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FH-M052-小鼠肾足突细胞说明书
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FH-M052-小鼠肾足突细胞说明书
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FH-M052-小鼠肾足突细胞说明书- FH-M052-小鼠肾足突细胞说明书[详细]
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牛肾细胞说明书- 牛肾细胞说明书一．产品简介1、产品名称：牛肾细胞CalfKidneyCells2、组织来源：牛的肾组织3、产品规格：25cm2培养瓶4、细胞简介：牛肾细胞分离自正常牛肾组织，细胞为圆形、多角形，单层贴壁生长。细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形，部分细胞核周可见小空泡。体外培养的牛肾细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。本公司生产的牛肾细胞采用机械分离法制备而来，细胞总量约为1×106个/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。5、培养基信息：1)培养基类型：HAM’F122)添加因子：Insulin；EpidermalGrowthFactor(EGF)；Penicillin；Streptomycin；FBS二．使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态；2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；3、细胞传代1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次；2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；4)待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。三．注意事项1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月；2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；4、该细胞只可用于科研。[详细]
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- 足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlβ-EP小鼠β内啡肽规格：48T/96Tβ-Cat小鼠β连环蛋白/联蛋白规格：48T/96TβManase小鼠β甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-β/IFNB小鼠β干扰素规格：48T/96TAβ1-42小鼠β淀粉样蛋白1-42规格：48T/96TAβ1-40小鼠β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96TβGAL小鼠β半乳糖苷酶规格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A规格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格：48T/96TαHBDH小鼠α羟基丁酸脱氢酶规格：48T/96Tα-glucosidase小鼠α葡萄糖苷酶规格：48T/96Tα-GST小鼠α谷胱甘肽S转移酶规格：48T/96TαManase小鼠α甘露糖苷酶规格：48T/96TIFN-α小鼠α干扰素规格：48T/96TGal小鼠α半乳糖基抗体规格：48T/96TαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶规格：48T/96TAFU小鼠αL岩藻糖苷酶规格：48T/96TIDUA小鼠αL艾杜糖苷酸酶规格：48T/96Tα2-PI小鼠α2纤溶酶YZ物规格：48T/96T[详细]
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