植物可溶性淀粉soluble starchELISA试剂盒

植物可溶性淀粉soluble starchELISA试剂盒

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植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断植物（Plant）可溶性淀粉（solublestarch）ELISA检测试剂盒使用说明书植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被可溶性淀粉（solublestarch）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性淀粉（solublestarch）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。3.植物萃取液或其它相关样本：请1000xg离心20分钟，取上清即可检测。4.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、20、40、80、160、320μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

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植物可溶性淀粉soluble starchELISA试剂盒

植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断植物（Plant）可溶性淀粉（solublestarch）ELISA检测试剂盒使用说明书植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被可溶性淀粉（solublestarch）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性淀粉（solublestarch）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。3.植物萃取液或其它相关样本：请1000xg离心20分钟，取上清即可检测。4.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱植物可溶性淀粉（solublestarch）ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、20、40、80、160、320μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]
2018-11-05 10:00
产品样册
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可溶性淀粉

可溶性淀粉[详细]
2014-09-29 00:00
产品样册
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植物可溶性糖ELISA试剂盒使用说明书

植物可溶性糖ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2015-07-03 00:00
操作手册
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植物可溶性糖 ELISA试剂盒使用说明书

植物可溶性糖 ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2015-03-18 00:00
安装说明
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直链淀粉/支链淀粉[胶淀粉]检测试剂盒使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：直链淀粉/支链淀粉[胶淀粉]检测试剂盒英文：Amylose/AmylopectinAssayKit货号：K-AMYL规格：100assaysperkit价格：4256元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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淀粉检测试剂盒

订货号：10207748035产品名称：淀粉（Starch）产品英文名称：Starch包装：Ca.27tests产品介绍：请下载产品说明：Starch（用于检测食品中的淀粉）[详细]
2018-09-15 10:00
产品样册
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ISOLATION OF WATER SOLUBLE VITAMINS FROM TABLETS

ISOLATION OF WATER SOLUBLE VITAMINS FROM TABLETS[详细]
2006-07-20 00:00
标准
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植物基因组DNA提取试剂盒

资料名称：植物基因组DNA提取试剂盒适用产品：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取植物基因组DNA，适用于从植物组织细胞中提取总基因组DNA，提取的基因组DNAZda长度可达到50 kb。正文语言：中文文件编号：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取植物基因组DNA，适用于从植物组织细胞中提取总基因组DNA，提取的基因组DNAZda长度可达到50 kb。本试剂盒采用独特的缓冲液系统，可Zda限度的去除杂蛋白及其他有机物等杂质，经裂解后的DNA可GX结合到吸附柱上，残留的少量杂质可使用漂洗液进行去除，Z后使用洗脱液进行洗脱收集，获得高纯度的基因组DNA。用本试剂盒提取的植物基因组DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建等分子生物学下游实验。[详细]
2018-05-23 16:30
其它
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植物基因组DNA提取试剂盒

资料名称：植物基因组DNA提取试剂盒适用产品：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取植物基因组DNA，适用于从植物组织细胞中提取总基因组DNA，提取的基因组DNAZda长度可达到50 kb。正文语言：中文文件编号：BP029-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，能够快速提取植物基因组DNA，适用于从植物组织细胞中提取总基因组DNA，提取的基因组DNAZda长度可达到50 kb。本试剂盒采用独特的缓冲液系统，可Zda限度的去除杂蛋白及其他有机物等杂质，经裂解后的DNA可GX结合到吸附柱上，残留的少量杂质可使用漂洗液进行去除，Z后使用洗脱液进行洗脱收集，获得高纯度的基因组DNA。用本试剂盒提取的植物基因组DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建等分子生物学下游实验。[详细]
2018-05-24 10:37
其它
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Synergy植物DNA提取试剂盒

Synergy植物DNA提取试剂盒[详细]
2024-09-11 17:55
产品样册
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淀粉总量检测试剂盒使用说明

中文：淀粉总量检测试剂盒英文：TotalStarchAssayKit(AA/AMG)货号：K-TSTA规格：100assaysperkit价格：3744元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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淀粉损失检测试剂盒使用说明

中文：淀粉损失检测试剂盒英文：StarchDamageAssayKit货号：K-SDAM规格：200assaysperkit价格：3408元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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抗性淀粉检测试剂盒使用说明

中文：抗性淀粉检测试剂盒英文：ResistantStarchAssayKit货号：K-RSTAR规格：100assaysperkit价格：3408元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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兔可溶性Endoglinelisa试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3ng/ml-16ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中可溶性Endoglin(ENG/sCD105)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔可溶性Endoglin(ENG/sCD105)水平。用纯化的兔可溶性Endoglin(ENG/sCD105)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性Endoglin(ENG/sCD105)，再与HRP标记的可溶性Endoglin(ENG/sCD105)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性Endoglin(ENG/sCD105)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔可溶性Endoglin(ENG/sCD105)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7、温育：操作同3。8、洗涤：操作同5。9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2024-09-30 21:27
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ISOLATION OF FAT SOLUBLE VITAMINS FROM MULTIVITAMIN TABLETS

ISOLATION OF FAT SOLUBLE VITAMINS FROM MULTIVITAMIN TABLETS[详细]
2006-07-20 00:00
期刊论文
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布鲁克核磁综合 Application Note Soluble

布鲁克核磁综合 Application Note Soluble[详细]
2014-05-14 00:00
选购指南
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植物叶酸（FA）试剂盒说明书

植物叶酸（FA）试剂盒说明书[详细]
2015-03-17 00:00
安装说明
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植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒

植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中6-苄（6BA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物6-苄（6BA）。用纯化的植物6-苄（6BA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-（6BA），再与HRP标记的6-苄（6BA）抗体，形成抗体-抗原-酶苄标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的6-苄（6BA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物6-苄呤（6BA）浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶2酶标试剂标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液标准品稀释液1.5ml×1瓶1份10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L400ng/L200ng/L100ng/L50ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物（6BA）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-05 10:00
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植物RNA提取试剂盒说明书

植物RNA提取试剂盒说明书[详细]
2024-09-28 00:51
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人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
专利
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该会员其他资料: 人促卵泡素（FSH）Elisa试剂盒使用说明书; 小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA; 兔子低密度脂蛋白胆固醇试剂盒分析; 牛孕激素/孕酮（PROG试剂盒免疫分析; 猪（Pig）白细胞介素-6ELISA检测试剂盒说明书; 鸡卵黄免疫球蛋白酶联试剂盒使用说明书; 绵羊主要组织相容性复合体免疫试剂盒说明书; 兔雌二醇ELISA检测试剂盒说明书; 豚鼠白细胞介素-6 说明书; 植物苯丙氨酸解氨酶（PAL）免疫分析说明书

植物可溶性淀粉soluble starchELISA试剂盒

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