗原ELISA试剂盒（双抗原夹心）（上海伊丽萨生物科技有限公司）。1.1.3方法所有血清TRUST试剂盒、重组抗原ELISA试剂盒、TPPA试剂盒。试剂盒操作均在有效期之内，严格按说明书进行。TRUST和TPPA目测观察结果；ELISA结果用酶标仪测光密度（OD值），以cutoff值为界判断结果。2结果　　3种血清学方法检测355份血清白标本的结果得知，ELISA和TPPA均为阳性的24例一期梅毒和28例早期潜伏梅毒中，TRUST分别为4例和3例阴性，而ELISA和TPPA均为阴性的类风湿患者的TRUST有4例为假阳性。TRUST和ELISA的敏感性、特异性分为92.7%（115/124）、98.3%（227/231）和1**%（124/124）、99.1%（229/231）。TRUST与TPPA的符合率为96.3%（342/355）。ELISA与TPPA的符合率为99.4%（353/355）。3讨论梅毒（Syphilis）是由苍白螺旋体（TreponemaPallidum,TP）所引起的一种严重危害人类健康的性传播疾病，近年来在我国有逐年上升趋势。选择好的检测方法，可以有效的尽快对梅毒进行ZL和预防。在我国当前大多数单位仍然采用检测非特异性抗体（如TRUST、RPR）作为梅毒初筛，阳性者再用检测特异性抗体（如TPPA、TPHA）作确诊。非特异性的检测试剂成本低、操作简便，结果易读，常用于梅毒的初筛，但其检测的是非特异性的抗心磷脂抗体，易受许多因素的影响，对于其他一些非梅毒者如红斑狼疮、类风湿自身免疫性疾病、孕妇等易产生生物学假阳性，及人工假阳性［1］，特异性低。在本研究中，有4例TRUST为阳性的标本经TPPA确定为假阳性；此外，抗心磷脂抗体在梅毒的非活动期和ZL后易消失，对隐性梅毒早期或晚期梅毒和ZL后梅毒的敏感性低［2］，造成假阴性而漏诊，本研究中一期、隐性梅毒共有8例TRUST阴性而TPPA为阳性，表明单靠检测非特异性抗体来筛查梅毒易造成漏检，给健康人群带来潜在的危害，应引起检测单位的足够重视。TPPA采用梅毒螺旋体天然抗原作为诊断抗原，有很高的特异性，采用间接凝集反应的原理，敏感性高，作为确证试验在世界许多国家被广泛使用，但梅毒螺旋体至今不能体外人工培养，抗原来源困难，因而TPPA试剂盒成本高，此外，TPPA测定包括多次吸液过程，会造成操作者出错的风险［3］，还有该方法结果都依赖于操作者肉眼来判断和解释，结果不易保存。并且，先初筛再进行确诊操作烦琐。近年来，随着梅毒螺旋体全基因序列的解析，通过基因工程途径生产重组蛋白抗原或多肽作为抗原，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）将TP重组抗原包被在微孔测定板上，使试剂盒成本大大降低，重组抗原特异性高、纯度高，多种重组抗原联合使用可得到更高的敏感性和特异性，结合ELISA双抗原夹心法，使重组抗原双抗体夹心法ELISA试剂盒具有高度特异、灵敏、能自动化、标准化等优点，尤其适用于大样本的测定。本实验中，在总共355份标本中，ELISA假阳性仅2份，无漏检，以TPPA结果为参照，ELISA的敏感性、特异性为1**%、99.1%，表明ELISA与TPPA有良好的相关性；而TRUST的敏感性、特异性为92.7%、98.3%，ELISA敏感性和特异性均高于TRUST。国内外的研究也表明，梅毒-ELISA是目前检测梅毒的一种良好方法。　　总之，双抗原夹心ELISA法具有敏感性高，特异性好，能自动化，判断结果客观准确，成本低，操作简便等优点，是一种集筛查和确诊为一体的检测梅毒的好方法，应该在临床检测方面进行推广，普遍使用。【参考文献】　　［1］叶应抚.全国临床检测操作规程［M］.第2版.南京：东南大学出版社，1997,432.　　［2］杨文林，杨健，刘丹莹,等.早期梅毒ZL前后血清学分析［J］.临床皮肤科杂志，1998，27（5）：314.［3］龚匡隆.梅毒血清学试验的内部质量控制［J］.ZG皮肤性病学杂志，1997，11（1）：31.阅读延伸：ELISA法与TRUST法在梅毒检测中的比较梅毒是一种广泛流行的性病，近年来在ZG发病率又有所回升。梅毒螺旋体（TreponemaPallidun）是梅毒的病原体，因其透明，不易着色，故又称苍白螺旋体。检测梅毒螺旋体的方法有快速血浆反应素卡片试验（RPR）和甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）。RPR法和TRUST法为非特异性血清试验，敏感性及特异性较差，肉眼判断结果易受检测者的主观性影响，易出现漏检和误判。下面采用梅毒螺旋体酶联免疫试验（TP-ELISA）与TRUST法进行比较，实验过程和结果报告如下[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒

  大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒[详细]

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