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铟量的测定 示波极谱法
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本文由 成都仪器厂 整理汇编
2024-09-15 03:50 2377阅读次数
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铟量的测定 示波极谱法
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铟量的测定 示波极谱法
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- 手持式示波器/示波仪型号:MHY-26656-数字示波器/万用表/频率计三合一-带宽:20MHz-100MHZ-实际采样率100MS/s-1GS/s-双通道输入,多种高级触发功能-全自动量程功能,可调触发灵敏度-丰富了20种自动测量功能-支持U盘拷贝存储,自带锂电池,便于长时间户外工作-支持FFT功能-3.7英寸彩色液晶显示屏幕,让您在强光下也能清晰读数型号MHY-26656HAD-HDS2062M-NHAD-HDS3102M-N带宽20MHz60MHz100MHz实时采样率100MS/s500MS/s1GS/s上升时间(BNC上典型的)≤17.5ns≤5.8ns≤3.5ns存储深度每个通道Z高可达6000个点通道双通道显示3.7英寸TFT(真彩色)液晶屏幕独立的浮地隔离通道万用表与示波器输入地是隔离的时间间隔(△T)测量极ng确度单次:±(1采样间隔时间+100ppm×读数+0.6ns)>16个平均值:±(1采样间隔时间+100ppm×读数+0.4ns)输入耦合直流、交流、接地输入阻抗1MΩ±2%,与20pF±5pF并联1MΩ±2%,与15pF±5pF并联时基范围5ns/div~100s/div,按1~2.5~5进制方式步进5ns/div~100s/div,按1~2~5进制方式步进垂直灵敏度5mV/div~5V/div(在输入BNC处)垂直分辨率8bitZda输入电压400V(DC+AC峰值、1MΩ输入阻抗)(10:1探头衰减)触发类型边沿触发上升沿、下降沿视频触发行、场、奇场、偶场、任意行触发交替触发触发方式自动、正常、单次自动测量峰-峰值、平均值、均方根值、频率、周期、Zda值、Z小值、顶端值、底端值、幅度、过冲、预冲、上升时间、下降时间、正脉冲、负脉宽、正占空比、负占空比、延迟A→B↑、延迟A→B↓直流增益极ng确度3%数学操作加、减、乘、除、FFT存储波形4组波形李沙育图形带宽满带宽相位差±3degrees光标测量光标间电压差(△V),光标间时间差(△T)U盘拷贝功能支持,可链接U盘进行存储标准接口USB电源电源适配/电池电池自带锂电池7.4V,3500mAh尺寸180mm(长)×113mm(高)×40mm(宽)重量645克(主机)「万用表部分」性能参数数字显示3(3/4)位(Zda显示4000)输入阻抗10MΩ电压VDC:400mV,4V,40V,400V,1000V:±(1%±2个字);Zda输入电压:DC1000VVAC:4V,40V,400V:±(1%±3个字),750V:±(2%±3个字);频率范围:40Hz~400Hz;Zda输入电压:AC400V有效值电流DC:40mA,400mA:±(1.5%±1个字),20A:±(3%±3个字)AC:40mA:±(1.5%±3个字),400mA:±(2%±1个字),20A:±(5%±3个字)电阻400Ω:±(1%±3个字),4KΩ~4MΩ:±(1%±1个字),40MΩ:±(1.5%±3个字)电容51.2nF~100uF:±(3%±3个字)二极管电压读数:0V~1.5V通断测试判断电阻<50Ω(±30Ω)(蜂鸣)[详细]
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2018-09-17 10:00
产品样册
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2024-09-13 13:14
选购指南
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差示扫描量热仪测定玻璃化转变温度
- 玻璃化转变温度(Tg)是高聚物的一个重要特性参数,是高聚物从玻璃态转变为高弹态的温度.在聚合物使用上,Tg一般为塑料的使用湿度上限,橡胶使用温度的下限。从分子结构上讲,玻璃化转变是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象,而不象相转变那样有相交热,所以其是一种二级相变(高分子动态力学内称主转变)。在玻璃化温度下,高聚物处于玻璃态,分子链和链段都不能运动,只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动,而在玻璃化温度时,分子链虽不能移动,但是链段开始运动,表现出高弹性质。温度再升高,就使整个分子链运动而表观出粘流性质。在玻璃化温度时,高聚物的比热客、热膨胀系数、粘度、折光率、自由体积以及弹性模量等都要发生一个突变.DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时,热容增加这一性质.在DSC曲线上,其表现为在通过玻璃化转变温度时,基线向吸热方向移动,如图1.35所示.图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长,两线间的垂直距离△J叫阶差,在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg,实际上,也有取C点或取D点作为Tg的。在测定过程中,△J阶差除了与试样玻璃化转变前后的热容Cp之差有关外.还与升温速率β有关,此外与DSC灵敏度也有关。[详细]
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2018-10-02 10:03
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2024-09-13 14:29
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2013-08-29 00:00
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2024-09-16 02:32
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2024-09-22 18:21
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- 差示扫描量热技术在高分子材料与工程中的具体应用,将和差热分析技术一起讨论。为此,光将这两种技术作一比较,以便了解实际应用时究竟采用哪种技术更为有益.DTA和DSC的主要区别:DTA测定的是试样与参比物之间的温度差△T了,而DSC测定的是热流率dH/dt,定量方便。因此,DSC的主要优点就是热量定量方便,分辨率高,灵敏度好.其缺点是使用温度低。以美国SII公司生产的DSC7020,Z高温度只能到725℃.一般用到600℃以上,基线便明显变环,已不能使用Z高灵敏度档.对于DTA,因为没有补偿加热器,目前超高温DTA,可做到2400℃,一般高温炉也能作到l500一]700℃.所以,需要用高温的矿物、冶金等领域还只能用DTA.对于需要温度不高,而灵敏度要求很高的有机物高分子及生物化学领域,DSC则是一种很有用的技术,正因如此,其发展也非常迅速.本书列举的DSC曲线,就是用美国PerkinElmer公司生产的DSC7型仪器测定的,见附录2.近年来,DTA和DSC在高分子方面的应用特别广泛,如研究聚合物的相转变,测定结晶温度Tc。结晶度θ,熔点Tm,等温结晶动力学参数,破璃化转变温度了Tg,以及研究聚合、固化、交联、氧化、分解等反应,并测定反应温度成反应温区、反应热、反应动力学参数等.图1.29说明这两种技术在聚合物科学上的应用.图1.30例说明聚合物材料各种热行为在DTA(DSC)曲线上的表现形式.这里仅就应用DTA(DSC)曲线测定熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶变、固化反应工艺参数相固化反动力学参数,以及聚合物材料组成的剖析等作简要的介绍.[详细]
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2018-10-02 10:03
产品样册
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差示扫描量热仪
- 差示扫描量热仪[详细]
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2016-08-24 00:00
操作手册
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差示扫描量热法
- 差示扫描量热法[详细]
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2024-09-28 00:49
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差示扫描量热法对PE材料氧化诱导时间的测定
- 差示扫描量热法对PE材料氧化诱导时间的测定[详细]
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2014-07-16 00:00
期刊论文
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