人促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒

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本文由上海信裕生物技术有限公司整理汇编

2024-09-20 13:38 117阅读次数

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人促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒

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人促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒

人促胃液素受体(GsaR)检测试剂盒[详细]
2024-09-20 13:38
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人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒

定量检测人血清、血浆及相关液体样本中白介素1（IL-1）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本和酶标工作液加入到预先包被人促黄体生成素（LH）抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入显色剂A、B液，显色剂（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人促黄体生成素（LH）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人促黄体生成素（LH）含量。备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：80、40、20、10、5、2.5mIU/mL人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；每孔再加入酶标工作液100μL；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。7、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。8、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD<,/SPAN>值）。9、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。5、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。6、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。7、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。[详细]
2018-09-14 10:00
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人多巴胺D1受体(D1R)检测试剂盒[详细]
2015-03-13 00:00
期刊论文
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该会员其他资料: 人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒; 人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒; 人广谱细胞角蛋白(P-CK)检测试剂盒; 人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒; 人中期因子(MK)检测试剂盒; 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒; 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒; 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒; 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒; 人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒

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